Раствор - полиэтилен
Cтраница 3
Нагретый медный провод проводят через резервуар с раствором полиэтилена, имеющего температуру 130 С Равномерность нанесения покрытия контролируется скоростью намотки, концентрацией раствора и выходным диаметром мундштука. [31]
Исходной композицией в данном случае служит 30 / о-ный раствор полиэтилена НД в ксилоле или полиэтилена ВД в толуоле. Процесс изготовления изоляции включает следующие четыре стадии. [32]
На рис. 87 [37] приведены граничные кривые для растворов полиэтилена ( мол. Эти кривые показывают минимальные температуры, при которых для данной концентрации устойчивой является одна жидкая фаза. Левые ветви кривых для растворов в нитробензоле и амилацетате соответствуют рассмотренному ранее равновесию между двумя жидкими фазами. Правые ветви этих кривых соответствуют равновесию между жидкой и частично кристаллической фазами. Отсутствие непрерывности между этими кривыми и кривыми равновесия жидкость - жидкость обусловлено свободной энергией кристаллизации. Растворы полиэтилена в хорошем растворителе, ксилоле, не образуют две жидкие фазы, но частично закристаллизовавшаяся масса выделяется при соответствующей температуре во всем интервале концентраций. Температуру плавления кристаллитов полярного полимера можно снизить весьма значительно введением растворителя, имеющего сильное сродство к полярным группам полимера, но для неполярного полиэтилена это неприемлемо. Твердый полиэтилен поглощает растворитель до достижения состояния равновесия. [33]
При последовательном медленном, а затем быстром охлаждении раствора полиэтилена были получены спиральные структуры непосредственно в растворе. [34]
Сето и Мори [345] для очень низких концентраций растворов полиэтилена. [35]
 |
Зависимость температуры плавления системы полиэтилен.| Соотношение между характеристической вязкостью и средневесовым молекулярным весом для линейного полиэтилена в различных растворителях. [36] |
С одной стороны, объяснить явление ассоциации в растворах полиэтилена высокого давления начинающимся разделением фаз не представляется возможным по той причине, что исследования проводились при температурах, превышающих температуру кристаллизации блочного полимера приблизительно на 25 С. [37]
Эти авторы определяли средние молекулярные веса кристаллов и фильтратов растворов полиэтилена и полипропилена после их изотермической кристаллизации. В осажденных кристаллах явно находились более длинные молекулы, а фильтраты были обогащены более короткими молекулами. В области низких молекулярных весов разделение было чрезвычайно четким. [38]
Для полиэтилена получила широкое распространение реакция хлорсульфирования, осуществляемая обработкой раствора полиэтилена смесью газообразных хлора и диоксида серы. [39]
 |
Диаграмма Цимма для полиэтилена. [40] |
На рис. 58 изображена диаграмма Цимма, полученная этими авторами для раствора полиэтилена в 1-хлорнафталине. [41]
 |
Зависимость мутности раствора полимера от температуры, полученная на фотоэлектрическом нефелометре ( полимер М - ш / Мп8 0. [42] |
В работе [257] при изучении молекулярной структуры полиэтилена определены характеристические вязкости растворов полиэтилена, а в работе [258] проведено изучение вискозиметри-ческого поведения полиэтилена в растворителе, содержащем два нерастворителя. [43]
Лонгворт и Буссе [14] опубликовали серию экспериментальных данных по вязкостным свойствам растворов полиэтилена в парафиновых восках, охватывающих широкую область составов. Полученные ими результаты легко поддаются обобщению путем сдвига кривых течения, но все экспериментальные точки лежат левее и ниже, чем это предсказывается теорией Бики, так что отклонение от ньютоновского режима течения начинается при скоростях сдвига на десятичный порядок более низких, чем это следует из теории. Возможно, это связано с методом расчета средневесового молекулярного веса смесей, использованным авторами оригинальной работы: парафин ( воск молекулярного веса 435) не рассматривался как растворитель, а молекулярный вес рассчитывали как средний из молекулярных весов полимера и парафина. Поэтому приводимые значения молекулярных весов оказались заниженными, и при правильном подходе исходные экспериментальные данные должны сдвинуться вправо вдоль шкалы приведенной скорости сдвига. [44]
Ранее было установлено, чго при использовании 0 1 % - ного раствора полиэтилена в ксилоле получаются волокноподобные структуры, а при повышении концентрации полимера в растворе до 1 % образуется непрерывная пленка. Пеннингс и Киль [3], работавшие с 1 % - и 5 % - ными растворами полиэтилена в ксилоле, наблюдали, что при непрерывном перемешивании в процессе охлаждения раствора полимер кристаллизуется в виде фибриллярных или ленточных образований, причем детали структуры зависели от концентрации полимера в растворе и условий перемешивания раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5