Cтраница 3
Поверхность изделия должна тщательно очищаться от пыли и грязи: обезжиривание поверхности производится венской известью, спиртом, затем несколько минут изделие оставляется в растворе двухлористого олова для получения полносмачиваемой поверхности, после чего тщательно промывается водой. [31]
Типовой технологический процесс получения печатной схемы электрохимическим способом состоит в основном из следующих операций: заготовка платы, гидропескоструйная обработка ее, печатание схемы, обработка растворами двухлористого олова и азотнокислого серебра с промежуточной промывкой, химическое меднение, снятие краски, электролитическое меднение, промывка водой, сушка. [32]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят 1 каплю раствора брома и по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора натриевой соли хромотроповой кислоты, затем 2 капли раствора двухлористого олова и перемешивают. По высыхании в присутствии титана появляется коричнево-красное окрашивание, достигающее полной интенсивности через 5 мин. По мере высыхания реакционной смеся появляется окрашенное в темный коричнево-красный цвет кольцо, а в центре кольца - красная пленочка. При содержании титана, меньшем 0 25 %, центр кольца окрашен в бурый красно-коричневый цвет ( реактив); в том случае, когда титан содержится в количестве до 1 %, кольцо окрашено очень слабо. [33]
В небольшой фарфоровой чашке 1 каплю испытуемого нейтрального или слабосолянокислого раствора смешивают с каплей раствора виннокаменной кислоты, 5 - 6 каплями раствора а, а - дипиридила и 1 каплей раствора двухлористого олова. В присутствии молибдена появляется более или менее интенсивное краоно-фиолетовое окрашивание, а при больших количествах молибдена такого же цвета осадок. [34]
Аликвотнуючасть раствора) А 25 мл помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 20 мл соляной кислоты, нагоевают содержимое колбы до кипения и приливают по каплям при непрерывном перемешивании раствор двухлористого олова до обесцвечивания и избыток его не более 1 - 2 капли, быстро охлаждают раствор до комнатной температуры, разбавляют водой до - 100 ил, приливают 5 мл двухлористой ртути и дают постоять 3 - 5 минут. [35]
При одноразовом применении раствора ( например, при сенсибилизации пневмораспылением или поливом поверхностей стекла, пластмасс, а также лакированных поверхностей кожи, дерева, металла и других материалов) используют 0 01 - 0 1 % - й раствор двухлористого олова. [36]
Солянокислый раствор выпаривают до объема приблизительно 10 мл, приливают 3 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают почти до кипения и, поместив колбу на лист белой бумаги или фарфоровую пластинку, приливают для восстановления железа осторожно по каплям ( из капельницы) при постоянном помешивании раствор двухлористого олова до обесцвечивания. Избытка более чем в одну каплю SriCb следует избегать. При значительном содержании железа раствор после восстановления приобретает слегка зеленоватый оттенок, свойственный солям закисного железа или же он обусловливается присутствием солей хрома или никеля. Восстановленный раствор разбавляют холодной дестиллированной водой до объема 200 мл, приливают 5 мл насыщенного раствора хлорной ртути для окисления избытка двухвалентного олова и дают постоять 3 - - 4 мин. [37]
К 50 ил раствора, содержащего и 1 - 10 икг золота я не содержащего окислителей в виде азотной кислоты или окислов азота, прибавляют концентрированную соляную кислоту, в такой количестве чтобы концентрация ее в конечной объеме составляла 2 5 г-моль / л 0 2 мл раствора теллура ( 1 мг / мл) переиешивают И прибавляют 5 ил 20 / &-ного раствора двухлористого олова в 2 н растворе соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения и кипятят в течение получасе до коегуляпии осадке теллуре, при этом золото соосавдается на элементарном теллуре. Осадок отфильтровывают, промывают четырьмя порпияыи по 5 ил соляной кислоты и рестворяют в I мл пврской водки. [38]
При использовании в качестве барьерного слоя карбида кремния нет необходимости в окислительной обработке поверхности углеродной ленты, так как само барьерное покрытие является хорошим адгезионным слоем с фрагментарным строением поверхности, благодаря чему обеспечивается достаточно прочная его связь и с волокном, и с никелевым покрытием, В этом случае предварительная обработка всех видов углеродных жгутов и лент заключается только в сенсибилизации и активации поверхности: а) сенсибилизация в растворе двухлористого олова при 80 С в течение 10 мин; б) активация в растворе хлористого палладия при температуре 80 С в течение 5 мин. [39]
При введении в растворы солей платины хлористого аммония образуется желтый труднорастворяющийся осадок. При добавлении раствора двухлористого олова в раствор соли платины последний окрашивается в кроваво-красный цвет. Раствор солей палладия в присутствии соляной кислоты окрашивается сначала в красный, а затем в коричневый и в зеленый цвет. [40]
Раствор станната может быть приготовлен двумя способами: химическим растворением хлористого олова или анодным растворением олова в щелочи. В первом случае к раствору двухлористого олова добавляется рассчитанное по реакции количество едкого натра. Образовавшийся при этом осадок гидроокиси олова тщательно отмывают водой от хлора, после чего растворяют в избытке щелочи. Несмотря на тщательную отмывку солей, раствор станната, приготовленный химическим путем, часто содержит небольшое количество хлора. [41]
Процесс получения золотых пленок похож на процесс получения серебряных. Тщательно очищенную поверхность обрабатывают раствором двухлористого олова, затем промывают водой и переносят в ванночку для золочения. [42]
К прозрачному раствору прибавляют 2 - 3 мл раствора хлорида гидроксиламина и охлаждают до 80 С. После этого прибавляют 1 мл раствора двухлористого олова, бумажной массы ( 1 фильтр) и 10 мл раствора тионалида при помешивании. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр средней плотности диаметром 12 5 см и промывают 2 % - ной серной кислотой с несколькими каплями тионалида. Затем осадок с фильтром помещают в платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают при невысокой температуре. Прокаленный осадок осторожно переносят в серебряный тигель и сплавляют с 1 г едкого натра. Плав выщелачивают водой прямо в тигле и отфильтровывают нерастворившийся остаток через бумажный фильтр диаметром 7 см, собирая раствор в коническую колбу емкостью 100 мл. Осадок на фильтре промывают горячей водой, а фильтрат подкисляют 4 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и раствор выпаривают досуха. [43]
Сухой остаток в пробирке растворяют в 2 мл дихлорэтана. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора двухлористого олова в хлористом ацетиле, пробирку закрывают, встряхивают 2 - 3 раза и оставляют стоять. [44]
Мы переходим теперь к одному виду химических цепей, на первый взгляд совершенно отличных от только что нами рассмотренных, типичным представителем которых являлся элемент Даниеля. Опустим один электрод из платинированной платины в раствор двухлористого олова, а другой такой же электрод - в раствор хлорного железа средней концентрации; если мы соединим теперь оба электрода посредством металлического проводника, то получим ток, идущий в элементе от хлористого олова к хлорному железу. [45]