Раствор - нитрат - свинец
Cтраница 2
При пропускании сероводорода через растворы нитрата свинца и сульфата закисного железа выпадают черные осадки. С нитратом кадмия выпадает осадок ярко-желтого цвета. [16]
Установлена возможность глубокой очистки раствора нитрата свинца от микропримесей Sb3, Sb5, Sn4, T13, Cr3, РО43 - и AsO43 - соосаждением с коллектором - гидроокисью железа. [17]
При титровании растворов молибдата раствором нитрата свинца в качестве индикатора на избыточные ионы свинца, можно применять комплексонат двухвалентной меди и 1 - ( 2-пири-дилазо) - 2-нафтол или только один пиридил - ( 2-азо. [18]
При потенциометрическом титровании вольфрама раствором нитрата свинца в качестве индикаторного использован [653] вольфрамовый электрод. Для получения отчетливого скачка потенциала в конечной точке титруют при 50 С на фоне буферных растворов, образованных нейтрализацией титруемого раствора едким натром по бромтимоловому синему. Гупта [663] получал хорошие результаты при титровании 10 - 4 г-ион / л растворов W ( VI) раствором Pb ( NO3) 2 в водно-этанольных растворах, содержащих 10 - 30 объемн. Мешают определению Ag, Cd, Ce, Th, Hg, Mo ( VI), VOJ, СгО, большие количества CH3COO -, C204 -, VO, цитрата и тартрата. [19]
Сульфат-ионы методом прямого титрования раствором нитрата свинца в присутствии дитизона н качестве индикатора определяли Ничппорепко Г. Н. [58-6] в природных водах с добавлением ацетона и Пюгаель, Ласнер и Рейзер [ 59301 с добавлением изопропанола для понижения растворимости PbSO4 и предварительным удалением металлов, реагирующих с дитизоном, катиопо-обменпым или другим методом. [20]
Смочив полоску фильтровальной бумаги раствором нитрата свинца, поднести ее к отверстию газоотводной трубки. [21]
Титрование 0 1 М раствором нитрата свинца производят по каплям при сильном перемешивании раствора. В конце титрования окраска раствора из желтой переходит в красную. Общий объем раствора в конце титрования должен быть около 30 мл. Присутствие нитрата или хлората щелочного металла в количестве до 1 г не мешает определению. [22]
НМОз при нагревании, добавляют растворы нитратов свинца ( 20 мг РЬ) и церия ( 15 мг Се), охлаждают и прибавляют 15мл дымящей HNO3 ( уд. После охлаждения в течение 5 мин. Фильтраты упаривают до 2 мл, разбавляют водой до 15 мл, прибавляют раствор циркония ( 20 мг ZT) и осаждают фторид церия добавлением смеси HF NFUF. Смесь охлаждают льдом в течение 10 мин. Из фильтрата осаждают Fe ( OH) 3 осторожным прибавлением NrUOH. Осадок промывают 2 раза горячей водой и растворяют в 4 мл конц. Водную фазу выпаривают в платиновой чашке, остаток прокаливают и обрабатывают 1 - 2мл конц. Раствор выпаривают на водяной бане, добавляют несколько капель конц. Прибавляют 0 7 мл 0 0194-ного раствора комплексона III ( рН 1 94) и 1мл раствора церия ( 0 001 лгСе) для предотвращения адсорбции радиоизотопов редкоземельных элементов. Разделение радиоизотопов проводят с помощью метода непрерывного электрофореза при падении напряжения около 10 в / см. Скорость поступления разделяемой смеси в электролитическую ячейку составляет 1 5 мл / час. Разделение суммы радиоизотопов РЗЭ, содержащихся В 0 7 мл раствора, занимает 86 мин. [23]
Bi и по 10 мл раствора нитрата свинца, затем во все трубки ( в том числе в трубку с раствором анализируемого металла) прибавляют по 10 мл тиомочевины ( 100 г на 1 л воды), встряхи-вают для растворения выделившегося в верхней части трубки осадка, добавляют дестиллированную воду до одинакового объема и сравнивают интенсивность окраски на белом фоне. [24]
При подливании к сероводородной воде раствора нитрата свинца выпадает осадок сульфида свинца. [25]
Кристаллы кронов, полученных из растворов нитрата свинца, после длительного созревания в маточном растворе, укрупняются в 8 - 10 раз, и светостойкость их при этом повышается, так как углы и ребра, которых в мелких кристаллах относительно больше, являются начальными центрами реакций разложения хромата свинца. С повышенной устойчивостью тетрагональных кристаллов связана и относительно высокая светостойкость оранжевого и свинцово-молибдатного кронов. Моноклинная структура ( ацетатный желтый крон) менее светостойка. [26]
Свинцовые кроны являются продуктом взаимодействия растворов нитрата свинца и хромовой смеси. [27]
В пробирку помещают 2 капли раствора нитрата свинца РЬ ( МОзЬ и добавляют 2 капли соляной кислоты. К раствору с осадком добавляют 0 5 мл дистиллированной воды и нагревают смесь на кипящей водяной бане. Наблюдают растворение осадка и постепенное его выпадение при охлаждении раствора. [28]
 |
Модель опыта Г. Ландольта.. [29] |
Во второе колено сосуда осторожно налить раствор нитрата свинца. Растворы в обоих коленах должны быть совершенно прозрачными. Отверстия сосудов плотно закрыть пробками. [30]
Страницы: 1 2 3 4