Cтраница 1
Раствор р-нафтолята натрия должен быть свежеприготовленным во избежание окисления. [1]
Раствор р-нафтолята натрия смешивают с мелом и эмульсией асидола, нейтрализованной едким натром до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. К этой смеси постепенно добавляют при температуре не выше 20 раствор n - нитродиазобензола, не допуская в реакционной массе значительных избытков n - нитродиазобензола и р-нафтола. В конце сочетания ни одна из составляющих не должна быть в избытке. Суспензию полученного пигмента разбавляют водой, подогревают до 30 и отфильтровывают на фильтрпрессе. [2]
Раствор р-нафтолята натрия должен быть свежеприготовленным во избежание окисления. [3]
Раствор р-нафтолята натрия смешивают с мелом и эмульсией асидола, нейтрализованной едким натром до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. К этой смеси постепенно добавляют при температуре не выше 20 раствор л-нитродиазобензола, не допуская в реакционной массе значительных избытков л-нитродиазобензолз и р-нафтола. В конце сочетания ни одна из составляющих не должна быть в - избытке. [4]
Применение р-нафтола как азосоставляющей было связано с рядом неудобств: во-первых, растворы р-нафтолята натрия легко окисляются, что ведет к потемнению ткани, во-вторых, р-нафтол обладает малым сродством к хлопчатобумажной ткани, поэтому ткань, пропитанную р-нафтолятом, необходимо было перед сочетанием сушить во избежание перехода красителя в ванну и образования нерастворимого красителя вне волокна. [5]
Применение р-нафтола как азосоставляющей было связано с рядом неудобств: во-первых, растворы р-нафтолята натрия легко окисляются, что ведет к потемнению ткани, во-вторых, - нафтол обладает малым сродством к хлопчатобумажной ткани, поэтому ткань, пропитанную р-нафтолятом, необходимо было перед сочетанием сушить во избежание перехода красителя в ванну и образования нерастворимого красителя вне волокна. [6]
Производство р-оксинафтойной кислоты состоит из следующих основных операций: 1) приготовление раствора р-нафтолята натрия; 2) сушка нафтолята; 3) карбонизация нафтолята; 4) отделение смолы; 5) выделение обратного р-нафтола и 6) выделение р-оксинафтойной кислоты. [7]
Для получения лака диазотируют сульфанилат в присутствии соляной и серной кислот и готовят раствор р-нафтолята натрия, раствор хлористого бария и суспензию гидрата окиси алюминия. [8]
Нафтол применяют для сочетания в виде раствора р-на-фтолята натрия, который приготовляют размешиванием р-на-фтола с водой при температуре около 60 и добавлением едкого натра до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу; раствор должен быть прозрачным. Вследствие того что при стоянии раствор р-нафтолята натрия осмоляется, его необходимо применять для сочетания тотчас же после приготовления. К полученному раствору р-нафтолята натрия, охлажденному до 20, приливают суспензию л-диазобензолсульфокислоты, размешивают массу при температуре 25 - 30 сначала при слабокислой, а затем при слабощелочной реакции ( с добавлением соды) до окончания сочетания, которое определяют по исчезновению красного окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. Нафтол должен остаться в небольшом избытке, что определяют по наличию оранжевого окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге, обработанной раствором л-нитродиазобензола. [9]
Нафтол применяют для сочетания в виде раствора р на-фтолята натрия, который приготовляют размешиванием р-на-фтола с водой при температуре около 60 и добавлением едкого натра до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу; раствор должен быть прозрачным. Вследствие того что при стоянии раствор р-нафтолята натрия осмоляется, его необходимо применять для сочетания тотчас же после приготовления. К полученному раствору р-нафтолята натрия, охлажденному до 20, приливают суспензию л-диазобензолсульфокислоты, размешивают массу при температуре 25 - 30 сначала при слабокислой, а затем при слабощелочной реакции ( с добавлением соды) до окончания сочетания, которое определяют по исчезновению красного окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. Нафтол должен остаться в небольшом избытке, что определяют по наличию оранжевого окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге, обработанной раствором п-нитродиазобензола. [10]
Сочетание и образование из красителя лака ведут одновременно. Для этого в чан для сочетания последовательно сливают суспензию гидрата окиси алюминия, раствор хлористого бария и раствор р-нафтолята натрия и к этой смеси постепенно добавляют при температуре 22 - 25 суспензию диазобензолсуль-фокислоты. Масса, вначале густая, при размешивании разжижается. [11]
Сочетание и образование из красителя лака ведут одновременно. Для этого в чан для сочетания последовательно сливают суспензию гидрата окиси алюминия, раствор хлористого баряя и раствор р-нафтолята натрия и к этой смеси постепенно добавляют при температуре 22 - 25 суспензию диазобензолсуль-фокислоты. Масса, вначале густая, при размешивании разжижается. [12]
Выделение В-нафтола из плава может быть проведено и другим способом, по которому сульфит натрия получается в твердом виде. Для этого горячий разбавленный плав, представляющий собой суспензию кристаллов сульфита натрия в растворе р-наф-голята натрия, передавливают из гасителя 27 на нутч-фильтр, снабженный тихоходной грабельной мешалкой и паровой рубашкой. Кристаллы сульфита натрия отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание ( 3-нафто-лята в кристаллах не понизится до определенного предела. Промытые кристаллы, содержащие сульфит натрия размешивают с помощью грабельной мешалки и выгружают из нутч-фильтра. Из раствора р-нафтолята натрия выделяют р-нафтол, прибавляя кислый раствор сульфата натрия, полученный при выделении р-соли в кислой среде ( см. стр. Нафтол отделяют от раствора солей и промывают так же, как при нейтрализации сернистым газом. Промывные растворы, полученные при промывке кристаллов сульфита натрия на нутч-фильтре, используются для разбавления следующих порций плава. [13]