Cтраница 2
Соотношение объемов растворов роданида аммония и нитрата серебра устанавливают, как описано в разд. [16]
При прибавлении раствора роданида аммония появляется очень интенсивное кроваво-красное окрашивание. При титровании раствор Hg2 ( NOs) 2 приливают сначала небольшими струйками до начала просветления, а затем по каплям, все время взбалтывая и наблюдая за тем, чтобы муть, образующаяся в месте падения капли, полностью исчезала. [17]
Установку титра раствора роданида аммония по нитрату серебра проводят в присутствии индикатора - железо-аммонийных квасцов Fe2 ( SO4) 3 ( NH4) aSO4 24HaO, отличающихся от других солей железа ( III) наименьшей склонностью к гидролизу. [18]
Установку титра раствора роданида аммония по нитрату серебра проводят в присутствии индикатора - железо-аммонийных квасцов Fe2 ( SO4) s - ( NH4) 2SO4 - 24H O, отличающихся от других солей железа ( III) наименьшей склонностью к гидролизу. [19]
Установку титра раствора роданида аммония по нитрату серебра проводят в присутствии индикатора-железо-аммонийных квасцов Fe2 ( S04) a - ( NH4) 2S64 - 24H20, отличающихся от других солей железа ( III) наименьшей склонностью к гидролизу. [20]
Бюретку заполняют раствором роданида аммония. [21]
Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают точный объем ( 25 мл) ранее приготовленного титрованного раствора нитрата серебра известной концентрации, к которому прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и 1 мл насыщенного раствора индикатора. Титрование ведут при энергичном перемешивании. По мере приливания к титруемому раствору AgNO3 стандартного раствора NH4SCN в месте падения капель NH4SCN появляется красное окрашивание, исчезающее при помешивании содержимого колбы. Незадолго до достижения точки эквивалентности цвет раствора переходит в оранжево-красный. В точке эквивалентности раствор приобретает коричнево-красный оттенок. На этом титрование заканчивают и приступают к расчету результатов анализа ( см. гл. [22]
Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают точный объем ( 25 мл) ранее приготовленного титрованного раствора нитрата серебра известной концентрации, к которому прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и 1 мл насыщенного раствора индикатора. Титрование ведут при энергичном перемешивании. [23]
Из 0.7 М раствора роданида аммония на угле СКТ была снята изотерма сорбции кобальта, а из 0 5 М роданида аммония - изотерма сорбции индия. [24]
Анилин осаждают избытком раствора роданида аммония известного содержания и определяют количество роданида, израсходованное на осаждение. [25]
После того как весь раствор роданида аммония впитается в бумагу, в центр образовавшегося влажного пятна помещают стеклянным капилляром каплю исследуемого раствора. [26]
В качестве индикатора применяют раствор роданида аммония. Мешают ионы хлора, образующие с ионами ртути недиссоциированное соединение. [27]
Ухол и УПр - объем раствора роданида аммония, пошедший на титрование и холостом опыте и на титрование пробы соответственно, мл; N - нормальность раствора роданида аммония; М - мольная масса ацетиленового соединения, г; - навеска пробы, г; В - число атомов водорода в молекуле ацетиленового соединения. [28]
Избыток непрореагировавшего нитрата серебра оттитровывают раствором роданида аммония. Предварительно металлический свинец отделяют от ионов РЬ2, переводя их в плюмбат. [29]
Соль испытуемого диамина смешивают с раствором роданида аммония и выпаривают досуха. Остаток нагревают в течение часа до 120, после охлаждения хорошо промывают водой и обрабатывают спиртовым раствором ацетата свинца. В случае о-диамина раствор остается бесцветным даже при кипячении, в случае м - и л-изомеров тотчас же чернеет. [30]