Cтраница 3
В этом случае на пятно не - сколько раз поочередно наносят по каплям соляную кислоту и раствор серноватистокислого натрия. Окрашивание, вызванное солями железа, исчезает, а окрашивание, обусловленное присутствием молибдена, не меняется. [31]
Отвешивают 2 5 г сериоватистокислого натрия и растворяют в 1 л прокипяченной дестиллированной воды; титр раствора серноватистокислого натрия должен быть установлен и проверен по правилам, указанным в разделе Введение в химический анализ воды ( стр. [32]
J 2KBr - ( - J2), титруемый п / 10 или п / юо раствором серноватистокислого натрия. [33]
Первый сосуд наполняют кислым-раствором йодистого калия для поглощения хлора, второй - 20 % - ным раствором серноватистокислого натрия для поглощения паров иода, увлеченного газами из первого поглотителя, третий поглотитель - серной кислотой для удаления водяных паров. [34]
В шкалу и в пробы прибавляют по 2 мл буферного раствора, по 1 мл 25 % раствора серноватистокислого натрия и по 5 мл 0 0005 % раствора дитизона. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают, а после добавления дитизона пробирки закрывают пробками и еще раз взбалтывают 2 - 3 мин. [35]
Метод основан на взаимодействии активного кислорода перекиси и гидроперекиси трет-бутила с иодистоводородной кислотой с последующим оттитровыванием выделившегося иода раствором серноватистокислого натрия. [36]
Активный кислород гидроперекиси ттгреттг-бутила взаимодействует с йодистым калием в среде ледяной уксусной кислоты с выделением иода, который оттитровывается раствором серноватистокислого натрия; активный кислород перекиси трет-буттла в этих условиях не вступает во взаимодействие с йодистым калием. Содержание перекиси тпретп-бутила вычисляется по разности. [37]
Метод основан на взаимодействии гидроперекиси изопропилбензола с йодистым калием в среде ледяной уксусной кислоты с последующим оттитровыванием выделившегося иода раствором серноватистокислого натрия. [38]
Метод основан на взаимодействии активного кислорода перекиси бензоила с йодистым калием; выделившийся, в результате реакции, иод оттитровывается раствором серноватистокислого натрия. [39]
Колбу закрывают, хорошо перемешивают ее содержимое, дают постоять 1 - 2 мин, разбавляют водой до объема 200 мл и титруют раствором серноватистокислого натрия до светло-желтой окраски. Затем добавляют 2 мл 0 5 % раствора крахмала и титруют до перехода синей окраски раствора в светло-зеленую. [40]
Метод основан на взаимодействии активного кислорода пер-эфира с йодистым калием в присутствии катализатора - хлорного железа, растворенного в ледяной уксусной кислоте; выделяющийся в результате реакции иод оттитровывается раствором серноватистокислого натрия. [41]
Отбирают аликвотную часть ( 5 мл), переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, нейтрализуют аммиаком, прибавляют 5 мл буферного раствора, 1 мл 25 % - ного раствора серноватистокислого натрия и проводят экстракционное титрование раствором дитизона в четы-реххлористом углероде. Прибавляют 1 мл раствора дитизона, энергично встряхивают и дают отстояться. В присутствии цинка зеленый цвет раствора дитизона изменяется на красный дитизоната цинка. Дитизонат цинка смывают из воронки, а для удаления остатков его встряхивают раствор с 0 5 - 1 мл четыреххлористого углерода. [42]
Подготовленные образцы по одному погружают на 2 мин в раствор углекислого калия концентрацией 6 %, затем 5 - 7 раз ополаскивают, погружая в дистиллированную воду, и переносят на 15 мин в раствор серноватистокислого натрия концентрацией 25 %, после чего переносят в дистиллированную воду для промывки. Температура воды и растворов должна составлять ( 20 5) С, а слой жидкости в ванне не менее 20 мм. После промывки образцы высушивают, как указано в предыдущем методе, и измеряют расстояние между отмеченными точками. [43]
Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл наливают 50 мл воды, приливают из бюретки 20 мл раствора иода, перемешивают, добавляют 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и титруют раствором серноватистокислого натрия до слабожелтой окраски, затем приливают 2 3 мл 0 5 % - ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски. [44]
Примерно одинаковые количества суспендированного осадка ( опытного и контрольного) помещают в соседние углубления капельной пластинки, прибавляют по капле раствора роданового железа, затем ( сперва к контрольной, а затем к испытуемой пробе) по капле раствора серноватистокислого натрия. В присутствии меди обесцвечивание - роданового железа в испытуемой пробе происходит быстрее, чем в контрольной. [45]