Cтраница 1
Раствор нитрата марганца сливается с осадка сульфата бария, фильтруется, упаривается и подвергается кристаллизации. [1]
В стакан налить 10 - 15 капель раствора нитрата марганца. [2]
Была также проведена серия опытов по выяснению возможностей очистки растворов нитрата марганца концентрацией 290 г. л Mn ( NO3) 2.6 H2O от примесей трехвалентного железа и цинка путем соосаждения с диэтилдитиокарбаматом марганца. [3]
В сплавах, содержащих Мп0 5 %, для осаждения раствор нитрата марганца не добавляют. [4]
Приготовить в пробирке раствор, содержащий 1 - 2 капли 2 % раствора нитрата марганца, 1 - 2 капли концентрированной азотной кислоты и 1 - 2 мл воды. [5]
Поместить в стакан 150 - 200 мл воды, 2 - 3 мл раствора нитрата марганца, 25 - 30 мл азотной кислоты и 1 - 2 г висмутата натрия. [6]
На фильтровальную бумагу наносят одну каплю раствора соляной кислоты и каплю испытуемого раствора, затем прибавляют по капле растворов нитрата марганца и едкого натра. В присутствии ионов серебра появляется черное окрашивание. Ртуть этой реакции мешает. [7]
Оксидно-полупроводниковые конденсаторы ( обозначение К53), В оксидно-полупроводниковых конденсаторах вторым электродом служит слой полупроводниковой двуокиси марганца МпО2, получаемый пиролитическим разложением раствора нитрата марганца. Конденсаторы этого типа по сравнению с электролитическими обладают повышенной надежностью, большим сроком службы и более широким интервалом рабочих температур. Основным типом таких конденсаторов являются конденсаторы с объемно-пористым анодом, спеченным из тантала, ниобия или алюминия. Для интегральных схем промышленностью выпускаются чип-конденсаторы, представляющие собой оксидно-полупроводниковые конденсаторы малых габаритных размеров, обычно в бескорпусном исполнении. В микроэлектронных пленочных схемах используются пленочные оксидно-полупроводниковые конденсаторы, в которых на напыленный тантал после анодного окисления реактивным напылением наносится слой двуокиси марганца. [8]
Раствор железа, содержащий 10 мг Fe в 1 мл. Раствор нитрата марганца, содержащий 3 мг Мп в 1 мл. [9]
Получаемые растворы нитрата марганца фильтруют, упаковывают и кристаллизуют. В случае присутствия в растворе нитрата марганца примеси иона SO 4, последний удаляют прибавлением рассчитанного количества азотнокислого бария. [10]
Растворяют 5 - 10 г пробы в 50 - 100 мл HN03 ( 1: 1) и отгоняют кипячением оксиды азота. Добавляют 10 мл 8 % - ного раствора нитрата марганца ( II), нагревают до кипения и осаждают МпО ( ОН) г ( коллектор) добавкой 2 % - ного раствора перманганата калия. Кипятят еще 3 - 5 мин, осадок отфильтровывают через фильтр белая лента и промывают горячей водой. В фильтрате общим объемом 200 мл устанавливают рН 1 добавкой HN03 ( 1: 1), нагревают до кипения и снова ведут осаждение 2 % - ным раствором КМп04, как и в первый раз. Оба фильтра с осадками переводят в стакан, в котором проводилось осаждение. При наличии Sn ( II) добавляют еще 10 г щавелевой кислоты и кипятят - 10 мин. В случае образования темно-коричневого осадка элементного As кипятят еще 10 мин. Дают осадку осесть, фильтруют через небольшой фильтр белая лента с фильтробумажной массой и промывают водой. [11]
В двух химических стаканах емкостью по 250 мл приготовьте растворы реагентов: один раствор должен содержать 12 50 г тетра-гидрата нитрата марганца ( П) и 25 мл воды, второй - 10 00 г гидрокарбоната натрия и 100 мл воды. Оба раствора отделите от механических примесей фильтрованием, а затем внесите раствор нитрата марганца ( П) в стакан с раствором гидрокарбоната натрия. [12]
Через 1 ч определяют высоту зоны хроматограммы с помощью миллиметровой бумаги. По данным опытов строят график зависимости высоты зон хроматограммы от концентрации хроматографируемого раствора. Параллельно получают хроматограмму для раствора нитрата марганца неизвестной концентрации и далее по графику на основании высоты зоны находят его концентрацию. [13]
Через 1 ч определяют высоту зоны хроматограммы с помощью миллиметровой бумаги. По данным опытов строят график зависимости высоты зон хроматограммы от концентрации хроматографируемого раствора. Параллельно получают хроматограмму для раствора нитрата марганца неизвестной концентрации и далее ло графику на основании высоты зоны находят его концентрацию. [14]
При комнатной температуре уреаза вызывает быстрое и полное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода. Поэтому для обнаружения уреазы достаточно в приборе, изображенном на рис. 26 ( стр. Воронкообразную насадку аппарата накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной раствором нитратов марганца и серебра ( стр. В присутствии уреазы в течение 10 мин. [15]