Раствор - хлорная ртуть
Cтраница 3
Фильтруют и прибавляют сразу 2 ш соляной кислоты и немного раствора хлорной ртути. Белый или серый осадок указывает на присутствие олова. [31]
Как только реакция началась, возможно быстро приливают остальную часть раствора хлорной ртути, наблюдая за тем, чтобы пары ацетона успевали конденсироваться в холодильнике. Если реакция протекает слишком бурно, колбу погружают в холодную воду. [32]
Как только реакция начнется, возможно быстро приливают остальную часть раствора хлорной ртути, наблюдая за тем, чтобы пары ацетона успевали конденсироваться в холодильнике. Если реакция протекает слишком бурно, колбу погружают в холодную воду. [33]
При смешивании водного раствора хлоргпдрата с 5 % - ным раствором хлорной ртути выпадает кристаллический осадок. Смешанная проба с ртутной солью ана-гирнна плавится также при 220 - 222 С. [34]
Алюминиево-ртутную пару получают, действуя 0 5 % - ным раствором хлорной ртути на стружки чистого алюминия. Полученную пару промывают 95 % - ным спиртом, а затем для удаления содержащих водород соединений, главным образом воды, высушивают в вакууме. [35]
Краску приобрести нельзя, но можно изготовить по следующему рецепту: раствор хлорной ртути HgCl2 осаждается раствором йодистого калия KI. [36]
Лист фильтровальной бумаги средней плотности погружают в 3 % - ный раствор хлорной ртути ( HgCl2), вынимают и высушивают, подвесив за два конца. Когда бумага высохнет, нижнюю ее часть, шириной в 3 см, срезают и отбрасывают. Остальной кусок нарезают на полоски длиной 13 см и шириной 0 5 см. Сохраняют эти полоски в банках с хорошо притертыми пробками. [37]
К 0 5 - 1 мл раствора пиридина приливают равный объем раствора хлорной ртути ( осторожно, яд. Затем в ту же пробирку последовательно добавляют при встряхивании 2 - 3 мл воды и 0 5 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок нерастворим в воде, но растворяется в кислоте. [38]
Образующиеся сгустки закрывают поры в частицах порошка, что препятствует проникновению раствора хлорной ртути к металлическому железу и приводит поэтому к заниженным результатам анализа. Заниженные результаты определения Ремет при анализе материалов с высоким содержанием SiO2 ( 6 - 9 %) дают также медно-сульфатный усовершенствованный, серебряномедно-сульфатный, свинцовый и другие аналогичные методы, которые основаны на реакции замещения железом меди, серебра, свинца и других элементов, выделяющихся в виде твердой фазы. [39]
Тщательно очищенный кусочек алюминия опустить на 3 минуты в 5 % - ный раствор хлорной ртути, после чего промыть его дистиллированной водой и оставить лежать на воздухе. Через 5 минут на поверхности алюминия появляются продукты коррозии в виде рыхлых хлопьев окиси алюминия. Причиной быстрой коррозии является образование амальгамы из алюминия и ртути, которая препятствует возникновению защитной пленки. [40]
Марион [21] отмечает, что недостатком хлорнортутно-го метода является частичная растворимость окислов железа в растворе хлорной ртути. Мурата и Казаока [22] рекомендуют при использовании хлорнортутного метода употреблять десятикратное количество хлорной ртути по отношению к Ремет. Навеску материала обрабатывают раствором хлорной ртути при - 95 С в течение 10 - 20 мин. Кондо и Фуке [23] обрабатывают осадок, содержащий окислы железа и металлическую ртуть, раствором йода в йодистом калии. [41]
В водном растворе хлористоводородного кокаина ( 1: 100), подкисленном соляной кислотой, раствор хлорной ртути образует белый осадок, раствор иода - коричневый и раствор едкого кали - белый осадок, легко растворимый в спирте и эфире. [42]
Фильтруют, нагревают фильтрат с соляной кислотой до кипения, добавляют 2 мл 5 % - ного раствора хлорной ртути ( II), а затем 1 % - ный раствор фосфорноватистоп кислоты до полной коагуляции черного осадка и просветления жидкости. Осадок собирают на неплотный фильтр, промывают горячей 2 % - ной соляной кислотой и прокаливают при красном калении 40 минут; остаток восстанавливают и взвешивают металлический палладий. Серебро не следует осаждать хлористым аммонием непосредственно в сернокислом растворе после разваривания, так как осадок хлористого серебра прочно адсорбирует хлористый палладий; при описанной выше обработке аммиакам палладий переходит в сульфат тетрам-минпалладия, который хлоридом серебра не адсорбируется. В этом случае для осаждения палладия нельзя применять диметилглиоксим, так как в растворах, содержащих серную кислоту и азотистые основания, не достигается полное выделение диоксимина палладия. [43]
Универсальным, не имеющим перечисленных недостатков является метод определения металлического железа, основанный на извлечении его раствором хлорной ртути и салициловокислого натрия в метиловом спирте. При этом салициловокислый натрий связывает железо в устойчивый комплекс и полностью устраняет выпадение железа в осадок, даже в присутствии свободной окиси кальция. [44]
 |
Анализ искусственных смесей в бензольноэтплацетатном растворе. [45] |
Страницы: 1 2 3 4