Раствор - высокомолекулярные полимер
Cтраница 1
Растворы высокомолекулярных полимеров, а также композитные составы, приготовленные на их основе, обнаруживают при сдвиговой деформации ( течении) вязкоупругие свойства, проявляющиеся в высоких значениях начального модуля упругости и предельного касательного напряжения сдвига. [1]
У растворов высокомолекулярных полимеров невысокой концентрации могут быть получены кривые течения S-образной формы, у которых имеются две ветви ньютоновского течения. Однако при снижении концентрации полимера переход от неныотоновского течения к срыву становится все более плавными, также как у полимеров в блоке, при высоких расходах наблюдается режим движения полимерной системы в канале, внешне сходный с верхней ньютоновской ветвью кривых течения. [2]
В последние годы как в Советском Союзе, так и за рубежом большое внимание уделяется изучению движения растворов высокомолекулярных полимеров с целью выяснения возможности использования особенностей их свойств ( неньютоновских) в различных технологических процессах нефтегазодобычи, а также при бурении скважин. [3]
 |
Динамика относительной вязкости растворов полиэтиленоксидов в зависимости от содержания и молекулярной массы. [4] |
Чтобы обеспечить эффективность полимерных растворов, необходимо в процессе закачки по возможности снижать время и площадь их контактирования с металлическими поверхностями труб и оборудования, а при использовании минерализованной воды в качестве растворителя стабилизировать растворы высокомолекулярных полимеров. Для обоснованного выбора параметров полимерного раствора перед широким внедрением проводят предварительные лабораторные исследования на совместимость пластовой системы с полимерным раствором. [5]
 |
Определение критической концентрации суспензионного полистирола ( М0 7 - 10 в бензоле при 25 С. Кривые 1 и 2 соответствуют формулам и. [6] |
Во-первых, выражения (2.84) - (2.87) могут описывать вязкостные свойства растворов высокомолекулярных полимеров различных концентраций. [7]
Жидкости, для которых т 1, носят название псевдопластичных; диаграмма сдвига для них изображена на рис. 2.25, в. К их числу относятся, например, олигомеры, низкомолекулярные полимеры, растворы высокомолекулярных полимеров, некоторые суспензии с асимметричными частицами. [8]
Способность двух жидкостей смешиваться и состав фаз, образующихся в случае ограниченно смешивающихся жидкостей, определяются парциальными моляльными свободными энергиями смешения компонентов и тесно связанными с ними активностями. Это справедливо и для полимеров, и для простых веществ. Однако растворы высокомолекулярных полимеров очень вязки и состояние равновесия достигается очень медленно, особенно при низкой температуре. Выражения для свободной энергии растворов полимеров более сложны, чем для идеальных и регулярных растворов. Составы фаз определяются парциальными моляльными свободными энергиями смешения двух компонентов, но если молекулярный вес полимера высок, то его концентрация в разбавленной фазе настолько мала при температурах немного ниже критической температуры растворения, что эту фазу можно рассматривать как чистый растворитель. Это условие можно также выразить в следующей форме: упругость пара раствора должна быть равна упругости пара растворителя или, другими словами, активность растворителя должна быть равной единице. [9]
Стойкость, значительно осложняется вследствие высокой вязкости их растворов. Для этих полимеров почти всегда ограничиваются применением активных растворителей без разбавителей; в частности, для винилита VYNS применяют смеси метилэтилкетона или метилизобутилкетона с диоксаном, окись мезитила, циклогексэнон и изофорон. Установлено, что некоторое понижение вязкости растворов высокомолекулярных полимеров или сополимеров с низким содержанием ацетатных групп достигается при предварительном смачивании полимера более активным растворителем. [10]
В свете сказанного большой интерес представляет моделирование полидисперсных полимеров смесями очень узких фракций. При этом, исходя из приведенной классификации высокомолекулярных соединений, желательно выяснить специфику изменения свойств их смесей, если компоненты, образующие смеси, относятся к разным классам. Естественно, что крайним случаем являются растворы высокомолекулярных полимеров в маловязких растворителях. Поэтому рассмотрим весь диапазон составов, начиная от смесей высокомолекулярных полимеров до растворов высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях. На рис. 15 показано влияние на начальную вязкость полибутадиена молекулярного веса 2 4 - 105 добавок менее вязких поли-бутадиенов и маловязких растворителей. [11]
Измерение модулей высокой эластичности связано с большими экспериментальными трудностями и соответственно со значительными погрешностями. Во-первых, с увеличением молекулярного веса модули снижаются и достигают постоянного значения при молекулярных весах порядка 20 Ме. В этом отношении такого рода бинарные системы оказываются подобными растворам высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях, в которых проявляются особенно большие обратимые деформации. [12]
В свете сказанного большой интерес представляет моделирование полидисперсных полимеров смесями очень узких фракций. При этом, исходя из приведенной классификации высокомолекулярных соединений, желательно выяснить специфику изменения свойств их смесей, если компоненты, образующие смеси, относятся к разным классам. Естественно, что крайним случаем являются растворы высокомолекулярных полимеров в маловязких растворителях. Поэтому рассмотрим весь диапазон составов, начиная от смесей высокомолекулярных полимеров до растворов высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях. На рис. 15 показано влияние на начальную вязкость полибутадиена молекулярного веса 2 4 - 105 добавок менее вязких поли-бутадиенов и маловязких растворителей. [13]
Полимеризованные и сополимеризованные эфи-ры акриловой и метакриловой кислот являются ценными продуктами для получения лаков и красок, вследствие их прозрачности, свето - н химической стойкости. Пленки на их основе отличаются длительным сроком службы и отсутствием пожелтения при высокой температуре. В лакокрасочной промышленности используют как растворы акриловых смол, так и эмульсии. Полиакрилаты для покрытий с растворителями получают блочной полимеризацией или полимеризацией в растворе. В первом случае мономеры реагируют в присутствии катализатора с образованием твердой смолы, которая в форме кусков поставляется на лакокрасочные предприятия, где уже подбирается соответствующий растворитель. Однако часто предпочитают покупать смолу в растворе. Второй метод особенно пригоден для получения полимеров низкого и среднего молекулярных весов, так как растворы высокомолекулярных полимеров обладают большой вязкостью. [14]
Страницы: 1