Cтраница 2
В пробирку помещают 2 - 3 мл исследуемого раствора, добавляют 3 мл раствора пирокатехина и 6 мл серной кислоты, нагревают 30 с и наблюдают появление окраски: розово-сиреневая - диэти-ленгликоль, темно-коричневая - триэтиленгликоль, светло-розовая - пропиленгликоль, оранжево-красная - глицерин, темно-красная - пентаэритрит. [16]
Исследуемый раствор из поглотительных приборов переливают в отдельные колориметрические пробирки, вносят 3 мл раствора пирокатехина, 5 мл концентрированной серной кислоты и осторожно перемешивают. [17]
В пробирку помещают 3 мл раствора спиртов, добавляют Зжл свежеприготовленного 10 % - ного раствора пирокатехина и 6 мл концентрированной серной кислоты, нагревают 30 сек и наблюдают появление окраски. [18]
На полоску фильтровальной бумаги ( 10X3 см) наносят через равные промежутки по 1 капле растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и пирогаллола. В центр каждого из полученных пятен помещают по капле раствора щелочи. Пятно пирокатехина мгновенно окрашивается в зеленый цвет, пятно пирогаллола - в темно-коричневый. Гидрохинон образует желтое пятно с зеленой каемкой по периферии. Резорцин только через некоторое время образует слабо выраженное кольцо коричневого цвета. Полученные хроматограммы прилагают к рабочему журналу. [19]
В пробирку помещают 3 мл раствора спиртов, добавляют 3 мл свежеприготовленного 10 % - ного раствора пирокатехина и 6 мл концентрированной серной кислоты, нагревают в течение 30 сек и наблюдают появление соответствующей окраски, так, например, для этиленгликоля - окраски нет; диэтиленгликоля - розово-сиреневая; глицерина-оранжево-красная; пентаэритрита - темно-красная. [20]
При испытании действия экаогеннШ полифенолов на продай-тание семян и рост проростков кукурузы было обнаружено, что растворы пирокатехина ( 0 125 - 0 5 %) вызывали стимуляцию прорастания семян и роста проростков у гибрида и в то же время тормозили прорастание и рост у родительских форм, что подтверждает участие полифенолов в проявлении гетерозиса. [21]
К 15 мл анализируемого раствора ( 0 5 - 20 мг Ge) прибавляют 5 мл раствора пирокатехина, 2 мл раствора сульфата натрия ( для лучшей коагуляции осадка) и 8 мл ацетатного буферного раствора, после чего при помешивании прибавляют 25 мл раствора комплекса кадмия с фенантролином. Через 15 - 30 мин осадок отделяют на стеклянном фильтре № 3 или № 4, промывают двумя порциями по 5 мл воды, один раз 3 мл этанола, высушивают при 100 - 110 С до постоянной массы и взвешивают. [22]
Смешивают 0 5 мл раствора вторичного амина в ацетоне с 1 мл 0 1 % - ного раствора пирокатехина в ацетоне и взбалтывают с 2 мг окиси серебра. [23]
На полоску фильтровальной бумаги ( 10 X 3 см) наносят через равные промежутки по 1 капле растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона, и пирогаллола. В центр каждого из полученных пятен помещают по 1 капле раствора щелочи. [24]
На полоску фильтровальной бумаги ( 10 X 3 см) наносят через равные промежутки по 1 капле растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и пирогаллола. В центр каждого из полученных пятен помещают по 1 капле раствора щелочи. Пятно пирокатехина мгновенно окрашивается в зеленый цвет, пятно пирогаллола - в темно-коричневый. Гидрохинон образует желтое пятно с зеленой каемкой по периферии. Резорцин только через некоторое время образует слабо выраженное кольцо коричневого цвета. Полученные хромотограммы прилагают к рабочему журналу. [25]
Приборы и реактивы: капельницы с раствором хлорного железа, 2 % - ным раствором фенола и 1 % - ными растворами пирокатехина, резорцина, гидрохинона, пирогаллола, фло-роглюцина и хлорного железа, а также 1 % - ными растворами а - и р-нафтолов в 50 % - ном метаноле, склянка с этиловым спиртом, капиллярная пипетка, плотная фильтровальная бумага. [26]
В колбы емкостью 50 мл вводят от 1 до 5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора молибдата натрия, по 10 мл раствора пирокатехина, разбавляют растворы водой до метки и хорошо перемешивают. Оптическую плотность полученных растворов по отношению к воде измеряют на фотоэлектроколориметре или фотометре, строят калибровочный график. [27]
Для фотометрического определения молибдена 2 мл анализируемого раствора молибдата аммония, содержащего 0 55 - 7 мкмолей молибдата, помещают в кювету фотометра, прибавляют 10 мл раствора пирокатехина пере; мешивают, измеряют оптическую плотность раствора на фотометре при 515 или 490 ммк после того, как гальванометр был установлен на 100 % пропускания по раствору, полученному смешиванием 2 мл воды и 10 мл раствора пирокатехина. Количество молибдена отсчитывают по калибровочной кривой. [28]
Для фотометрического определения мол ибдена 2 мл анализируемого раствора молибдата аммония, содержлщего 0 55 - 7 мкмолей молибдата, помещают в кювету фотометра, прибавляют 10 мл раствора пирокатехина, перемешивают, измеряют оптическую плотность раствора на фотометре при 513 или 490 ммк после того, как гальванометр был установлен на 100 % пропускания по раствору, полученному смешиванием 2 мл воды и 10 мл раствора пирокатехина. Количество молибдена отсчитывают по калибровочной кривой. [29]
В две колбы или в два стакана отмеряют по 1 мл фильтрата, прибавляют по 3 мл воды, по 2 мл раствора аскорбиновой кислоты и по 1 мл 0 02 М раствора пирокатехина. [30]