Cтраница 3
По навеске рассчитывают нормальность раствора буры. [31]
На титрование 25 мл раствора буры пошло в среднем 24 8 мл раствора соляной кислоты. [32]
По навеске рассчитывают нормальность раствора буры. [33]
Пипеткой переносят 25 мл раствора буры в коническую колбу, добавляют 1 - 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты. [34]
На титрование 25 мл раствора буры пошло в среднем 24 8 мл раствора соляной кислоты. [35]
Осветляют алюминиевые детали в растворе буры ( 50 г / л) с добавлением нашатырного спирта ( 5 мл / л), которым протирают поверхность детали, а после высыхания деталь протирают ветошью. Детали из силумина ( сплава алюминия с кремнием) зачищают, обезжиривают и помещают на 10 - 20 мин в раствор хромового ангидрида ( 100 г / л) и серной кислоты с удельным весом 1 84 ( 10 г / л), после чего деталь промывают и сушат. [36]
В качестве буферных растворов используются растворы буры, уксуснокислого натрия, салициловокислого натрия в смеси с хлористым калием. Высота волны Geiv в растворе, содержащем смесь CH3COONa KC1, уменьшается во времени, поэтому такой индифферентный электролит не обеспечивает надежных результатов определения. Для подавления максимумов применяется желатин. [37]
В качестве буферных растворов используются растворы буры, уксуснокислого натрия, салициловокислого натрия в смеси с хлористым калием. Высота волны GeIV в растворе, содержащем смесь CHgCOONa KC1, уменьшается во времени, поэтому такой индифферентный электролит не обеспечивает надежных результатов определения. Для подавления максимумов применяется желатин. [38]
Приготовьте насыщенный при 50 С раствор буры. Нагрейте смесь на водяной бане или в термостате до 60 - 65 С, тщательно перемешивая ее. Для перемешивания можно использовать термометр ( но не ртутный. Перемешивание следует продолжать 15 - 20 мин. Для ускорения растворения повысьте температуру, но нужно следить, чтобы остался осадок нерастворившейся соли. [39]
Затем берут пипеткой 25 мл раствора буры, добавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют 0 1н раствором соляной кислоты до перехода окраски из желтой в слаборозовую. [40]
Полученную пульпу фильтруют для отделения раствора буры от нерастворившейся части. Далее из раствора при охлаждении выкристаллизовывается десятиводная бура. [41]
Затем берут пипеткой 25 мл раствора буры, добавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют 0 1н раствором соляной кислоты до перехода окраски из желтой в слаборозовую. [42]
К 10 % - ному раствору буры прибавляют оксалат аммония и нагревают до кипения. Раствор после охлаждения должен быть совершенно прозрачным. [43]
Для этих реакций следует пользоваться раствором буры. [44]
СФА в 0 05 М растворе буры, воду до метки. Измеряют ОП при 528 нм относительно раствора реагентов. [45]