Cтраница 1
Раствор перман-ганата калия облучают медленными нейтронами и затем фильтруют через бумажный фильтр. Осевшую па фильтре двуокись радиоактивного марганца растворяют в соляной кислоте и кислоту удаляют выпариванием. Остаток растворяют в воде. [1]
Применение растворов перман-ганата калия и щавелевой кислоты для целей дезактивации ( см. § 15 - 3 и 15 - 4), неблагоприятное в отношении больших расходов сбросных вод, вызывалось относительно невысокими температурами растворов ( 60 - 80 С), при которых эффективность использования комплексонов. При повышении температуры раствора эффективность комплексонной очистки резко возрастает ( см. гл. В связи с этим после стендовых исследований была осуществлена опытная промышленная дезактивация с использованием трилона Б и. [2]
Смешивают 50 мл раствора перман-ганата калия и 50 млхсерной кислоты. [3]
Смешивают 50 мл раствора перман-ганата калия и 50 мл серной кислоты. [4]
Раствор нитритов непосредственно титровать раствором перман-ганата калия нельзя, так как в кислой среде, в которой протекает взаимодействие, образуется азотистая кислота. За время титрования эта кислота разлагается и образовавшиеся при этом оксиды азота частично улетучиваются. Поэтому к раствору, содержащему нитрат-ионы, добавляют раствор перманганата калия в избытке и только потом подкисляют серной кислотой. [5]
Раствор нитритов непосредственно титровать раствором перман-ганата калия нельзя, так как в кислой среде, в которой протекает взаимодействие, образуется азотистая кислота. За время титрования эта кислота разлагается и образовавшиеся при этом оксиды азота частично улетучиваются. Поэтому к раствору, содержащему нитрит-ионы, добавляют раствор перманганата калия в избытке и только потом подкисляют серной кислотой. [6]
Сначала негатив обрабатывают в растворе перман-ганата калия ( 0 1 % - ный раствор) до наступления общей коричневой окраски. Затем окраску негатива отмывают в 5 % - ном растворе метабисульфита калия, после чего промывают его в воде, как обычно. Иногда такой обработки бывает достаточно. [7]
По количеству израсходованного на титрование раствора перман-ганата калия определяют содержание кальция. [8]
Водный раствор лимонной кислоты обрабатывают раствором перман-ганата калия ( 1: 1000) до тех пор, пока он не примет светложелтой окраски вследствие образования ацетондикарбоновой кислоты, затем прибавляют 1 мл 0 1-процентного раствора резорцина и выпаривают на часовом стекле досуха. Остаток растворяют в 1 0 мл концентрированной серной кислоты, нагревают в течение 5 мин. [9]
Отбор проб проводят с концентрированием в раствор перман-ганата калия в серной кислоте. [10]
Налейте в пробирку 2 - 3 капли раствора перман-ганата калия и примерно такой же объем сульфита натрия. Как меняется в этом случае цвет раствора. [11]
При нагревании водного раствора молочной кислоты с раствором перман-ганата калия ( 1: 1 000) появляется характерный запах уксусного альдегида. Образование уксусного альдегида может быть доказано соответствующими химическими реакциями. [12]
Образец растворяют в концентрированной азотной кислоте, прибавляют раствор перман-ганата калия. Выпавшую после кипячения двуокись марганца растворяют азотистокислым калием, после чего упаривают с концентрированной соляной кислотой. Остаток растворяют в разбавленной соляной кие-лоте и после кипячения фильтруют. Фильтрат пропускают через колонку с сильнокислым катионитом в Н - форме и определяют фосфор фотометрическим методом. [13]
Полученный раствор нагревают до 80 - 90 и медленно титруют раствором перман-ганата калия до появления первого неисчезающего бледно-розового окрашивания. Во время титрования раствор надо непрерывно перемешивать. Добавлять новую порцию раствора перманганата калия следует только после полного исчезновения окраски от предыдущей порции. [14]
Более полную очистку электролита от примесей железа рекомендуется производить при помощи раствора перман-ганата калия, при этом осаждаются также Ърганические вещества, имеющиеся в электролите и ухудшающие качество осадков. Процесс очистки производят следующим образом: растворяют в теплой воде перманганат калия в количестве 0 1 - 0 2 Г / л, вливают раствор в никелевый электролит и перемешивают, соли железа реагируют с перманганатом калия, при этом образуется сернокислый марганец, который реагирует с избытком перманганата, образуя бурый осадок перекиси марганца, адсорбирующий органические вещества. [15]