Cтраница 2
Для полноты эманирования иногда прибегают к кипячению исходного раствора. Выделяемая из растворов радия смесь газов сложна по составу. [16]
Методика определения радона состоит в следующем. Вначале проводится калибровка прибора с помощью растворов радия, помещенных в барботер, с содержанием порядка 10 - 8 - 10 - 10 г и паспортом РИАН. [17]
Во многих случаях предпочтительно пользоваться полонием, так как источники радия С всегда дают сильное 3-из-лучение ( от радия В), а также у-излучение и обладают относительно малой продолжительностью жизни. Для приготовления препарата полония в качестве исходного вещества употребляют обычно раствор радия D, который можно добыть из старых препаратов радия или уже потерявшей активность трубочки из-под эманации. [18]
Более прост и точен метод сравнения с эталоном. При этом методе проводят одновременное накопление радона и определение его активности в исследуемом и эталонном растворах радия. [19]
Как видно из диаграммы, в азотнокислых растворах измеряется одно и то же количество радия независимо от того, сколько времени пробыл раствор в сосуде. В растворах, содержащих ион Mg, происходит сильная сорбция радия, причем через 19 дней с момента переведения раствора радия в сосуд измеряется только 30 % радия. [20]
Одно - и двухвалентные элементы не могут образовать истинных коллоидов. Абсолютная величина этой адсорбции невелика. Как показали опыты Б. А. Никитина и В. М. Вдовенко [21 ], с растворами радия при концентрации от 10 - 8 до 4 - Ю 5 г / мл в интервале рН от 2 до 7 на стекле адсорбируются доли процента и только при рН 7 адсорбируется несколько более 2 % радия. [21]
На рис. 2.1 [5], иллюстрирующем основу метода разделения, показано влияние рН на экстракцию актиния, радия и дочерних элементов бензольным раствором ТТА. Чем выше заряд катиона, тем прочнее образуемый им комплекс и тем более кислым является водный раствор, из которого он может быть экстрагирован. Раствор облученного радия с помощью минеральной кислоты доводится до рН 1 и перемешивается с двойным объемом 0 25М раствора ТТА в бензоле. [22]
Каждая из этих методик обладает своими недостатками. Так, основной недостаток первого метода состоит в необходимости иметь раствор соли радия точно известной концентрации и, кроме того, количество радона, получаемого из раствора при радиоактивном равновесии, должно быть постоянным и должно соответствовать содержанию радия в данном растворе. Даже если мы располагаем раствором с точно известным содержанием радия и если мы используем для измерений радон, выделенный из раствора, находящегося в состоянии радиоактивного равновесия, то все же нельзя быть уверенным, что градуировка чувствительности камеры окажется правильной. Хотя растворы радия не изменяются в течение многих лет [19-21, 37, 39, 231, 233], тем не менее известно, что, несмотря на все меры предосторожности, радий частично переходит в нерастворимую форму; из этой части препарата очень трудно выделить радон, и он имеет тенденцию осаждаться на стенках ( см. [254], стр. Поэтому для достижения большей точности Мейер и Швейдлер рекомендуют производить непосредственное измерение ионизационного тока и вычислять содержание радона из полученных результатов. [23]
Попытки выделения радона из твердых солей радия показали, что даже при температуре, близкой к температуре плавления радиевой соли, радон не извлекается полностью. Более эффективным является выделение радона из водных или солянокислых растворов радиевых солей и высокоэманирующих препаратов. Обычно растворы радия оставляют на некоторое время в ампуле для накопления радона; через определенные интервалы времени радон откачивают. В этом случае накопление радона нецелесообразно проводить длительное время, так как в системе собирается большое количество газов и сильцо повышается давление. [24]
Вычитая натуральное рассеяние прибора, получаем активность эманации, выраженную в делениях в минуту или в вольтах в минуту. Чтобы определить абсолютное количество эманации, необходимо на том же приборе произвести измерения известного количества эманации. В качестве такого эталона эманации применяют обычно раствор, содержащий известное количество радия. Эманация все время образуется из радия, и на основании законов распада и образования радиоактивных веществ легко вычислить количество эманации, находящееся в данный момент в растворе известного количества радия. Выделив из раствора эту эманацию и переведя ее в эманационный электроскоп, измерим активность выделенной эманации. Допустим, что выделенная из раствора радия эманация в количестве 1 10 - кюри дала активность 60 в / мин. Если испытуемый газ дал активность 120 в [ мин, то совершенно очевидно, что в объеме газа, находящемся в камере, имеется 2 10 - 8 кюри эманации. [25]
Самые измерения производились научным сотрудником ГРИ Б. А. Никитиным в Грозном в Физическом отделении НИИ Грознефти ( куда он был на короткое время с этой целью командирован ГРИ) по циркуляционному методу на универсальном электрометре Шмидта, предварительно проградуированном в ГРИ. Во всех случаях вода после такой обработки или совсем на пахла нефтью, или имела лишь очень слабый запах. По окончании измерения к воде, не удаляя ее из сосуда, прибавляли заготовленный заранее раствор радия ( эталон) определенного содержания ( а грамм радия), вновь, как было раньше указано, удаляли из воды всю растворенную в ней эманацию и по прошествии суток производили определение накопившейся в этом случае эманации. [26]
При увеличении концентрации в растворе процент адсорбции вначале падает слабо ( или остается постоянным в пределах ошибок опыта), затем начинает падать все более и более резко. Очевидно, что при больших концентрациях радия в растворе поверхность стеклянного кубика постепенно приближается к насыщению. При небольшом проценте адсорбции поправка на прилипший к кубику раствор достигает уже больших величин. Поэтому мы должны были ограничиться интервалом концентраций, при которых количество адсорбированного радия не опускалось ниже нескольких сотых процента. Так как в щелочной области приходилось бы добавлять посторонние катионы, то это сильно осложнило бы явление адсорбции, и поэтому мы ограничились исследованием адсорбции в кислой среде. Опыты были поставлены с тремя растворами радия. [27]