Cтраница 1
Растворы бифторида аммония быстро растворяют магнетит, но расход фтор-ионов увеличивается в 2 раза. Добавление слабых или сильных кислот не повышает скорость реакции. Смеси комплексооб-разующих органических кислот ( лимонная и ЭДТА) с фторидами аммония быстро растворяют окислы железа. Таким образом, действие HF и фторидов основано на образовании растворимых фторидных комплексов железа [ Fe ( FeFe) ] и [ ( NH4) 3 ( FeF6) ]; в растворах органических кислот фтор-ионы играют роль катализатора. [1]
Определение сульфатов в растворах бифторида аммония и в белой саже, Отч. [2]
Получается растворением ВеО или Ве ( ОН) 2 в растворе бифторида аммония. [3]
Активный диоксид кремния отделяют от раствора, сушат и гранулируют. Раствор бифторида аммония рециркулирует. [4]
Пробу воздуха пропускают со скоростью 2 - 3 л / мин. Затем поглотительный раствор в мерной колбе объемом 100 мл смешивают с 2 мл 5 % - ного раствора бифторида аммония, охлаждают до комнатной температуры, доливают водой до метки и измеряют оптическую плотность при 510 нм. [5]
Экстракция растворимых компонентов стекла с поверхности мембраны может вызвать некоторое ухудшение электродной функции. Если обработка соляной кислотой оказывается недостаточной для восстановления водородной функции, то электрод погружают на 1 мин в 20 % раствор бифторида аммония при комнатной температуре. Такая обработка несколько растворяет стеклянную поверхность и ее можно применять только в тех случаях, когда другие исправляющие меры не дают нужного результата. [6]
Отбирают шесть порций анализируемого раствора по 10 мл и помещают каждую в полиэтиленовую колбу. В первые две колбы прибавляют по 1 00 мл воды; в третью и четвертую колбу вводят по 0 50 мл воды и по 0 50 мл раствора борной кислоты; в пятую и шестую колбу наливают по 1 00 мл раствора борной кислоты. Затем в каждую колбу приливают по 1 мл раствора бифторида аммония и оставляют все колбы на 18 я при постоянной температуре. Затем, в каждую колбу вводят по 3 00 мл раствора метиленовой сини и по 15 0 мл растворителя. Взбалтывают 5 мин и дают слоям разделиться. Отбирают водные слои, полиэтиленовыми пипетками, приливают в каждую колбу по 10 мл воды, взбалтывают 1 мин и снова отделяют водные слои. [7]
Отбирают шесть порций анализируемого раствора по 10 мл и помещают каждую в полиэтиленовую колбу. В первые две колбы прибавляют по 1 00 мл воды; в третью и четвертую колбу вводят по 0 50 мл воды и по 0 50 мл раствора борной кислоты; в пятую и шестую колбу наливают по 1 00 мл раствора борной кислоты. Затем в каждую колбу приливают по 1 мл раствора бифторида аммония и оставляют все колбы на 18 при постоянной температуре. Затем в каждую колбу вводят по 3 00 мл раствора метиленовой сини и по 15 0 мл растворителя. Взбалтывают 5 мин и дают слоям разделиться. Отбирают водные слои полиэтиленовыми пипетками, приливают в каждую колбу по 10 мл воды, взбалтывают 1 мин и снова отделяют водные слои. [8]
Полученный после отделения железа раствор / / / буфер и - руют, устанавливают добавлением аммиака рН 4 7 - 4 8, после чего разбавляют бидистиллятом до 350 - 400 мл. Хлороформ и раствор карбамата добавляют в таких же количествах, как указано выше ( стр. Если при экстракции возникает стойкая нерасслаивающаяся эмульсия, ее устраняют добавлением по каплям 10 % - ного раствора бифторида аммония. [9]
При относительно большом содержании меди в сточной воде определение ее может быть сделано с большой точностью иодо-метрическим методом. Метод этот общеизвестен и описывается во всех учебниках количественного анализа. Здесь приведен один из его вариантов, в котором мешающее влияние солей железа ( III) устраняется путем добавления к раствору бифторида аммония. [10]
При относительно большом содержании меди в сточной воде определение ее может быть сделано с большей точностью иодометрическим методом. Метод этот общеизвестен и описывается во всех учебниках количественного анализа. Здесь приведен один из его вариантов, в котором мешающее влияние солей железа ( III) устраняется путем добавления к раствору бифторида аммония. [11]
В связи с особенностями полимиктовых продуктивных пластов и их взаимодействия с кислотными растворами возникла необходимость проверить химическую активность соляной кислоты, поставляемую на промыслы Западной Сибири. Наиболее активной является химически чистая кислота. К сожалению, она поставляется в стеклянных бутылях, поэтому в транспортировке и хранении очень неудобна. Кислота рецепта № 1, являющаяся отходом производства, менее активна. При взаимодействии ее с карбонатными фракциями полимиктового песчаника содержащийся в нем ингибитор ПБ-5 высаливается из растворов в виде хлопьевидной массы. Присутствие в растворах бифторида аммония усиливает высаливание ПБ-5. Однако в связи с наличием в ней 1 5 % - ной плавиковой кислоты она обладает высокой химической активностью. Исследования растворения порошков из кернов в растворах соляной кислоты этих заводов показали, что эффективность кислот неодинакова для разных полимиктовых коллекторов. [12]