Раствор - перборат - натрий
Cтраница 1
Растворы пербората натрия, как правило, пересыщены, что затрудняет его получение в виде крупных кристаллов. Поскольку растворимость пербората натрия в воде относительно невелика и при смешении концентрированных растворов реагирующих веществ образуются пересыщенные растворы, скорость зарождения кристаллов в них значительно преносходит скорость их роста. Определяющим при кристаллизации является процесс массопереноса, температура же ие имеет большого значения. [1]
Раствор пербората натрия щелочной. [2]
Раствор пербората натрия, подкисленный соляной кислотой, дает на куркумовой бумажке известную реакцию на борную кислоту. [3]
Окислы серы поглощают в ловушках, содержащих раствор пербората натрия. После окончания сожжения прибор продувают воздухом. [4]
В растворах триполифосфата натрия они относительно Стабильны, в растворах пербората натрия их активность понижается. [5]
К 1 мл раствора исследуемого вещества в ацетоне прибавляют 0 5 мл раствора о-дианизидина и 2 мл раствора пербората натрия. В зависимости от содержания исследуемого вещества раствор окрашивается в желтый или красноватый цвет. Окраска развивается через 5 - 30 мин после введения реактивов в исследуемый раствор. Если смесь реагирующих веществ довести до рН 10 - 11, то чувствительность реакции повышается в 3 - 4 раза. [6]
К приготовленному непосредственно перед употреблением смешанному реагенту, состоящему из 40 мл очищенного ацетона, 4 мл буферной смеси, 2 мл раствора гидрохлорида о-толидина и 3 мл раствора пербората натрия, прибавляют 10 мл водного раствора испытуемого вещества. Через 20 мин окраску колори-метрируют при 420 нм. Содержание ОВ определяют по заранее приготовленной калибровочной кривой. [7]
ЭДТА помещают в колбу для титрования, добавляют 0 4 г NaHCO3, 1 мл 0 5 % - ного раствора тирояа и 1 мл 1 % - ного раствора пербората натрия. Титруют при взбалтывании анализируемым раствором соли кобальта. Последний образует с ЭДТА прочный комплексонат; кобальт, содержащийся в первой лишней капле, катализирует окислительно-восстановительную реакцию между перборатом и тироном. [8]
Отмеренный объем ( например, 10 мл) 0 02 М раствора ЭДТА помещают в колбу для, титрования, до бавляют 0 4 г NaHCO3, 1 мл 0 5 % - ного раствора тир она и 1 мл 1 % - ного раствора пербората натрия. Титруют при взбалтывании анализируемым раствором соли кобальта. Последний образует с ЭДТА прочный комплексонат; кобальт, содержащийся в первой лишней капле, катализирует окислительно-восстановительную реакцию между перборатом и тироном. [9]
На электролиз подают раствор, содержащий ( кг / м3): 10 - 15 NaBO2; 10 - 15 NaHCO3; 120 - 130 Na2CO3; 0 1 - 0 3 MgSiO3; 0 2 Na2Cr2O7 и 0 5 - 0 7 активного кислорода. Добавление дихромата натрия предотвращает восстановление пербората на катоде, введение силиката магния стабилизует раствор пербората натрия. [10]
 |
Рецептура крашения кубовыми антрахиноновыми красителями. [11] |
Для крашения в светлые тона по этому методу необходим исключительно тщательный, контроль процесса крашения. После пропитывания леикосоединение окисляют в нерастворимый краситель, для чего пряжу извлекают из ванны, выжимают ее и окисляют на воздухе. При механическом крашении окисление может быть ускорено обработкой раствором, содержащим 0 05 % бихромата калия и 0 1 - 0 2 % серной кислоты, или 0 2 - 0 3 % - ным раствором пербората натрия. Выкрашенный материал затем промывают, обрабатывают разбавленной кислотой, снова промывают и наконец мылуют кипячением с 0 2 % - ным раствором мыла в течение 30 мин. [12]
Второй способ, в котором усиление осуществляется, повиди-мому, путем увеличения размера субцентра, заключается в обработке экспонированного слоя парами ртути. Однако в этом способе увеличение размеров происходит в результате конденсации атомов ртути на субцентре, а не добавлением к нему атомов серебра. Механизмы других способов усиления выяснены хуже. В этих способах используется погружение фотографического слоя в раствор роданистого золота, раствор бисульфита калия и раствор пербората натрия. [13]
Страницы: 1