Раствор - сернистый натрий
Cтраница 2
Очистка растворов сернистого натрия от примеси железа может быть осуществлена с помощью цианплава. Этот способ имеет ряд существенных недостатков: 1) расход цианплава значителен; 2) под влиянием цианплава уменьшается содержание основного вещества в сернистом натрии; 3) продукт загрязняется ядовитыми цианистыми соединениями; 4) при применении цианплава резко ухудшаются условия труда рабочих. [16]
К раствору сернистого натрия, нагретому в стальном редукторе с рубашкой и обратным холодильником при перемешивании до 85, передавливают из плавителя д-нитрофенетол при включенном обратном холодильнике. За счет теплового эффекта реакции восстановления реакционная масса нагревается до 100 - 108 и закипает. Кипение поддерживают в течение 24 ч, охлаждая массу водой через рубашку при бурном кипении и слегка подогревая паром при прекращении кипения. Восстановление заканчивают при остаточном содержании и-нитро-фенетола 0 8 %, определяемом при помощи довосстановления цинковой пылью в кислой среде. Выход составляет 84 4 % от теоретического на п-нитрофенетол. [17]
К растворам сернистого натрия, имеющим сильно щелочную реакцию ( с этими растворами приходится иметь дело в производстве сернистых красителей), железо вполне стойко, так что почти вся аппаратура для получения сернистых красителей изготовляется из железа. [18]
На воздухе растворы сернистого натрия медленно окисляются. [19]
При подкислении раствора сернистого натрия соляной кислотой выделяется сероводород, обладающий запахом тухлых яиц. [20]
При спуске растворов сернистого натрия в канализационную систему, содержащую кислые сточные воды, образуется сероводород, который может проникнуть в производственные и бытовые помещения. Сероводород образуется также при гидролизе растворов сульфида натрия. [21]
К этому раствору сернистого натрия по каплям добавляют при перемешивании 246 г ( 2 мол. После добавления всего количества бромида колбу нагревают на паровом конусе ( воронке) 8 час. При этом массу перемешивают, но не очень энергично. Затем колбу охлаждают и ее содержимое добавляют к 2 л 25 % - ного водного раствора хлористого натрия, находящегося в делительной воронке. Смесь энергично взбалтывают, дают расслоиться, отделяют верхний маслянистый слой пропилсульфида и сушат его безводным сернокислым натрием. Остаток добавляют к отделенному пропилсульфиду и все вместе подвергают перегонке. [22]
Применяемый для титрования раствор сернистого натрия содержит 40 г кристаллического сернистого натрия и 2 - 3 г кислого углекислого натрия в 1 литре. Для приготовления титрованного раствора цинка употребляют химически чистый цинк, лучше всего в виде проволоки. Для титрования берут 300 или 500 мл жидкости и проводят его в толстостенных, стеклянных стаканах, так называемых батарейных стаканах. [23]
Приготовленного % - ного спиртово-водного раствора сернистого натрия производится либо в вытяжном шкафу при наличии хорошей тяги, либо на открытом воздухе. [24]
Так же действуют и растворы сернистого натрия ш, мышьяковисто-кислого натрия, солей муравьиной кислоты. [25]
Так же действуют и растворы сернистого натрия 137, мышьяковисто-кислого натрия, солей муравьиной кислоты. [26]
 |
Полисульфндный котел. [27] |
Для получения полисульфида в раствор сернистого натрия вводят соответственно большее количество серы. Все эти операции проводят в одном аппарате-так называемом полисульфидном котле. [28]
Приготовление 20 % - ного спиртово-водного раствора сернистого натрия производится либо в вытяжном шкафу при наличии хорошей тяги, либо на открытом воздухе. [29]
Для получения лимонного кадмия в раствор сернистого натрия вводят лед и затем медленно, при энергичном размешивании - водную пасту. [30]
Страницы: 1 2 3 4