Cтраница 1
Дикетоны типа RCOCH ( R) COR разлагаются при действии фе-нилмагнийбромида. [1]
Дикетоны типа III являются превосходным источником для получения х а а а - тетраалкилдиамидов. [2]
Дикетоны типа R-CO-CHj-CO-R обладают в некоторых случаях большей реакционной способностью, чем метилкетоны; в этом отношении отдельные соединения могут резко отличаться друг от друга. [3]
Дикетоны типа III являются превосходным источником для получения а а а а - тетраалкилдиамидов. [4]
Дикетоны типа XLIV не удается получить, если имеется возможность образования 6-или 7-членного цикла, как в случае хлор-ангидридов 4 - ( тиенил-2) - масляной и 5 - ( тиенил-2) - валериановой кислот. В тех случаях, когда монокетоны типов XLV или XLVI образуются с трудом или даже вообще не могут быть обнаружены ( как в случае циклизации хлорангидридов ХЫП, п 5 - г - 8) сс-циклодитиендионы получаются в заметных количествах. Дикетоны XLIV могут образоваться и в результате циклизации хлор-ангидридов ХЫП, когда п - 8, наряду с соответствующими а-циклотиенонами. Выше уже указывалось, что при циклизации хлорангидрида ш - ( тиенил-2) - каприновой кислоты в зависимости от условий проведения процесса наряду с [10] - а-циклотиеноном образуется [10, 10] - а-циклодитиендион-1 15, причем повышение выхода последнего сопровождается снижением выхода а-цикло-тиенона. [5]
Перегруппировка эфиров типа VII в § - дикетоны типа VIIГ сводится к ацилированию кетонной части молекулы сложноэфир-ной группой и аналогична перегруппировкам, происходящим в присутствии поташа, этилата натрия, натрия и амида натрия, которые были описаны в предыдущем разделе. [6]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHaCOCHaR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHROOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер106 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [7]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHzCOCHgR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHRGOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер10 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [8]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHzCOCHgR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHROOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер10 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [9]
Аналогичное применение, в основном в качестве светостабилизаторов, находят также самые различные дикетоны типа диароилалканов. Примерами таких соединений могут служить 2-гидроксидибензоилметан [818, 1691, 2238, 2631], 1 4-ди ( 2 -гидрокси - 5 -хлорфенил) бутандион-1 4 ( VI) [485], 1 9-ди ( 2 -гидрокси - 5 -хлорфенил) нонандйон-1 9 [486] иа. [10]
Общность катализаторов для стадий альдолизации и дегидратации, а также для реакции Михаэля, приводящей к дикетонам типа ( 105), позволяет во многих случаях в одну реакционную стадию производить наращивание одного цикла, а иногда и двух сразу. [11]