Cтраница 1
Раствор сернокислого натрия можно получить и другим способом, а именно: вначале смешать водные растворы едкого натра и серной кислоты, содержащие по одному молю этих веществ, и тог - да получится кислая соль NaHSO4, а затем к полученному раствору этой соли прибавить в растворе еще 1 моль едкого натра. [1]
Раствор сернокислого натрия, 9 % - й водный раствор. [2]
Приливают раствор сернокислого натрия и измеряют сопротивление раствора до тех пор, пока на кривой титрования не получатся обе ветви. В титруемый раствор хлористого бария рекомендуется добавить этиловый спирт, чтобы увеличить скорость выпадения осадка ( уменьшить растворимость) и понизить его адсорбционную способность. При титровании раствор следует тщательно перемешивать. [3]
В раствор сернокислого натрия, находящийся в одной из колбочек, опустить кристалл глауберовой соли. [4]
Концентрация раствора сернокислого натрия не имеет значения. Если восстановление повторяют несколько раз, то фильтрат, полученный после отсасывания гидрокоричной кислоты, нейтрализуют едким натром, разбавляют, если это нужно, и применяют снова. Таким образом, следы гидрокоричной кислоты, содержащиеся в этом растворе, не пропадают. Химически чистые реактивы не нужны. [5]
Зная титр раствора сернокислого натрия, рассчитывают концентрацию свинца в исследуемом растворе. [6]
К реакционной массе добавляют раствор сернокислого натрия, не-просульфированный нафталин отгоняют с паром и высаливают fi - соль. При этом происходит десульфирование а-кислоты; образующийся нафталин отгоняется с паром. После охлаждения выкристаллизовывается - кислота, а - и - Изомеры нафталинсульфокислот могут быть количественно определены в смеси бромированием в определенных условиях. Кислота бромируется и дает растворимый продукт, в то время как сульфогруппа а-изомера замещается бромом, образуя нерастворимое соединение. Для определения используют также различную растворимость свинцовых солей обеих суль-ф окислот. [7]
Прибавляют 0 1 мл раствора сернокислого натрия и выпаривают досуха-на водяной бане, помещенной в боксе йз - органического с. Сухой остаток растворяют в 3 75 мл воды и количественно пере-носят в делительную воронку вместимостью 15 мл. [8]
Для этой цели были приготовлены раствор сернокислого натрия 0 09395 N и раствор азотнокислого свинца 0 10055 N, которые и применялись нами во всех наших опытах. [9]
Осадок фильтруется и промывается от раствора сернокислого натрия, разбавляется водой и поступает в виде пульпы в варочный котел. [10]
KCNS растворяют в 200 мл раствора сернокислого натрия. [11]
Для этой цели сначала подвергают электролизу раствор сернокислого натрия и полученную таким образом ртуть, содержащую натрий, применяют в качестве катода. При повторении синтеза такой подготопки пе требуется, если употребляют ртуть, только что служившую катодом при предыдущем восстановлении. [12]
При - бавляют 0 1 мл раствора сернокислого натрия и выпаривают досуха на водяной бане, помещенной в боксе из органического стекла. Сухой остаток растворяют в 3 2 мл воды и количественно переносят в делительную воронку вместимостью 15 мл. В каждую воронку доливают воду до объема 3 2 мл. После полного расслоения фаз экстракт переносят в другу делительную воронку вместимость 100 чл, отмывают от избытка молибдата встряхиванием в течение 3 минут с 50 мл промывной жидкости и оставляют до полного расслоения. Перемешивают и измеряют оптические плотности растворов на фотоэлектроколориметре при 580 нм по отношению к воде. [13]
Селениды меди получают также электролизом [203] раствора сернокислого натрия; катод из селена, анод - из меди. [14]
Промывание желудка 1 % - ным раствором сернокислого натрия или сернокислой магнезии, клизмы из 10 % - ного раствора тех же солей, прием внутрь раствора Na2S04 или MgSO4 ( 20 г соли на 150 г воды) по столовой ложке каждые 5 мин. Рекомендуются рвотные вещества, внутривенно - 10 - 20 мл П % - ного раствора сернокислого натрия, подкожно - камфара, кофеин, лобелии ( по показаниям), внутрь - слн-иетие супы и молоко. [15]