Раствор - бромид
Cтраница 3
Литровую колбу, содержащую раствор бромида меди ( I), снабжают капельной воронкой, прямым холодильником и паропроводящей трубкой, доходящей до дна колбы. Раствор меди нагревают до кипения и через капельную воронку медленно приливают раствор соли диазония. Одновременно через реакционную смесь пропускают пар и отгоняют образующийся n - бромтолуол. Дистиллят подщелачивают раствором NaOH, n - бромтолуол отделяют от водного раствора, сушат хлоридом кальция и перегоняют с коротким воздушным холодильником, собирая фракцию 183 - 185 С. [31]
 |
Спектр поглощения бензольного раствора бромтеллурита с бутилродамином С. [32] |
С и 4 мл раствора бромида калия; экстрагируют в течение 30 с. Переводят водный раствор в другую воронку, приливают 12 мл бензола и встряхивают 30 с. Тщательно отделяют водную фазу и объединяют экстракты в одной из воронок. [33]
По данным изучения свойств раствора бромида алюминия в диэтиловом эфире и пиридине молекулярная масса этого вещества соответствует формуле А1Вг3, а в сероуглероде молекулярная масса в 2 раза больше. [34]
По данным изучения свойств раствора бромида алюминия в диэтиловом эфире и пиридине мольная масса этого вещества соответствует формуле А1Вг3, а в сероуглероде молекулярная масса в 2 раза больше. [35]
Смесь 0 1 мл 4-процентного раствора бромида калия, 0 4 мл водного раствора диоксиацетона с содержанием не свыше 1 % и 2 мл концентрированной серной кислоты нагревают при встряхивании с 0 1 мл 5-процентного спиртового раствора гваякола на водяной бане в течение 2 мин. Раствор приобретает сине-фиолетовую окраску, дающую интенсивную полосу поглощения в оранжевой части спектра. Салициловая кислота при такой же обработке дает розово-красную окраску с сильной полосой поглощения в желтой части спектра и широкой-в синей. Галловая кислота ведет себя подобно гваяколу, однако фиолетовая окраска менее интенсивна. [36]
Добавление сильнополярных растворителей к раствору бромида ПФД в изопропиловом спирте приводит к медленным изменениям в его спектре поглощения. Из значений Кл при 25 С по уравнению ( 2 - 33) можно рассчитать приблизительные значения Е2 - Е для 2 3-диметил - 1 1 4 4-тетракис ( диметиламино) бутадиена и 1 1 4 4-тетракис ( ди-метиламино) бутадиена, катион-радикалы которых окисляются легче, чем исходные вещества. И наоборот, для некоторых других аминоалкенов и аминоалкадиенов по данным о EZ - Е, полученным из циклических вольтамперограмм, по уравнению ( 2 - 33) были рассчитаны константы диспропорционирования катион-радикалов. [37]
Аналогично протекают реакции с растворами бромидов и иодидов. [38]
Предложено 2 производить титрование раствором бромида вместо раствора хлорида, так как бромид серебра менее растворим, чем хлорид серебра. Насыщенный раствор бромида серебра не дает заметной мути ни при прибавлении бромид-ионов, ни при прибавлении ионов серебра. Поэтому при титровании до той точки, когда перестает создаваться муть в растворе, получаются результаты, практически совпадающие с теоретическими. [39]
Они предложили работать с раствором бромида и бромата калия в ледяной уксусной кислоте; в этих условиях присоединение брома протекает исключительно быстро, так что реакция замещения полностью устраняется. [40]
В две пробирки с растворами бромида и иодида добавьте по 2 - 4 капли хлорной воды, в третью пробирку с раствором иодида - бромной воды. [41]
Для выполнения реакций пользуются растворами бромидов калия или натрия. [42]
SO мл 0 1 М раствора бромида лития в метаноле подвергали электролизу в ячейке с разделенными анодным и катодным пространствами ( рабочий электрод - дойная ртуть, противоэлектрод-платиновая пластина) при 20 С и контролируемом потенциале ( 1 4 В относительно хло росеребряного электрода) до тех пор, пока количество электричества, за траченного на электровосстановление, не достигало 1900 А-с. По окончании электролиза метанол отгоняли, а остаток растворяли в эфире Перегонкой получали 0 6 г ( 3 8 ммоль, 81 %) декапола. С помощью жидкостной хроматографии выделено 1 06 г ( 3 9 ммоль, 8 3 %) тритилового спирта. [43]
Затем приливают 0 5 мл раствора бромида калия, 0 1 мл родамина 6Ж, 5 мл бензола и встряхивают в течение 30 сек. По расслоении жидкости измеряют яркость свечения бензольного экстракта и рассчитывают содержание таллия по калибровочному графику. [44]
Метод основан на бромировании каучука раствором бромида иода в тетрахлорметане с последующим иодометрическим-титрованием избытка бромида иода. [45]
Страницы: 1 2 3 4