Раствор - азотнокислая ртуть
Cтраница 3
При содерхании хлоридов ниха 100 иг / л используют 0 01 н раствор азотнокислой ртути. [31]
Так, латунь, содержащая магний, во всех испытанных средах, кроме раствора азотнокислой ртути, растрескивалась быстрее ( максимум в 3 - 8 раз); введение мышьяка и кадмия также повышало скорость растрескивания латуни. [32]
 |
Схема испытанна плотности шло ашшаком. [33] |
Проходя через поры шва, аммиак оставляет на бумаге черные ( бумага пропитана раствором азотнокислой ртути) или красные ( фенолфталеиновая бумага) пятна. [34]
Паяный шов покрывают бумажной или марлевой лентой, смоченной 5 % - ным раствором азотнокислой ртути или фенолфталеина. Внутрь изделия нагнетают сжатый воздух с небольшой добавкой аммиака. [35]
Жидкость перемешивают и на фоне черной глянцевой бумаги при хорошем боковом освещении титруют раствором азотнокислой ртути, прибавляя его по каплям. Каждая капля ртутного раствора образует в жидкости белое облачко нитропруссида ртути, которое быстро исчезает при взбалтывании, жидкость становится совершенно прозрачной. Окончание титрования отмечается возникновением опалесценции жидкости, отчетливо заметной на черном фоне. [36]
Латунные кольца, свернутые из полосок, вырезанных поперек прокатки, растрескивались в растворе азотнокислой ртути через 16 сек. [37]
К нейтрализованной пробе добавляют 4 мл 0 2 н раствора азотной кислоты и титруют 0 1 н раствором азотнокислой ртути до перехода окраски раствора в сине-фиолетовый цвет. [38]
Гранулированный цинк промывают 5 % - ным раствором азотной кислоты, а затем 10 % - ным раствором азотнокислой ртути ( окисной или закисной) до образования на гранулах слоя блестящей амальгамы. [39]
Для определения количества хлора проводят титрование анализируемой воды, подкисленной до рН 3 - 3 5, раствором азотнокислой ртути в присутствии смешанного индикатора, состоящего из дифенилкарбазона и бромфенола синего. [40]
Перед каждым опытом производят предварительную обработку серебряного электрода: опускают на 15 мин в 1 % - ный раствор азотнокислой ртути, на некоторое время погружают в металлическую ртуть и только после этого включают в установку. Стакан устанавливают на вращающийся столик, опускают электроды, присоединяют их к полярографу. [41]
Солянокислый раствор выпаривают с азотной кислотой до прекращения выделения бурых паров; для превращения хлористого палладия в азотнокислый добавляют избыток раствора азотнокислой ртути ( II), разбавляют и кипятят с броматом натрия, как описано в разд. Полученный остаток ( смесь металла и окиси) восстанавливают в водороде до металлического палладия, который охлаждают в атмосфере углекислого газа и взвешивают. Неблагородные металлы, за исключением свинца и марганца, не мешают, если только они образуют растворимые нитраты. [42]
Изделия заполняют сжатым воздухом с добавлением 1 % аммиака, а швы обертывают бумагой, пропитанной 5 % - ным раствором азотнокислой ртути. В случае неплотностей на бумаге появляются черные пятна. [43]
Изделия заполняют сжатым воздухом с добавлением 1 % аммиака, а швы обертывают бумагой, пропитанной 50 % - ным раствором азотнокислой ртути. При наличии неплотности на бумаге появляются черные пятна. [44]
Для определения ванадия точно нейтрализуют азотной кислотой аммиачный фильтрат от гидроокиси хрома и осаждают ванадий нейтральным, насыщенным на холоду раствором закисной азотнокислой ртути до тех пор, пока от одной капли осадителя уже не будет более появляться заметного осадка. После этого нейтрализуют аммиаком, кипятят, отфильтровывают серый осадок закисной ванадиевокислой ртути и промывают его сильно разбавленным раствором закисной азотнокислой ртути ( 1 мл насыщенного раствора на 1 л воды) до исчезновения реакции на натрий. [45]
Страницы: 1 2 3 4