Cтраница 3
Раствор реагента устойчив в течение длительного времени. [31]
Раствор реагента приготовляется следующим образом. В глиномешалку заливают воды до валов и при перемешивании засыпают крахмал в количестве, необходимом для получения раствора 5 - 8 % - ной концентрации и лишь затем постепенно вводят расчетное количество щелочи в виде раствора. После тщательного перемешивания доливают оставшееся количество воды. При использовании минерализованной воды крахмал засыпают в глиномешалку после добавки каустической соды. [32]
Раствор реагента 1 10 - моль / л в иэоамиловом спирте. [33]
Растворы реагента при 540 ммк почти не поглощают света. Оптическая плотность красных растворов практически не изменяется в течение 3 час. [34]
Зависимость оптичес - [ IMAGE ] Кривые оптической плотности 0 001 %. [35] |
Растворы реагента и его бериллиевого комплекса сравнительно устойчивы. Окраска, обусловленная образованием комплекса, развивается быстро и позволяет измерять поглощение через 5 мин. [36]
Раствор реагента применим для амперометрического титрования солей двухвалентного кобальта. [37]
Раствор реагента ( 0 03 % - ный) в ацетоне дает с ионами серебра соединение пурпурного цвета. [38]
Растворы реагента в СНС13 и СС14 имеют синий цвет с максимумом поглощения при 648 нм. [39]
Растворы реагентов приготавливают обычно на собственном фильтрате для каждой группы фильтров. В зависимости от расхода реагента и его концентрации в растворе длительность его подачи составляет 15 - 30 мин. [40]
Растворы реагентов при помощи напорных дозирующих устройств подаются в трубу, подводящую воду на очистные сооружения или смесители. [41]
Интервалы констант скоростей, измеряемых обычными и специальными методами для быстрых реакций. [42] |
Растворы реагентов смешивают быстро, но для наблюдения не требуется специальной быстрой техники. Примером использования этого принципа являются метод теплового максимума и метод остановки реакции, которые несколько улучшают обычные методы ( гл. [43]
Раствор реагента или включающая его газовая смесь с точно известной концентрацией, используемые в титриметрическом анализе. [44]
Раствор реагента добавляется к горячему анализируемому раствору мелкими порциями или по каплям из бюретки, чтобы получался крупнокристаллический осадок. Очень чистые осадки в виде крупных кристаллов удобно получать методом осаждения из гомогенного раствора. По этому способу реагент образуется в результате протекания медленной реакции ( например, реакции гидролиза или синтеза) непосредственно в рабочем растворе. Таким образом, в течение всего процесса обеспечивается относительно небольшое пересыщение и осадок получается хорошо окристаллизованным. [45]