Раствор - нингидрин
Cтраница 3
 |
Форма бумаги при последовательном осуществлении электрофореза и хроматографии.| Расположение аминокислот при последовательном проведении электрофореза, а затем хроматографии. [31] |
Хроматограмму проявляют 0 2 % - ным раствором нингидрина в ацетоне ( см. стр. [32]
После опрыскивания 0 5 % - ным раствором нингидрина в этаноле ( реактив № 108) и повторного кратковременного нагревания до 160 [ 15 образующийся [ 3-аланин приобретает фиолетовую окраску, а аминопропанол - винно-красную. [33]
Для опрыскивания применяют 0 2 % - ный раствор нингидрина в н-бутаноле. [34]
 |
Двухмерная нисходящая хроматограмма смеси природных аминокислот. [35] |
Нингидрин, готовят 0 1 - 0 5 о-ный раствор нингидрина в не очень летучем растворителе, содержащем воду, при нагревании до 80 С. [36]
К капле свежеприготовленного 0 01 % - но-го раствора нингидрина в концентрированной серной кислоте прибавляют каплю исследуемого раствора. В зависимости от количества тиофена появляется окрашивание от темно-фиолетового до розового цвета. [37]
Перед употреблением 10 мл 0 25 % - ного раствора нингидрина смешивают с 1 мл концентрированной уксусной кислоты. [38]
Для обнаружения пятен аминокислот высохшую полоску равномерно смачивают раствором нингидрина и, высушив на воздухе ( под тягой), прогревают 2 - 3 мин в сушильном шкафу при 70 - 90 С, следя за тем, чтобы полоска не прикасалась к стенкам шкафа. Нижнее пятно соответствует гликоколу, верхнее - лейцину. Измеряют расстояние от места нанесения аминокислот до середины каждого из пятен и от места нанесения аминокислот до отмеченной карандашом границы, до которой поднялся по бумаге растворитель. [39]
При проявлении пептидов 0 025 % - ным раствором нингидрина на бумаге появляется лишь слабое окрашивание, но непрореагировавшую часть пептидов можно элюировать из бумаги и после гидролиза определить содержание аминокислот. При работе с нингидрином, как правило, не рекомендуется нагревать бумагу. [40]
После обработки высушенной хроматограммы 2 % - ным раствором нингидрина в ацетоне бумажную полоску выдерживают 5 мин при температуре 100 С в термостате. Остальные 5 % принадлежат дорожке, расположенной между пятнами цистина и цистеи-ня. Двумерной хроматографией показано, что дорожка возникает вследствие окисления цистеина - S35 в процессе хроматографирования. [41]
Реактив, а) 0 2 % - ный раствор нингидрина в смеси 50 мл абсолютного этанола, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл 2 4 6-коллидина. [42]
Раствор / представляет собой 0 2 % - ный раствор нингидрина в смеси 50 мл абсолютного спирта, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл 2 4 6-коллидина; раствор / / - 1 % - ный раствор трехводного гидрата азотнокислой меди в абсолютном спирте. [43]
Реактив на триптофан: 0 1 % - ный раствор нингидрина в водо-насыщенном бутаноле. [44]
Раствор / представляет собой 0 2 % - ный раствор нингидрина в смеси 50 мл абсолютного спирта, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл 2 4 6-коллидина; раствор / / - 1 % - ный раствор трехводного гидрата азотнокислой меди в абсолютном спирте. [45]
Страницы: 1 2 3 4