Cтраница 1
Раствор хлористого олова при контрольном испытании не должен показывать содержания мышьяковистого ангидрида больше, чем 1 часть на 1 млн. частей раствора. [1]
Раствор хлористого олова ( 3 5 г хлористого олова растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют 100 мл воды. [2]
Раствор хлористого олова: к 0 05 г SnCl2 - 2H2O прибавляют 10 мл воды и сильно взбалтывают; раствор годен лишь в день приготовления, и готовить его следует непосредственно перед использованием. [3]
Раствор хлористого олова ( приготовление дано на стр. [4]
Раствор хлористого олова: 1 г хлористого олова растворяют в 100 мл дистиллята при небольшом подогреве, добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и отфильтровывают осадок. Раствор годен 10 суток, если он хранится в бюретке под защитным слоем трансформаторного масла. [5]
Раствор хлористого олова готовят следующим образом: 1 г мелко раздробленного чистого олова помещают в колбочку емкостью 100 мл. Добавляют 20 мл концентрированной химически чистой соляной кислоты ( удельный вес 1 19) и 0 4 мл ( 8 капель) 10 % - ного медного купороса для ускорения растворения. Колбочку закрывают пробкой с бунзеновским клапаном и ставят в горячую водяную баню. После растворения и охлаждения жидкости добавляют при помешивании 10 мл раствора медного купороса и содержимое колбы доводят до 100 мл дистиллированной водой. [6]
Раствор хлористого олова готовят следующим образом: 400 г SnCl2 и 200 мл концентрированной НС1 помещают в стакан, добавляют несколько кусочков металлического олова, покрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане в течение нескольких часов. Необходимо, чтобы фильтрат был бесцветным. Для удержания олова ( при хранении раствора) в двухвалентном состоянии в склянку помещают кусочек металлического олова. [7]
Раствор хлористого олова готовят, растворяя приблизительно 150 г олова i; концентрированно. С 10 мл раствора нагревают навеску ( 0 1 - 0 2 г ] исследуемого материала не менее получаса на во дяной бане в мерной колбе емк. [8]
Раствор хлористого олова готовят растворением 0 1 г металлического олова при слабом подогревании в 1 мл чистой крепкой соляной кислоты, к которой прибавляют одну каплю 5 % - ного медного купороса. Раствор разбавляют водой до 10 мл; хранится не более суток. [9]
Раствор хлористого олова готовят, растворяя приблизительно 150 г олова в соляной кислоте; сляваюг прозрачную жнцкость с осадка, добавляют 50 см3 концентрированной соляной кислоты, водой дополняют до 1 л н определяют тнтр по 1 / 10 N раствору нода. С этим раствором нагревают навеску ( 0 1 - 0 2 г) исследуемого материала н - менее г / 2 часа в мерной колбе на 100 CMS, при летучих соединениях - в запаянной трубке 20 см длины и 15 мм диаметра, охлаждают, доводят объем точно до 100 см3, встряхивают н отбирают пипеткой 10 CMZ. Отобранную пробу разводят в стакане водой, прибавляют к жидкости раствора соды ( 90 г № 2СО34 - 120г сегнетовой соли в 1 л) до полного растворения образующегося вначале осадка и, разбавив немного водой, титруют 1 / 10 N раствором иода до остающегося фиолетового окрашивания крахмального индикатора. [10]
Раствор хлористого олова готовят растворением 0 1 г металлического олова при слабом подогревании в 1 мл чистой крепкой соляной кислоты, к которой прибавляют одну каплю 5 % - ного медного купороса. Раствор разбавляют водой до 10 мл; хранится не более суток. [11]
Раствор хлористого олова готовят следующим образом: 400 г ЗпСЬ и 200 мл концентрированной НС1 помещают в стакан, добавляют несколько кусочков металлического олова, покрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане в течение нескольких часов. Необходимо, чтобы фильтрат был бесцветным. Для удержания олова ( при хранении раствора) в двухвалентном состоянии в склянку помещают кусочек металлического олова. [12]
На раствор хлористого олова в бюретке наливают вазелинового масла, предохраняющего реактив от окисления кислородом воздуха. [13]
Поэтому растворы хлористого олова должны быть свежеприготовленными. [14]
Титр раствора хлористого олова следует проверять каждые пять-шесть дней. Раствор хранится в склянке с тубусом в атмосфере водорода или под слоем толуола. [15]