Cтраница 3
Смешаны 30 г 5 % раствора и 170 г 3 % раствора бромида натрия. [31]
В ячейку кулонометра вносят 45 мл ледяной уксусной кислоты, 5 мл раствора бромида натрия или калия и генерируют бром до заданной величины. [32]
На вложенный в воронку и смоченный раствором нитрата серебра фильтр наливают до краев раствор бромида натрия или калия. На фильтре и в его порах оседает бромид серебра. Влажный фильтр с осадком расстилают на стекло, покрывают черной ( для фотоматериалов) бумагой с вырезанной на ней фигуркой или надписью и выставляют на яркий свет или освещают магниевой вспышкой. Открытые от черной бумаги места фильтра темнеют от действия света. [33]
Допустим, что серебряный электрод анодно поляризован во время электролиза при контролируемом потенциале водного 0 0200 F раствора бромида натрия ( NaBr) 1 F по хлорной кислоте. [34]
В действующем стандарте10 предусмотрены три метода определения йодного числа растительных масел: метод Кауфмана, основанный на применении раствора бромида натрия и брома в метиловом спирте, метод Вийса с применением треххлористо-го иода в ледяной уксусной кислоте и метод Гюбля с применением иодно-ртутного раствора. В качестве арбитражного принят метод Кауфмана, по которому нормировано йодное число льняного, подсолнечного и некоторых других растительных масел. [35]
Объем жидкости в стакане доводят водой до 20 - 30 мл, приливают 20 мл тетрабората натрия и 10 мл раствора бромида натрия. Затем титруют содержимое стакана гипобромитом натрия на приборе БАН-УНИИЗ. Одновременно проводят холостой опыт в условиях анализа. [36]
Добавьте в первую и вторую пробирки по 1 - 2 капли раствора хлорида натрия, во вторую ( дополнительно) и в третью - по 1 - 2 капли раствора бромида натрия или калия, а в третью дополнительно столько же капель раствора иодида калия. [37]
Добавьте в первую и вторую пробирки по 1 - 2 капли раствора хлорида натрия, во вторую ( дополнительно) и в третью - по 1 - 2 капли раствора бромида натрия или калия, а в третью дополнительно столько же капель раствора иодида калия. [38]
Напишите уравнения следующих реакций: кальций хлор; калий вода; кальций сера; алюминий разбавленная серная кислота; магний раствор нитрата серебра; азот водород; электролиз воды; калий водород; хлор раствор бромида натрия. [39]
Слабокислый раствор комплексного хлорида родия разбавляют до 200 - 400 мл, прибавляют около 20 мл 10 % - ного раствора бромата натрия, нагревают в течение некоторого времени при 70 С, приливают по каплям 10 % - ный раствор бромида натрия и нагревают до кипения. После кипячения снова прибавляют раствор бромида и бромата натрия. [40]
После промывания осадок растворили в минимальном объеме концентрированной хлористоводородной кислоты и полученный раствор разбавили водой до 50 00 мл в мерной колбе; 200 0 мкл этого раствора поместили в сосуд для титрования, содержащий 50 мл 0 2 F раствора бромида натрия и снабженный платиновыми генераторными анодом и вспомогательным катодом. [41]
В действующем стандарте u предусмотрены три метода определения йодного числа: метод Вийса с применением раствора хлорида иода в ледяной уксусной кислоте, метод Гюбля с применением иодно-ртутного раствора и метод Кауфмана, основанный на применении для определения йодного числа раствора бромида натрия и брома в метиловом спирте. [42]
Уайт [129] применял для разделения эфиров ненасыщенных жирных кислот метокси - и бромртутные аддукты, поскольку при этом достигалось лучшее разделение. Эти производные он получал при 30-секундном взбалтывании раствора ацетокси -, ртутных и метоксипроизводных в хлороформе с раствором бромида натрия в метаноле ( 5: 95, масса: объем), взятым с 10 % - ным избытком. [43]
Титр стандартного раствора гипобромита натрия устанавливают по стандартному раствору сульфата аммония. В химические стаканы емкостью 100 - 150 мл вносят при помощи микробюретки по 5 или 10 мл стандартного раствора сульфата аммония, что соответствует 5 - 10 мг азота, добавляют 30 мл дистиллированной воды, 20 мл раствора тетрабората натрия и 10 мл раствора бромида натрия. [44]
Водород вымывают аргоном из пробы при высокой температуре. Выделившийся молекулярный водород окисляют оксидом меди ( II) до воды. Добавляют нитрид натрия, образующийся аммиак поглощают 5М раствором бромида натрия и титруют электрогенерированным гипобромитом. Предложенный метод позволяет определять до 1 - 10 - 5 % водорода в нержавеющей стали, металлическом олове и других металлах. [45]