Раствор - поташ
Cтраница 2
Температура замерзания растворов поташа обеспечивает возможность круглогодичного использования их в качестве технологических жидкостей глушения. [16]
При многократном употреблении раствора поташа ( или соды), которым смачивается поверхность стекла и отпечатков, последние после полного высыхания не отделяются сами от стекла. В этом случае один из углов отпечатка отделяют от стекла гибким лезвием безопасной бритвы и осторожно снимают отпечаток со стекла за этот угол. [17]
Если каждую порцию раствора поташа тщательно взбалтывать с эфирным раствором, то достаточно 7 - 9 порций. Необходимо соблюдать осторожность, так как в делительной воронке создается повышенное давление. [18]
По конструкции АВО раствора поташа горизонтального типа, их теплообменные секции размещены на всасывающей стороне вентилятора, уплотнение радиального зазора вентилятора сотовое, регулирование работы осуществляется изменением угла поворота лопастей. [20]
О реакции 10 % раствора поташа на а-монохлоркетоны ( совместно с А. [21]
Действие 1 % - ного раствора поташа на дихлоркетоны. [22]
О реакции 10 / о-ного раствора поташа на монохлоркетоны. [23]
Электрические аккумуляторы, наполненные раствором поташа. [24]
В обработку 10 % раствором поташа взято было 31 г дихлоральдегида, причем на одну частицу последнего приходились 2 частицы поташа. Альдегид растворяется в поташном растворе при обыкновенной температуре с разогреванием, смесь жидкостей быстро принимает сначала желтую, а затем темно-бурую окраску. Так как ожидаемый конечный продукт реакции - дихлоруксусная кислота - даже при нагревании с одной водой легко превращается в гликолевую кислоту, то реакция велась в течение суток при обыкновенной температуре и только под конец смесь веществ была нагрета в течение часа до 40 - 50, после чего темно-бурая щелочная жидкость была пересыщена слабой серной кислотой и несколько раз извлечена эфиром. По отгонке эфира в остатке получено небольшое количество сильно кислой жидкости, при перегонке которой под давлением в 20 мм до 90 перешла кислота с примесью эфира и воды и в остатке получена грязно-бурая нелетучая смола. Количество кислой фракции было настолько невелико, что выделить из нее вполне чистую монохлоруксусную кислоту нечего было и думать, ввиду чего вся фракция была разведена водой и насыщена свежеосажденным углекислым серебром. Полученный раствор серебряной соли был испарен в эксикаторе над серной кислотой и выделившаяся соль в том же эксикаторе высушена до постоянного веса. Нанеска соли была прокалена в фарфоровом тигле, остаток выпарен с царской водкой и полученное таким образом хлористое серебро сплавлено и взвешено. [25]
Бромпропионовую кислоту точно нейтрализуют раствором поташа, добавляют теоретическое количество твердого цианистого калия и затем смесь кипятят с избытком едкого кали. После подкислсния изо-янтарную кислоту извлекают эфиром. [26]
Том но менее в растворе поташа также появляется избыток гидроксильных ионов, обусловливающих щелочную среду раствора. [27]
При действии азотпой кислоты на раствор поташа была получена селитра. [28]
Если вместо соды Na2CO3 прибавлять раствор поташа К2СО3, то в полученном растворе открывают катионы натрия. [29]
В результате поглощения нитррзных газов растворами поташа или едкого кали образуется смесь нитрита и шгграта. [30]
Страницы: 1 2 3 4