Cтраница 3
На каждой тарелке, в каждом поглотительном элементе контактируют газ и жидкость. HjS и CQz переходят в раствор поглотителя. Отсюда он через регулятор уровня 19 удаляется из колонны аппарата. В отбойной секции от газа отделяют капельки абсорбента, предотвращая их унос в газопроводы. [31]
Очистка газа от сероводорода мокрыми методами проводится в две стадии. В первой стадии газ обрабатывают раствором поглотителя, который циркулирует в системе и абсорбирует сероводород из газа. По мере поглощения H2S раствор насыщается, теряет абсорбционную способность по отношению к сероводороду, частично выводится из цикла и заменяется свежим. Регенерированный поглотитель снова возвращается на очистку газа. В процессе регенерации из раствора поглотителя выделяется сероводород ( или продукты взаимодействия сероводорода с поглотителем), а также некоторые другие примеси, поглощаемые раствором. Выделяющийся сероводородный газ освобождается от увлекаемых им брызг раствора и передается на использование. [32]
В коническую колбу наливают анализируемый раствор с содержанием до 0 15 мг мышьяка, разбавляют водой до 10 мл, прибавляют 5 мл конц. Через 1 ч измеряют ОП при 535 нм относительно раствора поглотителя. [33]
Соотношение между растворами иода и серноватистокислого натрия устанавливают каждый раз перед началом или окончанием работы. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл раствора поглотителя, приливают 50 мл соляной кислоты ( 1: 1) и столько миллилитров раствора иода ( из бюретки), сколько приливалось в пробы при определении серы. Титруют раствором серноватистокислого натрия до светложелтого окрашивания, затем приливают 3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения голубой окраски. [34]
Аналогично ведется поглощение и определение содержания Оз. Смесь прокачивают в этом случае уже через другой сосуд, заполненный раствором поглотителя. Там же определяется и содержание СО с помощью третьего сосуда, наполненного поглотителями. [35]
Так, например, в образцах стали, содержавших 0 092 % серы, при поглощении сероводорода на прямом солнечном свету аммиачным раствором, хлорида кадмия было найдено 0 046 %, аммиачным раствором ацетата кадмия - 0 063 %, а аммиачным раствором сульфата цинка - 0 090 % серы. Дальнейшие исследования показали, что погрешность определения вызвана действием прямого солнечного света на сульфид кадмия, а не на раствор поглотителя. [36]
Так, например, в образцах стали, содержавших 0 092 % серы, при поглощении сероводорода па прямом солнечном свету аммиачным раствором хлорида кадмия было найдено 0 046 %, аммиачным раствором ацетата кадмия-0 063 %, а аммиачным раствором сульфата цинка-0 090 % серы. Дальнейшие исследования показали, что погрешность определения вызвана действием прямого солнечного света на сульфид кадмия, а не на раствор поглотителя. [37]
Дымовые газы вначале промываются водой, затем они поступают в нижнюю часть скруббера, где, поднимаясь, орошаются раствором поглотителя. При реагировании раствора с углекислым газом вначале образуется аминовый гидрокарбонат, а затеи - аминовый карбонат. [38]
При соблюдении перечисленных условий сожжение в колбе оказывается пригодным для анализа таких трудноразлагающихся веществ, как производные метил -, этилфосфиновых кислот, оксиды и диоксиды фосфинов, тио - и дитиофосфорорганические соединения, высокофторированные вещества, содержащие пропил-и бутил-радикалы, а также веществ, содержащих Cd, Co, Si, Си, As, Ni, Re, Hg, Ag, Zn, Zr, щелочные и щелочноземельные металлы. Эти элементы образуют при окислении растворимые соединения, бесцветные оксиды или соли, что позволяет легко контролировать полноту разложения по отсутствию черных остатков на проволоке и в растворе поглотителя. [39]
Сущность анализа заключается в поглощении растворителем или химическим реагентом продиффундировавших веществ с последующим их количественным определением. В этом случае поток газа-носителя, омывающего нижнюю поверхность образца - мембраны и удаляющего из нижней камеры проникшее вещество на анализ, пропускается через 2 - 3 последовательно соединенных барботера с растворами поглотителя. Достоинствами химического анализа является возможность определения малых количеств веществ, высокая специфичность отдельных реакций, количественное определение индивидуальных веществ в сложных многокомпонентных смесях паров. [40]
В предварительно взвешенную горелку ( рис. 20) наливают спирт, вставляют фитиль из марли и снова взвешивают. После зажигания фитиля горелку быстро помещают под ламповое стекло, которое через холодильник соединяют с двумя поглотителями на 200 мл каждый ( второй поглотитель служит контролем), соединяют с водоструйным насосом, с помощью которого создается разрежение и возможность просасы-вания продуктов горения через раствор поглотителей. После того как будет сожжено приблизительно 2 / з объема спирта, горелку с остатком спирта взвешивают и по разности первого и второго взвешиваний определяют массу сгоревшего спирта. [41]
На рис. 195 показан прибор для определения чистоты кислорода, выпускаемый в ГДР. Область измерения кислорода по бюретке составляет 96 - 100 % ( объемн. Реакционный сосуд заполняется раствором поглотителя кислорода. Пульсирующим действием резиновой груши ( на рисунке груша за поглотительным сосудом) во внешний сосуд-мантию накачивается воздух для убыстрения протекания жидкости в реакционную поглотительную пипетку; этим убыстряется адсорбция и весь анализ. [42]
Поглощение водными растворами некоторых веществ, таких, как азотная кислота и альдегиды, имеющих высокий молекулярный вес, иногда происходит с недостаточной полнотой. Вначале в сосуд вносится раствор выбранного поглотителя, а затем понижается давление в сосуде. После этого проба засасывается в сосуд до тех пор, пока не уравняется внутреннее и внешнее давление, а контейнер длительное время встряхивается для того, чтобы обеспечить максимальное поглощение. [43]
Взвешивают горелку, наливают в нее спирт, вставляют фитиль и снова взвешивают. Поглотители соединены с водоструйным насосом. Благодаря создаваемому разряжению продукты горения просасываются через раствор поглотителей. [44]
Дымовые газы, отходящие с верхней части скруббера, сбрасываются в атмосферу. Полученный в нижней части скруббера раствор подогревается. Аминовый карбонат разлагается при температуре 115 С на углекислый газ и раствор поглотителя. Этот продукт с помощью кодшрессоров через нагнетательные скважины закачивается в пласт. Абсорбент после регенерации вновь образуется в замкнутом технологическом цикле. [45]