Cтраница 2
В растворе бензола или гексана гептахлор реагирует с раствором этаноламина и едкого кали в бутилцел-лозольве с образованием от розового до фиолетового окрашивания. [16]
В растворе бензола при 45 С эта перекись и олефин реагируют по двум различным механизмам. Первую реакцию легко изучить. [17]
В дезаэрированных растворах бензола, согласно [73], образуются фенол с выходом 0 23 молек / 100 эв ( при мощностях дозы до 1023 эв / мл-сек) и дифенил. Большая часть последнего продукта возникает за счет послерадиационных процессов. Кроме того, в результате действия излучения происходит образование двух или даже трех димерных продуктов, два из которых медленно разлагаются после облучения. Суммарный выход димеров равен 0 5 молек / 100 эв. [18]
По активности раствора бензола в циклогексане, выходящего кз колонки, определялось остаточное содержание бензола в нем. При фильтрации циклотексана через слой угля СКТ достигается осушка и очистка от бензола, содержание которого составляет не более 4 - 10 - весовых долей. [19]
Особый случаи растворов бензола представляют собой кристаллические смеси бензола и его дейтерозамегденных. Спектральные характеристики этих твердых растворов бензола будут изложены в подразделе 9 настоящего раздела. [20]
Найдите состав раствора бензола в толуоле, температура кипения которого составляет 100 С. [21]
Алкилгипохлориты в растворе бензола ( или CCU) при 20 - 25 С окисляют органические сульфиды в общем случае до сульфоксидов и сульфонов. Селективность образования сульфоксидов зависит от мольного соотношения исходных реагентов. При мольном соотношении сульфид: алкилгипохлорит 1 селективно с высоким выходом ( - 90 %) образуются сульфоксиды. [22]
I. Зависимость скорости реакции гидрирования п - нитрофенола от его концентрации при давлении водорода 10 МПа. [23] |
Однако в растворе бензола, у которого bf й, максимум скорости отсутствует. [24]
Тетрафснилсвипец в растворе бензола так же, как и при нагревании [55], распадается под действием УФ-света на свинец и дифенил. Аналогично проходит фотолитическое разложение тетрафепилсвинца в шопропил-бензоле. [25]
Депарафинизация в растворе бензола, толуола, кетона. Упрощенная схема процесса представлена на фиг. При пуске установки сложный растворитель насосом подается из бачка А1 в трубопровод С1, в котором и происходит смешение растворителя с маслом. При установившемся процессе растворитель поступает в трубопровод с отгонной установки, где регенерируется растворитель. [26]
О в растворе бензола при 250 дает флуоренон 70 и анилин. [27]
Депарафинизация в растворе бензола, толуола, кетона. При пуске установки сложный растворитель насосом подается из бачка А1 в трубопровод С1, в котором и происходит смешение растворителя с маслом. При установившемся процессе растворитель поступает в трубопровод с отгонной установки, где регенерируется. Из бачка А2 время от времени пополняются потери растворителя в системе. [28]
Практически идеальные свойства растворов бензола с толуолом объясняются малыми межмолекулярными силами взаимодействия в этих веществах и в их растворах. Поскольку силы взаимодействия между молекулами бензола, между молекулами толуола, а также между молекулами бензола и толуола очень невелики, их растворы представляют собой по существу невзаимодействующие смеси. Поэтому полное давление паров над раствором бензола в толуоле оказывается равным сумме парциальных давлений каждого из компонентов, а парциальное давление каждого компонента прямо пропорционально его концентрации, выраженной в мольных долях. [30]