Раствор - фосфатный буфер
Cтраница 1
Раствор фосфатного буфера ( 2 2 г однозамещен-ного фосфорнокислого натрия ( NaH2PO4 - H20)) растворяют в 100 мл воды. [1]
Фильтровальную бумагу предварительно пропитывают раствором фосфатного буфера. Подвижным растворителем служит насыщенный водой эфир. Расположение отдельных типов пенициллинов на бумаге обнаруживается биологическим методом. Бумажную полосу после окончания процесса хроматографирования укладывают на поверхность агара, засеянного каким-либо чувствительным к пенициллину микробом ( золотистый стафиллококк или В. Subtilis) и выдерживают в рефрижераторе в течение 2 час. После этого агар с бумажной полосой выдерживают в термостате при 37 - 38 в течение 16 час. По истечении этого срока на поверхности агара с проросшим тестмикробом обнаруживается ряд зон задержки роста микроба. [2]
Фильтровальную бумагу предварительно пропитывают раствором фосфатного буфера. Подвижным растворителем служит насыщенный водой эфир. Расположение отдельных типов пенициллинов на бумаге обнаруживается биологическим методом. Бумажную-полосу после окончания процесса хроматографирования укладывают на поверхность агара, засеянного каким-либо чувствительным к пенициллину микробом ( золотистый стафиллококк или В. Subtilis) и выдерживают в рефрижераторе в течение 2 час. После этого агар с бумажной полосой выдерживают в термостате при 37 - 38 в течение 16 час. По истечении этого срока на поверхности агара с проросшим тестмикробом обнаруживается ряд зон задержки роста микроба. [3]
В сосуд для титрования наливают 30 мл раствора фосфатного буфера, закрывают пробкой, помещают в него соляной мостик, трубку для впуска азота и в течение 10 мин пропускают через него азот. По истечении этого времени в сосуд добавляют образец в таком количестве, чтобы результирующий раствор оказался примерно 10 - 5 М по сульфгид-рилу, и продолжают пропускать азот. Затем в сосуд устанавливают платиновый электрод, начинают вращать его и титруют полученный раствор хлоридом ртути ( II) при потенциале - 0 2 В. По результатам титрования строят график зависимости величины тока от израсходованного объема титранта. Этот график должен иметь вид зеркального отражения буквы L, причем точка пересечения его прямолинейных ветвей соответствует конечной точке титрования. [4]
Гидродимеризация алифатических альдегидов с высоким выходом по веществу протекает на оловянном и графитовом катодах [12] в растворах фосфатного буфера. В более щелочной среде начинаются процессы, связанные с конденсацией альдегида. [5]
Был вычерчен график: адсорбированное количество вещества X как функция растворимости каждого адсорбата в 0 05 М растворе фосфатного буфера, и обнаружено, что количество адсорбированного вещества возрастает с уменьшением растворимости. [7]
Гидродимеризация алифатических альдег ид о в с высоким выходом по веществу протекает на оловянном и графитовом катодах [ 12J в растворах фосфатного буфера. В более щелочной среде начинаются процессы, связанные с конденсацией альдегида. [8]
Колонки, наполненные целлюлозоионитами, могут быть многократно использованы для хроматографии белков. Чтобы подготовить колонку для повторных анализов, необходимо после пропускания последнего растворителя ( 1 % - ный NaOH) промыть ее водой до нейтральной реакции ( скорость вытекания жидкости из колонки должна составлять около 100 мл в час), а затем раствором фосфатного буфера до постоянной реакции. [9]
Таким образом, проводят адсорбцию либо активного фермента, либо балластных белков. Разделение происходит при центрифугировании. Для элюирования фермента из адсорбента используют раствор фосфатного буфера. Если в ферментном растворе много неорганических солей, перед адсорбцией проводят диализ или фильтрацию раствора через сефадекс. [10]
Колбу необходимо тщательно сполоснуть фосфатным буфером и жидкость слить в мешочек. Диализ проводят на холоде с добавлением тимола в течение 24 - 36 часов. За это время в сосуде диализатора несколько раз сменяют раствор фосфатного буфера. [11]
В данном случае возникает каталитическая волна перекиси водорода. Она характеризуется наличием максимума. Особый интерес, по мнению И. М. Кольтгофа и Е. П. Пэрри, представляют каталитические токи в растворах фосфатного буфера. [12]
Он пригоден для передачи на здоровые растения только тех вирусов, которые могут распространяться контактно-механическим путем. Для получения достоверных результатов необходимо учитывать факторы, влияющие на процесс заражения. Так, ряд вирусов растений быстро теряет инфекционность в выжатом соке. Поэтому при изучении неизвестного возбудителя принимают меры к стабилизации вируса. Исследуемый растительный материал растирают в фарфоровой ступке с добавлением 0 1 М раствора фосфатного буфера, содержащего один из стабилизаторов инфекционности, например 0 1 % - и раствор сульфата натрия. Для лучшего измельчения в ступку добавляют небольшое количество промытого кварцевого песка. Затем из растертой массы отжимают сок через двойной слой марли. Полученную суспензию используют, как правило, немедленно. [13]
Страницы: 1