Раствор - азотнокислый натрий
Cтраница 4
Галлий концентрируют в небольшом осадке, как описано в разд. Сернокислый раствор, полученный из бисульфатного сплава прокаленного осадка, выделенного тиосульфатом, нейтрализуют едким натром и вливают в избыток раствора щелочи, достаточный для получения 0 3 щелочного раствора. Осадок отфильтровывают, промывают горячим 2 % - ным раствором азотнокислого натрия, снова растворяют в азотной кислоте и вновь осаждают, как прежде. Объединенные фильтраты, содержащие весь галлий, подкисляют серной кислотой и кипятят с достаточным количеством аммиака, чтобы раствор был щелочным по индикатору крезоловому красному. Осадок отфильтровывают, промывают шесть раз горячим 2 % - ным раствором сернокислого натрия и вновь растворяют в серной кислоте. Кислотность доводят до 1 2 н и галлий осаждают купфероном ( см. разд. [46]
Суль-фаниловую кислоту ( 0 5 г) растворяют при нагревании в 90 мл дистиллированной воды и доливают 10 мл 20 % - ного раствора соляной кислоты. Сульфанило-вую кислоту смешивают со свежеперегнанным 0 5 % - ным раствором азотнокислого натрия и 25 % - ным раствором едкого натра в равных количествах. [47]
На заводе фирмы Sinclair Petrochemicals пущена в эксплуатацию одна из таких установок для перекачивания раствора азотнокислого натрия. [48]
Нейтральный раствор нитратов редкоземельных элементов разбавляют до 200 мл и кипятят с 5 г бромата натрия; когда начнут появляться пары брома, вносят несколько маленьких кусочков ( величиной с горошину) чистого мрамора1 и кипячение продолжают в течение нескольких часов, периодически дабавляя горячую воду для пополнения убыли от испарения. После того, как несколько капель профильтрованного раствора дадут отрицательную реакцию на церий с перекисью водорода ( см. разд. VIII), извлекают мрамор, осадок отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором азотнокислого натрия и растворяют в азотной кислоте в присутствии нескольких капель перекиси водорода. Полученный раствор выпаривают досуха и осаждение повторяют. Объединенные фильтраты кипятят с броматом и кусочком мрамора и, если выделится еще осадок, то его очищают повторным осаждением. [49]
Пробу на полноту промывания производят добавлением к промывным водам 10 капель раствора сульфани-ловой кислоты, 10 капель раствора азотнокислого натрия и 5 капель 25 % - ного раствора аммиака. На полноту промывания указывает светло-соломенная окраска пробы в пробирке над осадком. Промытый осадок растворяют при легком нагревании в 0 5 мл раствора сульфани-ловой кислоты с добавлением 0 5 мл раствора азотнокислого натрия и 0 3 мл раствора аммиака. [50]
Каждый рабочий обязан соблюдать меры личной гигиены. При попадании на кожу цианистого натрия нужно быстро смыть его обильной струей воды, затем сделать мокрую повязку с борной кислотой. В случае отравления синильной кислотой пострадавшему дают вдыхать амилнитрит на ватке ( 5 - 8 капель) и делают внутривенно инъекцию 10 - 15 мл 2 % - ного раствора азотнокислого натрия. [51]
 |
Схемы ультразвуковой обработки. [52] |
Последняя основана на локальном анодном растворении материала заготовки в растворе электролитов при интенсивном движении электролита между электродами. Обрабатываемость металлов и сплавов электрохимическим методом зависит от их химического состава и не зависит от их механических свойств и структурного состояния. Индентичность кинематики формообразования позволила объединить эти два процесса при условии, что ультразвуковая обработка осуществляется с нагнетанием абразивной суспензии или ее отсосом. В качестве электролита используют 15 % - ный раствор азотнокислого натрия или 20 - 40 % - ный водный раствор повареной соли. При этом можно получить при обработке деталей из твердого сплава подачу 0 2 - 0 5 мм / мин при съеме материала до 500 - 600 мм / мин. [53]
Устройство состоит из цилиндрического пустотелого корпуса 7, установленного неподвижно с помощью узла 8 в шпинделе каретки подач станка. В полости корпуса 7 закреплены по большому диаметру кольцевые мембраны / - 3, имеющие пониженную осевую жесткость за счет упругих участков a, b и с. По малому диаметру мембраны скреплены между собой и с цанговым узлом крепления инструмента. За счет размещения между мембранами мерных колец 4 и 9 образованы герметичные полости А и Б, заполненные токопроводящей жидкостью. В качестве электролита применяют 10 - 15 % - ный раствор азотнокислого натрия NaNO3 в воде. [54]
 |
Степень диссоциации азотной кислоты при температуре, близкой к 25. [55] |
Вопрос о диссоциации умеренно сильных и очень сильных электролитов был рассмотрен в обстоятельном обзоре Редлиха [45] 1, который уделил значительное внимание тем несомненным доказательствам присутствия недиссоциированных молекул, которые могут быть получены на основании изучения рамановских спектров. Наличие вибрационных спектров представляет собой тот критерий, с помощью которого можно надежно отличать молекулы от взаимодействующих между собой ионов. Редлих и Розен-фельд [46] полагают, что истинную концентрацию ионов в данном растворе можно определить путем сравнения спектра этого раствора со спектром раствора полностью диссоциированного электролита, содержащего тот же ион. Как известно, интенсивность рамановских спектров нитратов щелочных металлов пропорциональна их концентрациям [47, 48], что является доказательством полной диссоциации этих солей. Для определения концентрации нитрат-ионов ас в растворе азотной кислоты со стехиометрической концентрацией с приготовляют такой раствор азотнокислого натрия, у которого интенсивность рамановских спектров равна интенсивности соответствующих спектров, наблюдаемых в случае раствора азотной кислоты. Поскольку стандартный раствор нитрата с концентрацией ск полностью диссоциирован. [56]
 |
Степень диссоциации азотной кислоты при температуре, близкой к 25. [57] |
Вопрос о диссоциации умеренно сильных и очень сильных электролитов был рассмотрен в обстоятельном обзоре Редлиха [45] 1, который уделил значительное внимание тем несомненным доказательствам присутствия недиссоциированных молекул, которые могут быть получены на основании изучения рамановских спектров. Наличие вибрационных спектров представляет собой тот критерий, с помощью которого можно надежно отличать молекулы от взаимодействующих между собой ионов. Редлих и Розен-фельд [46] полагают, что истинную концентрацию ионов в данном растворе можно определить путем сравнения спектра этого раствора со спектром раствора полностью диссоциированного электролита, содержащего тот же ион. Как известно, интенсивность рамановских спектров нитратов щелочных металлов пропорциональна их концентрациям [47, 48], что является доказательством полной диссоциации этих солей. Для определения концентрации нитрат-ионов ас в растворе азотной кислоты со стехиометрической концентрацией с приготовляют такой раствор азотнокислого натрия, у которого интенсивность рамановских спектров равна интенсивности соответствующих спектров, наблюдаемых в случае раствора азотной кислоты. Поскольку стандартный раствор нитрата с концентрацией Сд полностью диссоциирован. [58]
Страницы: 1 2 3 4