Раствор - полиамид
Cтраница 2
Путем макания можно изготовлять из растворов полиамидов различные детали, получение которых другими путями удается лишь с трудом, например, бензино - и бензолоустойчивых перчаток. Далее, растворы полиамидов особенно пригодны для покрытия пленками, устойчивыми к действию углеводородных и хлорированных углеводородов, резиновых прокладок, шлангов из резины или пластмассы. При помощи растворов полиамидов возможна также и окончательная отделка искусственной кожи из поливинилхлорида с целью получения износоустойчивой поверхности. [16]
 |
Прочность клеевых соединений полиамидов. [17] |
Полиамиды обычно склеивают между собой раствором данного полиамида в смеси спирта и фенола. При склеивании с другими материалами [71, 117], в частности с металлами, поверхность полиамида сначала склеивают тканью этим же раствором так, чтобы ткань не имела сквозной пропитки. После просушивания полиамид склеивают с другими материалами различными пригодными для данного изделия клеями. [18]
В кислотах одновременно наблюдается падение вязкости растворов полиамидов. [19]
Маттес [110] показал, что вязкость растворов полиамидов в концентрированной серной кислоте изменяется не в соответствии с уравнением Штаудингера и что Кякв с ростом цепи уменьшается. Рафиков и Коршак [37], а позднее Штаудингер и Шнелль [93] обнаружили, что нельзя переносить результаты, полученные для низкомолекулярных полиамидов, на высокомолекулярные, так как у полиамидов, имеющих молекулярный вес 4000 и ниже, наблюдается значительная ассоциация в результате взаимодействия концевых групп; поэтому величина К3 в растет; Штаудингер и Иордер [94], а также Замятина и Коршак показали, что у полиамидов, полученных при слишком высокой температуре, имеется значительное расхождение в величинах молекулярных весов, определенных по вязкости и концевым группам. [20]
Штаудингер и Йордер исследовали, подчиняются ли растворы полиамидов в концентрированной серной кислоте уравнению вязкости. Органический растворитель сольватирует не только кислотные амидные группы, но и органические остатки. При растворении же в концентрированной серной кислоте сольватируются только кислотные амидные группы, органическая жирная цепь остается несольватированной, так как парафиновые углеводороды не растворимы в серной кислоте. Поэтому можно было ожидать, что ж-крезол и раствор хлораль-гидрата окажутся лучшими растворителями полиамидов, чем концентрированная серная кислота. Уравнение вязкости для нитевидных молекул справедливо для хороших растворителей, так как только в них низко - и высокомолекулярные представители полимергомологического ряда сольватируются одинаково хорошо. В плохом растворителе, наоборот, низкомолекулярные соединения лучше сольватированы, чем высокомолекулярные. Поэтому соотношения коэффициентов вязкости в полимергомоло-гическом ряду для хороших и плохих растворителей различны. [21]
 |
Зависимость относительной вязкости от концентрации раствора и молекулярного веса г-поликапронамидз. j.| Ионизация растворов полиамидов в бззводной муравьиной кислоте. [22] |
В 100 % - ной серной кислоте растворы полиамидов имеют нормальный ( линейный) ход кривой относительной вязкости в зависимости от концентрации, вероятно, потому, что большая часть амидных групп находится в ионизированном состоянии. Это обстоятельство объясняется относительно большой собственной ионизацией растворителя. [23]
Устойчивость полиамидов и полиуретанов к кипящей воде позволяет применять растворы полиамидов или пленки в текстиль-аом производстве для придания жесткости тканям или для изготовления многослойных материалов. Полиамидные пленки можно применять также для защиты от дождя, причем особое преимущество их заключается в том, что в сложенном виде они занимают мало места. [24]
Другую группу методов составляют такие, когда для получения растворов полиамидов берутся концентрированные низшие органические кислоты. [25]
Для сравнения на рис. 152 показано изменение удельной вязкости растворов полиамида ( анид Г-669) в смеси спирта и дихлорэтана под влиянием облучения ультрафиолетовыми лучами. [26]
Чесу нов В. М. О связи между кинетикой испарения и структурой растворов полиамидов. [27]
Лаки 548, 54 и 51 / 21 полиамидные - растворы полиамидов марок 548, 54 и 54 / 21 в этиловом спирте или в спирто-водной смеси. [28]
На рис. 5.19 показано изменение характера кристаллизации при добавлении в раствор полиамида частичек кварца и асбестовых волоконец. Влияние химической природы поверхности инородных частиц на зародышеобразование видно из того факта, что изменение гидрофильных свойств поверхности частичек кварца при обработке их цетилдиметилбензиламмонийхлоридом и поверхности частичек Fe20 и BaSO при обработке их стеариновой кислотой приводит к изменению типа зародышеобразования кристаллов. Аналогично, если частицы имеют защитное покрытие, возможно образование значительного количества кристаллов не на частицах, в то время как при применении необработанных частиц такая кристаллизация невозможна. [29]
Уанг и др. [48-50] пользовались полиамидными слоями, полученными из раствора полиамида в муравьиной кислоте ( о способе приготовления таких слоев см. в гл. В табл. 27.3 приведены величины Rf, полученные при разделении различных фенолов на таких полиамидных слоях. Уанг и Лин [49], а также Лин и др. [50] использовали этот метод для разделения некоторых природных фенольных соединений. Хальмекоски и Хан-никайнен [15] применяли слои полиамида при изучении зависимости между величиной Rf и числом углеродных атомов в лора-замещенных фенолах пяти гомологических рядов. [30]
Страницы: 1 2 3 4