Cтраница 2
Давно было известно, что дифе-нил II образуется в качестве продукта термического разложения раствора перекиси бензоила наряду с двуокисью углерода и бензойной кислотой. [16]
В случае получения изделий с наполнителем последний вводят в раствор смолы после добавления раствора перекиси бензоила. Смесь хорошо перемешивают, добавляют раствор диметиланилина и тщательно перемешанную композицию помещают в подготовленные заранее пробирки. [17]
Небольшое количество твердого вещества или остаток от испарения капли эфирного или бензольного раствора обрабатывают в микропробирке каплей раствора перекиси бензоила и выпаривают смесь досуха. Появление розового или красного пятна в течение 3 - 10 мин. [18]
В колбу загружают навеску Ж - винилсукцинимида, нагревают до 80 С и добавляют в расплав из капельной воронки раствор перекиси бензоила в смеси с дивинилбензолом в дихлорэтане. После перемешивания при работающей мешалке ( п 300 - 350 об / мин) в колбу вводят нагретую до 80 С суспензию бентонитовой глины в насыщенном растворе сульфата натрия. [19]
Пары безводного формальдегида вводят при 25 в течение 1 75 час в смесь 0 1 % - ного раствора трибутиламина и 0 02 % - ного раствора перекиси бензоила в декагидронафта-лине. [20]
Колбу с навеской Л - винилфталимида нагревают до 90 Сив полученный расплав при перемешивании ( п 300 - 350 об / мин) из капельной воронки добавляют раствор перекиси бензоила и диви-нилбензола в дихлорэтане. После перемешивания в течение 10 - 15 мин вводят нагретую до 90 С суспензию бентонитовой глины в дистиллированной воде и раствор поливинилового спирта. Бисер образуется сразу же после введения последних компонентов. [21]
По окончании активации температуру реакционной смеси снижают до 30 С, в колбу по каплям при перемешивании вводят мономер ( оставляя часть для растворения перекиси или ДАК), через 15 мин добавляют раствор перекиси бензоила или ДАК в мономере, повышают температуру и проводят прививку при указанной температуре необходимое время. [22]
В пробирку, обрезанную на половину своей высоты, помещают некоторое количество испытуемого вещества или несколько капель его раствора в эфире или петролейном эфире, прибавляют 1 - 2 капли 10 % - ного раствора перекиси бензоила в бензоле и испаряют растворитель. При помощи резинового кольца в пробирку вставляют микропробирку так, чтобы ее дно на 2 см не доходило до дна большой пробирки. Собранный прибор опускают в глицериновую баню с температурой 120 С. При положительной реакции капля, свисающая со дна микропробирки, через несколько минут окрашивается в фиолетовый цвет. [23]
Образцы представляли собой стержни длиной 8 дюймов ( 203 2 мм) с постоянным сечением в виде квадрата, сторона которого примерно равна Д дюйма ( 6 35 мм); на 83 % образец состгоя л из параплекса Р-13 - сополимера, состоящего из 50 % стирола и 50 % полиэфира, с добавлением 16 % сшитогда стирола в 1 % - ном растворе перекиси бензоила. [24]
Скорость полимеризации стирола при 25 С, инициированной системой перекись бензоила ( 0 037 моль / л в органической фазе) - третичный амин ( 0 037 моль / л в водной фазе), возрастает в ряду: М М - диметил-я-аминобензоинокислый натрий, М Ы - диме-тилсульфаниловокислый натрий, триметиламин, N. Предполагают, что при сливании растворов перекиси бензоила и диметиланилина в хлороформе, этилацетате и этаноле при 0 - 60 С быстро образуется комплекс по обратимой реакции. [25]
Образец помещают в микропробирку емкостью около 1 мл. Добавляют 2 капли 10 % - ного раствора перекиси бензоила в бензоле и испаряют растворитель. Пробирку закрывают притертой пробкой, имеющей на конце стеклянную шишечку, на которую наносят 1 каплю раствора хромотроповой кислоты. [26]
После растворения гидрохинона в реакционную колбу загружают 70 % от рассчитанного для отверждения количества мономера, и содержимое колбы перемешивают до полного растворения полиэфира в мономере. В фарфоровую чашку выливают раствор полиэфира и раствор перекиси бензоила в оставшемся мономере. К хорошо перемешанной смеси добавляют растворенный в мономере диметиланилин и после тщательного перемешивания смесь заливают в пробирки, предварительно обработанные 10 % раствором кремнийорганического каучука в толуоле и высушенные в термостате при 100 С. [27]
Для всех указанных выше случаев отклонения от правила аддитивности сравнительно невелики: найденный на опыте выход радикалов не больше, чем в 2 - 3 раза отличается от рассчитанного теоретически по правилу аддитивности. Гораздо более резкие отклонения от правила ад-цитивности были обнаружены [150, 188] при радиолизе растворов перекиси бензоила в бензоле. На рис. 16 представлена зависимость начальной скорости распада перекиси бензоила в растворе бензола. [28]
Для всех указанных выше случаев отклонения от правила аддитивности сравнительно невелики: найденный на опыте выход радикалов не больше, чем в 2 - 3 раза отличается от рассчитанного теоретически по правилу аддитивности. Гораздо более резкие отклонения от правила аддитивности были обнаружены [150, 188] при радиолизе растворов перекиси бензоила в бензоле. На рис. 16 представлена зависимость начальной скорости распада перекиси бензоила в растворе бензола. [29]
Данные по сенсибилизированному радиолизу бензольных растворов также указывают на значение соответствия в строении молекул донора и акцептора энергии. Например, было показано [ 1321, что небольшие количества люминофоров ( антрацена и фенантрена), добавленные к растворам перекиси бензоила в бензоле, защищают перекись бензоила от сенсибилизированного разложения при ра-диолизе. [30]