Cтраница 2
Для стандартизации 0 1 N раствора ванадата аммония берут несколько навесок по 1 000 г растертой в ступке кристаллической соли Мора и растворяют каждую из них в 25 - 30 мл воды, к которой добавлено 5 мл концентрированной серной кислоты. Прибавляют три-пять капель 0 1 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты и титруют двухвалентное железо раствором ванадата до изменения цвета раствора от бледно-голубого до вишнево-красного. [16]
Его можно приготовить по точной навеске препарата Растворы ванадата аммония при хранении устойчивы. В качестве индикатора ванадатометрических определений чаще всего используют фенилантраниловую кислоту. [17]
В пробирку к 5 - 8 каплям раствора ванадата аммония или натрия добавьте 2 - 3 капли разбавленной серной кислоты ( 1: 6) и 5 - 6 капель раствора иодида калия. [18]
При прибавлении цинка к подкисленному серной кислотой раствору ванадата аммония происходит постепенное изменение окраски раствора от желтой через синюю и зеленую к фиолетовой. Это связано с постепенным восстановлением ванадия водородом в момент выделения, в результате чего валентность ванадия меняется от пяти до двух. Считая, что в первой стадии образуется VOS04, во второй - V2 ( SO4) 3, в третьей - VS04, составить молекулярные и ионные уравнения реакций для каждой стадии. [19]
Полученное двухвалентное железо титруют 0 002 N раствором ванадата аммония в 6 N H2SO4 или 0 002 N раствором сульфата четырехвалентного церия в разбавленной H2SO4 из микробюретки - емкостью 5 мл в присутствии нескольких капель 0 02 % или 0 04 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты. [20]
Титрование трехвалентного ванадия может быть проведено также раствором ванадата аммония в присутствии двух-трех капель 0 3 % - ного раствора дифениламиносульфоната бария до появления устойчивой фиолетовой окраски. [21]
К незначительному количеству строфантина - g прибавляют каплю 5 % - ного раствора ванадата аммония, выпаривают досуха и охлаждают. При добавлении одной капли серной кислоты появляется зеленая окраска. [22]
К остывшему раствору добавляют три капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления вишнево-красной окраски. [23]
Ванадатометрия - титриметрический метод анализа, в котором в качестве титранта используется раствор ванадата аммония. [24]
По охлаждению раствора под током СОг двухвалентное желез титруют 0 1 N раствором ванадата аммония в присутствии дифе-ниламиносульфоната бария пли натрия как индикатора. [25]
Переносят аликвотную часть раствора 100 мл в колбу, добавляют 5 0 мл раствора ванадата аммония и затем 5 мл 20 % - ного раствора молибдата аммония. Дают раствору отстояться в течение 15 мин и измеряют оптическую плотность при 400 им в кювете с толщиной слоя 4 см. По результатам измерений строят калибровочный график. [26]
Однако при добавлении раствора соли пятивалентного молибдена к продукту окисления фенилгидразина ( полученному смешиванием раствора ванадата аммония и подкисленного серной кислотой раствора фенилгидразина) сразу же возникает ярко-красное окрашивание. Раствор молибдата с продуктом окисления фенилгидразина такого окрашивания не дает. Сопоставление результатов этих опытов позволяет сделать предположение о том, что реакция протекает следующим образом. [27]
Шкала стандартов для определения уксусной и пропионовой кислот. [28] |
По 3 мл исследуемого раствора переносят в колориметрические пробирки и добавляют по 1 мл раствора ванадата аммония. [29]
Однако при добавлении раствора соли пятивалентного молибдена к продукту окисления фенилгидразина ( полученному смешиванием раствора ванадата аммония и подкисленного серной кислотой раствора фенилгидразина) сразу же возникает ярко-красное окрашивание. Раствор молибдата с продуктом окисления фенилгидразина такого окрашивания не дает. Сопоставление результатов этих опытов позволяет сделать предположение о том, что реакция протекает следующим образом. [30]