Раствор - нитрат - аммоний
Cтраница 3
Объемистый темно-синий осадок отфильтровывают, промывают раствором нитрата аммония и прокаливают в кварцевом тигле. Прокаленный остаток содержит весь ванадий с небольшим количеством земельных кислот, которые не были осаждены при тартратном гидролизе. Вольфрамовая кислота выделяется таннином не количественно и дается по разности. На второй стадии прокаленный и взвешенный танниновый осадок обрабатывают тгаросульфатно-та. [31]
Осадок на фильтре промывают пять раз раствором нитрата аммония. Фильтр с осадком помещают во взвешенный тигель ( фарфоровый или платиновый), подсушивают, осторожно озоляют и прокаливают в муфельной печи при 900 - 1000 С до постоянной массы. Титр стандартного раствора циркония Т вычисляют по формуле, г / мл: Tl GX XOJ403 / 1 /, в которой С - масса осадка после прокаливания, г; 0 7403 - коэффициент пересчета оксида циркония на цирконий; V - объем аликвотной части стандартного раствора циркония, взятой для определения циркония, мл. [32]
Промывная жидкость, 2 % - ный раствор нитрата аммония, к которому прибавлено несколько капель пиридина. [33]
Осадок СаСО3 отфильтровывается и промывается, а раствор нитрата аммония частично возвращается в процесс ( для увеличения доли азота в удобрении), а остальной перерабатывается в гранулированную аммиачную селитру, являющуюся побочным продуктом производства нитрофоса или нитрофоски. [34]
Таким образом, для получения 30 % раствора нитрата аммония следует смешать 30 - 255 кг 40 % раствора и 40 - 3010 кг 25 % раствора. [35]
Таким образом, для получения 30 % раствора нитрата аммония следует смешать 30 - 25 5 кг 40 % раствора и 40 - 3010 кг 25 % раствора. [36]
Промывают 150 мл горячего 1 % - ного раствора нитрата аммония ( предварительно нейтрализованного аммиаком по метиловому красному), фильтр с осадком сжигают и сильно прокаливают в течение 30 мин. & образования ВеО или же осадок снова растворяют в малом количестве соляной кислоты и после прибавления 2 - 3 мл 5 % - ного раствора комплексона снова осаждают аммиаком гидроокись бериллия, как уже было указано. В случае, если содержание присутствующих элементов значительно превышает содержание самого бериллия, всегда проводят двукратное осаждение. [37]
Итак, для получения 30 % - ного раствора нитрата аммония следует смешать 30 - 25 5 вес. [38]
На урановом заводе в США реэкстракция проводится раствором нитрата аммония. Процесс осуществляется на герметизированном центробежном экстракторе. [39]
 |
Технологическая схема агрегата АС-72М. [40] |
Верхняя орошается конденсатом, а нижняя - раствором нитрата аммония. [41]
Активация катализатора заключается в последовательной обработке его растворами нитрата аммония и смеси нитратов или хлоридов редкоземельных металлов с целью введения в контактную массу катионов лантаноидов. [42]
По другой схеме производства ( рис. 9) растворы нитрата аммония получают в нейтрализаторе, представляющем собой цилиндрический аппарат с несколькими полками ( на рисунке не показан), изготовленный из нержавеющей кислотоупорной стали. Этот нейтрализатор работает без использования теплоты нейтрализации и поэтому концентрация получаемых растворов нитрата аммония целиком зависит от количества воды, вводимой в процесс с азотной кислотой. [43]
Уваренный на аппарате Роберта до концентрации 70 % раствор нитрата аммония ( с температурой 75) поступает в буферный сборник 4, откуда насосом подается в напорные баки 7, где смешивается с поступающими из отделения нейтрализации сырыми щелоками. Пар подается в межтрубное пространство выпарного аппарата. Из последней ( IV) секции ( всего в аппарате имеется четыре последовательно расположенных секции) смесь паров и плава нитрата аммония поступает в сепаратор 5, где в результате разности уд. [44]
В результате взаимодействия азотной кислоты с аммиаком образуется раствор нитрата аммония 52 - 64 % в зависимости от крепости применяемой исходной азотной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4