Cтраница 2
Если в качестве поглотительной жидкости использовали раствор пероксида водорода, то содержимое колбы кипятят в течение 2 - 3 мин для удаления диоксида углерода. [16]
Приготовьте 250 мл 0 05 М раствора пероксида водорода из 3 % - го раствора пероксида водорода, приняв его плотность равной единице. Приготовленный раствор хорошо перемешайте. [17]
К подкисленному раствору КМпО4 приливают по каплям раствор пероксида водорода до полного обесцвечивания раствора. Наблюдают выделение газа ( какого. [18]
Для получения пероксохроматов кальция к 8 мл 55-процентного раствора пероксида водорода, охлажденного сухим льдом, приливают по каплям 5 мл насыщенного раствора хромата калия и 3 мл насыщенного раствора хлорида кальция. Затем к реакционной смеси приливают 100 мл охлажденного сухим льдом этилового спирта. После стояния на сухом льду из раствора выпадает осадок СаСгОб - пН2О темно-бурого цвета. Его отфильтровывают и промывают небольшими порциями охлажденного спирта. Пероксохромат кальция СаСгОб - пШО неустойчив и постепенно разлагается, переходя в более устойчивый пероксохромат состава СаСгО5 - пН2О, имеющий более светлую окраску. Это вещество также со временем разлагается, переходя в хромат кальция. Хранить пероксохроматы кальция нужно в неплотно закрытых пробирках. При низких температурах они относительно устойчивы. [19]
При добавлении 1 мл 3 % - ного раствора пероксида водорода появляется синяя окраска, переходящая при сильном встряхивании в бензольный слой. [20]
Для получения пероксохроматов кальция к 8 мл 55-процентного раствора пероксида водорода, охлажденного сухим льдом, приливают по каплям 5 мл насыщенного раствора хромата калия и 3 мл насыщенного раствора хлорида кальция. Затем к реакционной смеси приливают 100 мл охлажденного сухим льдом этилового спирта. После стояния на сухом льду из раствора выпадает осадок СаСгОб - Н2О темно-бурового цвета. Его отфильтровывают и промывают небольшими порциями охлажденного спирта. [21]
Вычислите, сколько миллилитров имеющегося в лаборатории раствора пероксида водорода известной концентрации ( 1 - 3 % - и раствор Н2О2) следует взять, чтобы при полном разложении Н2О2 в условиях опыта ( температура, атмосферное давление) выделился кислород объемом, равным 3 / 4 вместимости бюретки. Отмерьте градуированной пипеткой нужное количество раствора пероксида водорода в одно из колен пробирки. Долейте дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора был на 2 - 3 см ниже спая колен пробирки Оствальда. [22]
Хроматограмму опрыскивают 0 3 % - ным раствором пероксида водорода. Влажную Хроматограмму облучают УФ-светом. [23]
Платность и температура кипения сг-дпых псроксида водорода. [24] |
Пробу растворяют в 30 % - ном растворе пероксида водорода при комнатной температуре или при температуре до 60 С. Окисление при более высокой температуре проводят редко. Мелко измельченные металлические пробы могут реагировать очень интенсивно. Чтобы избежать протекания очень бурной реакции, следует применять разбавленные растворы пероксида водорода. [25]
Поглотительный раствор: 1 5 % - ный раствор пероксида водорода готовят перед анализом путем разбавления водой 3 % - ного раствора. [26]
Добавить 2 - 3 капли 3 % - ного раствора пероксида водорода и наблюдать окрашивание раствора в оранжевый цвет, характерный для пероксотитановых кислот. [27]
Добавить 2 - 3 капли 3 % - ного раствора пероксида водорода и наблюдать окрашивание раствора в оранжевый цвет, характерный для титановых пероксо-кислот. [28]
В табл. 5.36 приведены плотность и температура кипения растворов пероксида водорода различной концентрации. [29]
К нагретому в пробирке 30 % - ному раствору пероксида водорода ( 3 - 4 капли) добавить 5 - 7 капель насыщенного раствора вольфрамата натрия. [30]