Cтраница 2
Растворы нитрата серебра, перманганата калия, иода применяют обычно концентрации 1 / 30 - / 4и нормальной. [16]
Раствор нитрата серебра вносят в испытуемый и эталонный растворы одновременно. [17]
В раствор нитрата серебра приливают ртуть, появляется осадок серебра; что получается при этом в растворе. [18]
Все растворы нитрата серебра следует сохранять в склянках из затемненного стекла. [19]
Зависимость плотности тока от потен - ЗНОЙНОГО СЛОЯ. пиала электрода при концентрационной поляризации. nFDca, - у -. [20] |
В раствор нитрата серебра добавлен в избытке нитрат калия для того, чтобы ионы серебра не испытывали заметного действия электрического поля электрода и могли двигаться только путем диффузии. [21]
Применяется раствор нитрата серебра AgNOs, содержащий 10 мг Ag в 1 мл. [22]
Объем раствора нитрата серебра, используемого в этом холостом определении, обычно равен 0 08 мл, но не должен превышать 0 2 мл. [23]
Титр раствора нитрата серебра устанавливают по хлориду натрия. [24]
Нормальность раствора нитрата серебра определяют следующим образом. Добавляют 3 мл нитробензола, колбу закрывают и энергично встряхивают 10 сек, вводят 3 мл раствора железо-аммонийных квасцов и избыток AgNO3 титруют раствором роданида калия ( /) до появления красновато-коричневой окраски. [25]
Пробу раствора нитрата серебра количественно переносят в мерную колбу на 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. На титрование берут пипеткой 3 0 мл анализируемого раствора, добавляют 5 капель раствора железоаммонийных квасцов и титруют не менее 4 раз имеющимся в лаборатории раствором роданида аммония известной нормальности до появления неисчезающей розоватой окраски. [26]
Титр раствора нитрата серебра следует определять ежедневно относительно стандартного раствора хлорида натрия ( разд. [27]
Из раствора нитрата серебра на Pt-катоде осаждается металлическое серебро, которое затем взвешивают. Во избежание обеднения раствора Ag при измерении больших величин количества электричества в качестве анода используют серебряную пластинку, окисляющуюся до А § - ионов, которые пополняют убыль их вследствие катодного процесса. Преимущество этого кулоно-метра перед медным заключается в том, что серебро имеет почти в три раза больший электрохимический эквивалентный вес, чем медь, и не окисляется на воздухе. Недостатком является рыхлость отложенных на катоде кристаллов серебра, которые легко осыпаются при неудачном промывании электрода. Плотные осадки получаются при использовании аммиачных или цианидных растворов солей серебра. [28]
Титр раствора нитрата серебра лучше ( хотя при выполнении рядовых анализов это не обязательно) устанавливать по навескам чистого сухого хлорида натрия. [29]
Титр раствора нитрата серебра по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикатора - хромата калия. [30]