Cтраница 1
Раствор нитрата тория ( 0 03 мг / мл) смешивают с раствором арсеназо III в отношении 2: 3, непосредственно перед употреблением. [1]
Раствор нитрата тория нейтрализуют по конго красному и добан-ляют 0 2 г твердого СНзСООМН4 на каждые 0 02 г присутствующего тория. Потом медленно вливают горячий 2 % - нын водный раствор ПАСК до полноты осаждения. Появляется палево-желтый хлопьевидный осадок, который оставляют на 5 мин. [2]
Раствор нитрата тория, содержащий 2 - 120 мг тория, разбавляют до концентрации 1 - 2 мг / мл Th, добавляют 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора ПАН-2 и, если раствор имеет желтую окраску, прибавляют 1 М NH3 до оранжево-красной окраски. Окраска изменяется от оранжево-красной через желто-оранжевую в зеленовато-желтую. Переход оранжево-красной окраски в желто-оранжевую происходит, когда оттитрована примерно половина тория; затем при дальнейшем титровании желто-оранжевая окраска изменяется медленно и лишь переход к зеленовато-желтой окраске ( конечная точка титрования) происходит отчетливо от одной капли раствора ЭДТА. В присутствии посторонних ионов к раствору, содержащему торий, прибавляют 3 - 5 капель индикатора и, если при этом появляется розовая или красная окраска, свидетельствующая об образовании соединений посторонних катионов с ПАН-2, прибавляют 1 - 2 капли 1 М HCI до появления желто-оранжевого окрашивания и затем титруют 0 01 М раствором ЭДТА до зеленовато-желтого окрашивания. [3]
Раствор нитрата тория ( 0 03 мг / мл) смешивают с раствором арсеназо III в отношении 2: 3, непосредственно перед употреблением. [4]
Раствор нитрата тория, содержащий 2 - 120мг тория, разбавляют до концентрации 1 - 2 мг / мл Th, добавляют 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора ПАН-2 и, если раствор имеет желтую окраску, прибавляют 1 М NH3 до оранжево-красной окраски. Окраска изменяется от оранжево-красной через желто-оранжевую в зеленовато-желтую. Переход оранжево-красной окраски в желто-оранжевую происходит, когда оттитрована примерно половина тория; затем при дальнейшем титровании желто-оранжевая окраска изменяется медленно и лишь переход к зеленовато-желтой окраске ( конечная точка титрования) происходит отчетливо от одной капли раствора ЭДТА. В присутствии посторонних ионов к раствору, содержащему торий, прибавляют 3 - 5 капель индикатора и, если при этом появляется розовая или красная окраска, свидетельствующая об образовании соединений посторонних катионов с ПАН-2, прибавляют 1 - 2 капли 1 М НС1 до появления желто-оранжевого окрашивания и затем титруют 0 01 М раствором ЭДТА до зеленовато-желтого окрашивания. [5]
Предварительно раствор нитрата тория выдерживают в течение 2 - 3 недель и, если образуется осадок, его отфильтровывают. Титр его устанавливают по исходному раствору фторида натрия. [6]
Титр раствора нитрата тория лучше устанавливать по специально очищенному фториду натрия, содержащему определенное количество фтора, или по стандартному образцу, имеющему одинаковый состав с анализируемым материалом и содержащему примерно такие же количества фтора. [7]
Вязкость растворов нитрата тория в некоторых органических растворителях чрезвычайно велика. Такие растворы представляют собой студнеобразную массу. [8]
К раствору нитратов тория и смеси редкоземельных элементов прибавляют ледяную уксусную кислоту и уксуснокислый аммоний. Раствор нагревают до кипения и осаждают фенпларсоновой кислотой. [9]
К раствору нитрата тория добавляют избыток раствора осадителя ( 100 г KJOs растворяют в 333 мл HNO3 уд. Осадок двойного иодата тория и калия фильтруют через тигель с пористым дном и промывают азотнокислым раствором иодата калия ( 5 г KJO3 и 33 мл НМОз-уд. Фильтрат и промывные воды собирают в отдельный стакан для определения Церия после окисления его броматом калия. [10]
К раствору нитратов тория и смеси редкоземельных элементов прибавляют ледяную уксусную кислоту и уксуснокислый аммоний. Раствор нагревают до кипения п осаждают фениларсоновой кислотой. [11]
Титрование раствором нитрата тория производят в присутствии индикатора - ализаринового красного, который по окончании осаждения фторида вступает во взаимодействие с нитратом тория с образованием торийализаринового соединения, окрашенного в розовый цвет. Конец титрования фторсодержа-щих растворов устанавливается по появлению розовой окраски. Определение конечной течки титрования довольно трудно из-за неясности перехода окраски индикатора, поэтому от аналитика требуются особое внимание и навык. [12]
При титровании раствором нитрата тория наблюдение перехода окраски от желтой до розовой воспринимается с трудом. Поэтому нельзя применять более концентрированные титрованные растворы. [13]
Применяется также титрование раствором нитрата тория или нитрата циркония при точном определении фторидов, которые оказывают на человека очень сильное физиологическое действие. Этим методом определяют фториды в питьевой воде и пищевых продуктах. [14]
Условия титрования фтор-иона раствором нитрата тория разработаны М. О. Коршун с сотрудниками 51, установившими эмпирические поправки, которые рекомендуется вводить в расчетные данные при определении фтора. [15]