Раствор - полиакрилат
Cтраница 1
Растворы полиакрилатов применяются главным образом для покрытий по металлам: меди, латуни, алюминию, магнию, цинку, олову, стали, хромирован -, ным металлам. [1]
В растворах полиакрилата бария к термическим силам прибавляются большие внутримолекулярные силы, обусловленные присутствием двухвалентного бария и взаимодействием его с карбоксильными группами, стягивающими клубок в более плотное образование. [2]
Эмульсии и растворы полиакрилатов применяются в качестве клеев и аппретуры. [3]
Эмульсии и растворы полиакрилатов применяются в качестве клеев и аппретуры. Клеи на основе полиакрилатов обладают следующими свойствами: не подвергаются разрушающему воздействию грибков и бактерий, эластичны, прозрачны и химически стойки. [4]
АКРИЛОВЫЕ ЛАКИ ( полиакриловые лаки), растворы полиакрилатов или их производных в органич. Образуют свето -, ат-мосферо - и водостойкие покрытия с хорошей адгезией к металлу. [5]
Кроме растворителей для склеивания полиакрилатов используют клеи, представляющие собой растворы полиакрилатов либо в растворителе, либо в мономере с добавкой катализатора полимеризации. Мономер растворяет субстрат и одновременно полимеризуется. Полиакрилаты очень хорошо склеиваются цианакрилатными клеями. [6]
В качестве последнего применяют растворы полиакрилатов или полиуретанов. Цветовая гамма искусственных кож, виды рисунков тиснения и печати чрезвычайно разнообразны, что позволяет выбирать их в соответствии с остальным оформлением интерьера автомобиля. [7]
 |
Зависимость активности Ag в смоле от молярной доли Ag. [8] |
Керн показал, что активность иона натрия в растворе полиакрилата натрия значительно меньше, чем в растворе мономера. [9]
 |
Ориентация макромолекул при вытяжке. [10] |
Ударопрочный полистирол получается следующим образом. В реактор стандартного типа, снабженный мешалкой и рубашкой, вводится умягченная вода, к которой добавляется полимерный эмульгатор, например раствор полиакрилата, размешиваемый с водой. [11]
Наличие сильно разветвленных вторичных структур для полиакрилатов натрия, цезия и четвертичных аммониевых оснований следует ожидать, если при рассмотрении конфигурационного состояния гибких полиионов в растворе исходить из соотношения между термическими силами, стремящимися свернуть цепочку в клубок, и электростатическими силами между заряженными звеньями цепи, приводящими к увеличению ее жесткости. И действительно, когда мы имеем дело со слабым полимерным электролитом ( как было показано выше для случая полиакриловой кислоты в водном растворе), молекулы которого ионизированы только частично, полиион будет обладать формой компактного и более или менее диффузного клубка, так как внутримолекулярные электростатические силы отталкивания невелики и недостаточны для выпрямления молекулы, способствуя только расширению клубка. При введении в цепочку слабого полиэлектролита катионов, способствующих увеличению степени диссоциации ионогенных групп, а следовательно и возрастанию эффективного заряда цепи, следует ожидать возрастания внутримолекулярных электростатических сил отталкивания, а следовательно и жесткости цепи. Когда эти силы начинают превосходить термические, молекулярная цепочка начинает выпрямляться, приобретая форму вытянутой жесткой палочки. Следовательно, в растворах полиакрилатов натрия, цезия и четвертичных аммониевых оснований молекулярные цепочки будут предельно распрямлены. И далее, предельно асимметричные молекулярные цепочки агрегируют параллельным соединением друг с другом с образованием фибрилл, переплетение которых и дает нам сетки - вторичные структуры. Отдельные фибриллы имеют величины поперечных размеров, колеблющиеся в пределах 40 - 120 А. Исходя из значения расстояний между компактно уложенными молекулярными цепочками ( 3 А) и величин поперечных размеров самой молекулярной цепочки ( 4 5 А), для случая предельной асимметрии, когда молекулы имеют форму вытянутой палочки, мы можем считать, что фибриллы составлены из 5 - 16 молекулярных цепочек, соединенных друг с другом в пачки. Следует отметить то обстоятельство, что и в сильно разбавленных растворах, где не имеет места образование вторичных структур из-за малой концентрации вещества, не происходит распад пачек; они продолжают существовать, приобретая из-за присущей им гибкости сильно изогнутую форму. [12]
Страницы: 1