Раствор - кремнекислый натрий
Cтраница 2
Абразивные зерна и порошки для производства шлифовальной шкурки после дробления и сортировки по размерам частиц подвергаются термической обработке и промывке в растворе кремнекислого натрия для повышения капиллярности и адгезии с клеящим веществом. [16]
Растворы или клейкие покрытия: смесь порт-ланд-цемевта и песка ( 1: 2), огнеупорна смесь из асбеста и цемента, раствор кремнекислого натрия. [18]
В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 5 - 10 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5 - 7 капель смешанного индикатора и приливают небольшими порциями раствор кремнекислого натрия до перехода окраски раствора из розово-фиолетовой в бесцветную с сероватым оттенком. Полученный золь сохраняют - при температуре 20 С. [19]
Пробку следует обернуть асбестовой бумагой, смоченной раствором кремнекислого натрия. [20]
Сталь обычно обрабатывают песноструйкой или металлической щеткой. Мягкая сталь может обрабатываться 10 % - ным раствором кремнекислого натрия ( сталь погружается в раствор с температурой 60 С и выдерживается в течение 10 мин), сталь может обрабатываться и окунанием в 10 - 20 % - ный раствор фосфорной кислоты. [21]
Отмечается также повышение качества и производительности процесса чистовой заточки резцов электролитическим методом, при котором используются специальные круги из карбида кремния ( или корунда) на металлической связке. Электролитический метод заточки заключается в том, что между затачиваемой твердосплавной пластиной ( анодом) и шлифовальным кругом ( катодом) в растворе кремнекислого натрия пропускается постоянный ток для подогрева пластины. [22]
Ясно, что эти золи следует рассматривать как промежуточные между эмульсоидами и суспензоидами; они стабилизуются как электрическим зарядом, так и сольватацией. При этом явления усложняются тем, что они сильно изменяются во времени, стареют. Силикатный ион в растворе кремнекислого натрия сольва-тирован, вероятно, большим количеством воды, как это свойственно большинству ионов. При подкислении кремневая кислота освобождается из соли, надо думать, в виде отдельных молекул с водой гидратации, которую раньше удерживали силикатные ионы. Хорошо известно, что слабые кислоты стремятся образовывать комплексы, содержащие кислородные мостики. [23]
Несколько миллилитров кремнийорганического соединения ( или его раствора в органическом растворителе) смешивают с несколькими граммами углекислого натрия до образования густой пасты. Кусочек пасты помещают в ушко платиновой проволоки и вносят в пламя горелки для образования перла, который затем опускают в пробирку и растворяют при нагревании в воде. Каплю полученного таким образом раствора кремнекислого натрия помещают на беззольный фильтр, туда же вносят каплю раствора молибденовокислого аммония и нагревают над плиткой. После этого в центр молибденового пятна вводят несколько капель уксуснокислого раствора бензидина и опускают бумагу в пары аммиака. Через несколько минут появляется синее пятно, так как образуется молибденовая синь и продукт окисления бензидина синего цвета. Чувствительность реакции очень велика. [24]
Силикат-глыба растворяется в воде при обыкновенной температуре, но растворимость его в таких условиях незначительна. Если в распоряжении работающих имеется силикат-глыба, в растворимости его нетрудно убедиться, положив небольшой кусок силиката в воду и прибавив в нее несколько капель фенолфталеина. Поверхность силиката окрашивается в розовый цвет от перехода в раствор кремнекислого натрия. При взбалтывании окраска исчезает, что объясняется действием угольной кислоты, содержащейся в воде. Нагревание увеличивает растворимость силиката. [25]
Согласно [2] в интервале температур 660 - 710 С происходит выделение конституционной воды и образование безводной глины. Активированные при обжиге таблетки обрабатывали раствором едкого натра ( или смесью растворов едкого и кремнекислого натрия) - запаянных амнудах - без перемешивания. Мы уста - новили, что при получении цеолитов на базе таблетированного каолинита целесообразно использовать раствор минеральной щелочи вместо смеси растворов кремнекислого и едкого натра. [26]
Мы установили что более активные и воспроизводимые по структурной характеристике адсорбенты могут быть получены на базе просяновского каолинита, если перед щелочной обработкой каолинит активировать кислотой. Согласно [1, 3, 4], в условиях мягкой кислотной обработки бентонитов изменяется структура кристаллической решетки, увеличивается пористость, адсорбционная емкость глин. Активированный таким образом каолинит обрабатывали растворами едкого и кремнекислого натрия. [27]
 |
Оперный театр в Сиднее § 2. Подготовка поверхности и выбор состава. [28] |
Поверхность конструкции, на которую будет наноситься замо-ноличивающйй состав, должна быть прочной, чистой ( обезжиренной и обеспыленной) и сухой. Лучшим способом очистки, например, поверхности бетона считается пескоструйная обработка. Наряду с этим большое распространение имеет также обработка поверхности 20 - 25 % - ным раствором соляной кислоты. Расход кислоты составляет примерно 1 1 л на м2 поверхности. Масла и другие жирные вещества удаляют 10 % - ным раствором каустической соды - 1 5 л на м2, раствором кремнекислого натрия с добавкой канифольного мыла или такими сильными растворителями, как метасиликат или три-фосфат натрия. Растворитель разливают по поверхности и с помощью щетки очищают бетон. Затем поверхность промывают нейтральным или слегка щелочным раствором и только после этого приступают к обработке поверхности раствором соляной кислоты. Реакция между кислотой и известью, содержащейся в бетоне, протекает в течение 3 - 5 мин, далее поверхность промывают водяной струей высокого давления и обрабатывают щетками для удаления образовавшихся солей и слабых частей бетона. Степень промывки проверяют лакмусовой бумагой. При обработке удаляется поверхностная пленка, которая не обладает большой прочностью ( если прочность достаточная, то пленку не удаляют) и поверхность бетона становится шероховатой. [29]
Также различна бывает способность веществ, находящихся в растворе, проникать сквозь скважистые твердые перегородки - обожженную глину, бумагу, растительный пергамент: одни вещества проходят сквозь них весьма легко, другие весьма мало или не проходят вовсе. На этой способности может быть основано не только отделение тел, находящихся в растворе, одних от других, но даже и химическое разложение некоторых соединений. Замечательно, что большинство веществ, легко диффундирующих при диализе, одарено способностью кристаллизоваться, а тела, не проникающие сквозь перегородки1, напротив, обыкновенно являются только в аморфном виде. Основываясь на этом, Graham называет первый род веществ кристаллоидами, а второй коллоидами. По замечанию Graham a, коллоиды обыкновенно способны являться в двух видах - растворимом в воде и не растворимом, свернувшемся, пектозном состоянии. Диализируя, например, раствор кремнекислого натрия в избытке соляной кислоты или раствор, содержащий трехлористое железо с гидратом окиси железа, Graham отделил в первом случае весь хлористый натрий и соляную кислоту, во втором - хлористое железо и получил водяные растворы гидрата кремневой кислоты и гидрата окиси железа. Растворы эти, при известных условиях, легко свертываются, образуя студенистые массы: растворенное вещество переходит в нерастворимое, пектозное состояние. [30]
Страницы: 1 2 3