Раствор - последнее
Cтраница 2
Для обнаружения бесцветных веществ на тонкослойной хроматограмме с помощью какого-либо реагента раствор последнего распыляют через пульверизатор, сжатым воздухом или в виде аэрозоля. [16]
Выделившийся иод оттитровывают далее тиосульфатом и по затраченному объему и нормальности раствора последнего вычисляют нормальность и титр соответствующего раствора кислоты. [17]
При измерении потенциала мембранного электрода необходимо строго соблюдать постоянство уровня погружения в раствор последнего и капилляра солевого мостика, а также скорость перемешивания магнитной мешалкой. Все работы с хлорселективным электродом следует проводить в защищенном от прямого солнечного света месте, вдали от нагревательных приборов. [18]
Те же, что и при титровании с пирокатехиновым фиолетовым, но вместо раствора последнего приготовляют 10 % - ный водный раствор тиомочевины. [19]
Алкоксилирование заключается во введении алкоксильных групп в молекулу органического вещества и осуществляется электролизом раствора последнего в безводном спирте, содержащем добавки неорганических солей, например бромида аммония. Впервые реакция электрохимического метоксилирования была изучена при электролизе коричной кислоты в растворе абсолютного метанола, насыщенного хлористым водородом. На аноде с выходом около 50 % образуется к-хлор-р-метоксифенилпропионовая кислота. [20]
Разработан вариант количественного анализа низкомолекулярных жирных кислот ( НСООН-С4Н9СООН), применимый к растворам последних в органических растворителях и в воде, а также к водным растворам солей этих кислот. Описанный вариант основан на принципах жидкостной распределительной хроматографии; в качестве носителя используется силикагель отечественного производства, в качестве неподвижного растворителя - вода, в качестве подвижного растворителя - бензол и его смеси с н-бу-танолом. [21]
Трапезникову консистентные смазки следует рассматривать не как взвеси мыла в масле, а как растворы последнего в гидратирован-ном мыле. [22]
Описанный опыт можно показать в бокалах или в стаканах, взяв вместо сернистого газа раствор последнего в воде ( сернистую кислоту) или раствор сульфита, подкисленный серной кислотой. [23]
 |
Зависимость поляризации бензольных растворов ас-фальтинов от температуры и концентрации асфальтенов в растворе. [24] |
Различия химических свойсти фракций смолистых веществ проявляются ц и характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. [25]
Сено и др. [57] хроматографировали продукты окисления и разложения прохлорперазина, полученные при выдерживании растворов последнего на солнечном свету. На слоях силика-геля со смесью дихлорэтилен-метанол-гидроксид аммония ( 13: 7: 1) удалось разделить до 11 таких продуктов. Количественные определения проводили, применяя сцинтилляционный счетчик. Метод авторадиограмм более чувствителен, чем опрыскивание химическими реагентами. Рузецкий и Хеннеберг [58] исследовали продукты разложения хлорпромазина. Эберхардт и др. [59, 60] изучали ряд производных фенотиазина, обнаруженных в моче. [26]
Различие в химических свойствах фракций смолистых веществ проявляется и в характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. Наблюдается следующая закономерность: чем более полярным растворителем извлечена из силикагеля данная фракция смолы, тем при меньших концентрациях раствора на кривых e / ( t) появляется максимум, а в близких концентрациях максимум тем значительнее и тем больше смещен в область высоких температур. Чем выше содержание гетеропроизводных органических соединений, тем сильнее и в более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных ассоциа-тов. Эти выводы носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости. [27]
Щелочной раствор гидроксиламина ( готовится перед употреблением): к 10 мл 5 % - ного раствора последнего прибавляют 20 мл 5 % - ного раствора едкого натра и ставят на 10 мин в сосуд со льдом. Выпавший осадок хлористого натрия удаляют фильтрованием. [28]
Пряжу сначала протравливают таннином ( 1 - 6 % от веса материала), пропитывая раствором последнего ( длина ванны 1: 10), сначала при 70 - 80 в течение одного часа, затем в остывающей ванне в течение 3 - 4 часов и наконец оставляя на ночь. После отжима на центрифуге материал обрабатывают на холоду рвотным камнем ( половинным количеством от веса таннина) в течение 20 - 30 минут и промывают холодной водой. Преимущества этого метода заключаются в том, что при этом требуется только одна обработка, и получаемые окраски являются более яркими и прочными к мытью. Но при применении в качестве протравы Катанола и так обычно низкая прочность основных красителей к свету в некоторых случаях еще более снижается. Синтетические протравные вещества имеют поэтому очень ограниченное применение. Они используются, например, для таких красителей, как Аурамин О, и для некоторых родаминовых и сафраиино-вых красителей. Протравленный ( любым способом) материал затем окрашивают в ванне, содержащей 2 - 3 % уксусно. Повторная обработка таннином и рвотным камнем ( повторное таннирование) повышает прочность к мытью, но ухудшает яркость окраски. Последующая обработка 2 % Ауксанином В ( IG) и фосфорновольфрамомолибденовой кислотой в присутствии поваренной соли и уксусной кислоты повышает прочность к свету. [29]
Для определения 15 - 20 мг F применяют 0 1 N раствор соли алюминия или лучше раствор последнего, соответствующий 1 мг F / мл. Титр этого раствора устанавливают по исходному препарату фторида натрия, свободного от щелочи. [30]
Страницы: 1 2 3