Cтраница 1
Раствор нитрита аммония, предназначенный для производства гидроксиламинсульфата, имеет следующий примерный состав ( в г / л): NH4NO2 150 - 200, NH4NO3 до 20; ( NH4) 2CO3 20 - 30: своб. [1]
Были определены температуры замерзания растворов нитрита аммония, соответствующих по составу наиболее часто встречающимся в производстве. [2]
Определены некоторые физико-химические свойства растворов нитрита аммония, содержащих карбонат-бикарбонат аммония и нитрат аммония. [3]
Учитывая многостадийность процесса разложения растворов нитрита аммония, определяют фактически не истинную константу скорости, а условный коэффициент скорости этого сложного процесса. [4]
Фактором, способствующим стабилизации растворов нитрита аммония, является избыточная щелочность раствора. Наличие в последнем даже небольших количеств свободного аммиака или аммиака, связанного с углекислотой, обуславливает устойчивость растворов при температурах получения или транспортирования растворов нитрита аммония. [5]
Такой процесс можно осуществить, вводя раствор нитрита аммония в урановый реактор, где имеются нейтроны. Полученный таким образом углерод образует ионы НСО -, который можно осадить в виде карбоната бария при добавлении раствора гидроокиси бария. Образцы радиоактивного углерода обладают очень высокой радиоактивностью, даже если они содержат до 5 % радиоактивного изотопа. [6]
При резком подкислении происходит взрывное разложение растворов нитрита аммония. [7]
Известен случай, когда большой стальной резервуар, заполненный раствором нитрита аммония, служил без ремонта неопренового покрытия 15 лет. [8]
В табл. 2 приведены парциальные давления, а также значения общего давления над растворами нитрита аммония. [9]
Па рис. 2, в показан объем газов, приведенный к 0 и 760 мм рт. ст., выделяющихся при разложении 2-молярного раствора нитрита аммония в присутствии 1 г-иоиа сульфата за 180 минут при исходном значении рН, равном 7.09. Значение рН, как было указано, при разложении нитрита в буферной смеси оставалось практически неизменным. [10]
В настоящее время в связи с широким развитием производства капролактама возникла необходимость в накоплении данных о физико-химических свойствах растворов нитрита аммония, содержащих карбонат-бикарбонат аммония и азотнокислый аммоний, образующийся в процессе получения растворов нитрита аммония. [11]
Фактором, способствующим стабилизации растворов нитрита аммония, является избыточная щелочность раствора. Наличие в последнем даже небольших количеств свободного аммиака или аммиака, связанного с углекислотой, обуславливает устойчивость растворов при температурах получения или транспортирования растворов нитрита аммония. [12]
Реакцию проводят при 90, так что сырой оксим, содержащий около 5 % воды, выделяется в виде масла. Сульфат гидроксиламина, необходимый для образования оксима, получается при взаимодействии 80 % - ного раствора бисульфита аммония с 10 % - ным раствором нитрита аммония или натрия и сернистым ангидридом. [13]
В настоящее время в связи с широким развитием производства капролактама возникла необходимость в накоплении данных о физико-химических свойствах растворов нитрита аммония, содержащих карбонат-бикарбонат аммония и азотнокислый аммоний, образующийся в процессе получения растворов нитрита аммония. [14]
Re if описывают метод отделения алюминия, хрома и железа ( IJ1) от таллия ( I), который заключается в следующем. Кислый раствор сульфатов обрабатывают карбонатом натрия почти до нейтральной реакции. Раствор нагревают до 40, добавляют 20 мл 7 % - ного раствора нитрита аммония, 20 мл метилового спирта и осторожно кипятят 20 мин. Затем вводят еще некоторое количество тех же реактивов и продолжают кипятить, чтобы обеспечить полноту осаждения. Осадок отфильтровывают и промывают 2 % - ным раствором нитрата аммония. Фильтрат упаривают до 100 - 200 мл, вводят аммиак и осаждают таллий в виде хромата. [15]