Cтраница 1
Растворы производства Na2Cr2O7 проходят 3 стадии концентрирования путем выпаривания. Выпаривание больших количеств воды ведут теперь, обычно, в непрерывно действующих многокорпусных вакуум-выпарных установках, состоящих из системы выпарных аппаратов закрытого типа, работающих по принципу многократного использования тепла пара. [1]
Кривые десорбции индия ( / и цинка ( 2 0 4 / V соляной кислотой. Сорбировано In - 50 мг и Zn - 500 мг. Катионит - КУ-2. [2] |
Растворы индиевого производства содержат ряд элементов, которые, согласно табл. 1, образуют с хлоридом комплексные анионы в условиях, близких к образованию комплекса индия. К таким элементам, помимо цинка, относятся медь, кадмий и трехвалентное железо. Поэтому наиболее важно было установить возможность применения катионитов для отделения индия от цинка, меди, кадмия и трехвалентного железа. [3]
Из растворов молибденового производства ( растворы систем пылеулавливания и маточные растворы после выделения пара-молибдатов) примерного состава, г / л: 0 01 - 0 05 Re; 2 5 Mo; 80 - 100 SO - j 50 - 100 С1, рений наиболее эффективно поглощается на сильноосновных анионитах Вофатит SBW и АВ-17. Емкость их составляет - 50 - 60 % ( по массе) по рению. [4]
Такие физико-химические свойства растворов производства хлористого бария, как теплоемкость, теплопроводность, вязкость и плотность, изучены недостаточно. [5]
Для определения ртути в сульфидно-щелочных растворах сурьмяного производства предложены полярографические методы. Сурьма, присутствующая в растворах в больших количествах, мешает определению ртути, так как в иодидном электролите она полярографируется при потенциале, близком к потенциалу восстановления ртути, и завышает результаты анализа. Поэтому необходимо отделять сурьму или маскировать ее. [6]
Существующие методы получения таллия из растворов свинцово-цинкового производства основаны на химическом или электрохимическом осаждении f1 ] и связаны с большим числом технологических операций и значительными потерями металла. В настоящей работе обосновывается технологический режим этого метода. [7]
Некоторые сильнозагрязненные маточные растворы, например, растворы производства поливинилфор-маля, рекомендуется направлять на термическое обезвреживание. [8]
Значения г См, рассчитанные по формуле Эзрохи для растворов производства нефелиновой соды, хорошо совпадают с экспериментальными величинами в области температур до 60 С. Погрешность расчетного определения вязкости растворов при температуре до 60 С составляет от 1 0 до 5 0 % ( отн. [9]
Другим примером извлечения урана из бедных растворов является получение урана из растворов медного производства после цементации меди. Уран из растворов с содержанием - 10 мг / л извлекают методом ионного обмена [302 ], а из ионообменной смолы - серной кислотой. Получают сульфат уранила с небольшими количествами других ионов. [10]
Нашей задачей являлось исследовать возможность применения ионитов для извлечения индия из растворов цинкэлектролитного производства; принятая в настоящее время технология сложна и возможность ее упрощения представляла большой интерес. [11]
Приводятся результаты измерений удельной теплоемкости, теплопроводности, вязкости и плотности ряда растворов производства нефелиновой соды в интервале температур 35 - 90 С. Рекомендуются формулы для расчетного определения указанных свойств смешанных растворов, состоящих из Ка2СОз, КзСОз, КС1 и K2SO4, при температурах, близких к температурному режиму технологического процесса данного производства. Точность, с которой определены по приведенным методикам величины Ср ( л, d и г, вполне достаточна для инженерно-технических расчетов. [12]
В работе [45] непрерывно контролировали остаточную концентрацию Ni ( II) в растворах никелевого производства с помощью импульсного концентрато-мера. [13]
Основным источником извлечения рения в настоящее время являются пыли от обжига молибденита, в меньшей мере медеплавильных заводов и растворы молибденового производства. Прежде чем рассматривать конкретные технологические схемы извлечения рения, разберем сначала основные технологические методы, с помощью которых переводят рений в раствор и выделяют его из растворов. Получение металлического рения, а также перрената аммония, являющегося исходным продуктом для получения чистого пластичного рения, будет нами разобрано отдельно. [14]
Полярограмма иона Hg ( II на фоне 1 N HNO3.| Полярограммы ртути, мышьяка и сурьмы на фоне 0 25 М Na2S 0 25 М NaOH. [15] |