Cтраница 3
В пробирку наливают 5 мл раствора солянокислого гидроксиламина и 5 мл раствора нитрата меди Си ( МОз) 2 - Смесь перемешивают и охлаждают в ледяной воде. Затем осторожно по стенке пробирки приливают 1 мл уксусного альдегида. [31]
Анализируемую морскую воду ( 2 5 мл) смешивают с 5 мл раствора нитрата меди в мерной колбе емкостью 10 мл. Объем раствора доводят до метки водой. Одновременно готовят серию стандартных растворов, смешивая 5 мл раствора нитрата меди, 2 5 мл синтетической морской воды и раствор хлорида натрия в таких количествах, чтобы конечная концентрация хлорида натрия была от 0 025 до 0 5 М, и разбавляют растворы до 10 мл водой. Фотометрируют раствор пробы при 437 ммк, сравнивая его отсчеты с отсчетами для двух стандартных растворов, один из которых даст меньший, а другой больший отсчет, чем отсчет для раствора пробы, и рассчитывают содержание хлора. [32]
Поэтому соединения серы осаждают прибавлением к раствору в избытке 5 % - ного раствора нитрата меди ( тригидрата) при рН, равном 4, дают постоять 15 минут, фильтруют и определяют хлориды в фильтрате. [33]
Очищенную раскаленную пемзу осторожно высыпают в чашку с 40 % - ным раствором нитрата меди, полученным растворением электролитической меди в азотной кислоте. [34]
Нитрат бария умеренно растворим в холодной воде и значительно хуже - в растворе нитрата меди, поэтому растворение необходимо - проводить в указанной последовательности и при нагревании. [35]
Смешивают точно измеренные количества трех растворов в следующих объемах: 7 6 мл раствора нитрата меди; 0 82 мл раствора нитрата железа; 1 58 мл нитрата кобальта. Если при этом образуется муть или осадок, раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу. [36]
Какая масса технического цинка, содержащего 2 % примесей, требуется для вытеснения из раствора нитрата меди ( II) 6 35 г меди. [37]
В колбу емкостью 25 - 30 мл с притертой пробкой наливают 5 мл 8 % раствора нитрата меди, прибавляют 0 75 г солянокислого гидроксиламина и после растворения добавляют 0 5 мл 25 % раствора аммиака и 15 мл дистиллированной воды. Получают бесцветный раствор; если он посинеет, к употреблению не пригоден. Во избежание посинения реактива нужно перед каждым опусканием пипетки в раствор промыть ее дистиллированной водой. [38]
NaOH и 70 мл метилового спирта), смешивают с 10 мл 2 % - ного раствора нитрата меди. Выпадает синий осадок, который экстрагируют 5 - 10 мл хлороформа. Оптическую плотность синего экстракта измеряют при 675 нм. [39]
В углубление на предметное стекло вносят каплю спиртового раствора исследуемого вещества и 1 - 2 капли раствора нитрата меди, углубление на стекле накрывают покровным стеклом. Предметное стекло помещают на 2 - 3 ч во влажную камеру. При наличии бензофосфата в исследуемом растворе под микроскопом видны кристаллы, имеющие форму игл или призм собранных в пучки. [40]
Остаток после отделения окислов помещают в ту же колбу, приливают 50 мл 5 % - ного раствора нитрата меди и перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы и промывают осадок холодной водой пять-восемь раз. К фильтрату прибавляют 5 мл серной кислоты ( 1: 1) и упаривают до выделения паров серной кислоты. Охлаждают, приливают 5 мл воды и повторяют упаривание, снова охлаждают, приливают 80 мл воды, кипятят и оставляют на ночь. Отфильтровывают сульфат свинца, промывают осадок четыре-пять раз холодной водой и определяют свинец комплексонометрическим или полярографическим методом. [41]
Для того чтобы пятна на одномерных и двумерных хромато-граммах сохранялись продолжительное время, их фиксируют 1 % - ным раствором нитрата меди в ацетоне, погружая хроматограммы в этот раствор или опрыскивая их из пульверизатора этим же раствором. После фиксации все пятна окрашиваются в красно-оранжевый цвет. [42]
Оксид алюминия, имеющий пористость 18 - 33 %, получается спеканием в токе водорода смеси, образованной в результате взаимодействия растворов нитрата меди и алюминиевых квасцов. [43]
Сколько воды и кристаллогидрата нитрата меди Си ( NO3) 2 X х ЗН2О необходимо для приготовления 400 г 23 5 % - ного раствора нитрата меди. [44]
Остаток после извлечения окисленных соединений свинца и цинка и части металлического цинка помещают в ту же колбу, приливают 50 мл 5 % - ного раствора нитрата меди и перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы и промывают осадок холодной водой пять-шесть раз. К фильтрату прибавляют 5 мл серной кислоты ( 1: 1), упаривают до выделения паров серной кислоты и затем выделяют сульфат свинца. К фильтрату после отделения сульфата свинца прибавляют 8 мл азотной кислоты плотностью 1 4 г / см3 и выделяют медь электролизом. [45]