Cтраница 1
Раствор двухлористой ртути ( 17 г в 300 мл воды) вливают в раствор йодистого калия ( 35 г в 100 мл воды) до тех пор, пока красный осадок йодистой ртути не перестанет растворяться. Тогда раствор доводят до 1 л 20 % - ным раствором едкого натра и опять добавляют раствор двухлористой ртути, пока не появится неисчезающий осадок. Затем раствор оставляют стоять до полного просветления. Хранят его в етае вакрипающеаея склянке. [1]
Подготовка раствора двухлористой ртути: 8 Г двухлористой ртути HgCb в мерной колбе на 100 лгл разводят водой; колбу доливают до метки. Следует следить за тем, чтобы на дне колбы постоянно был нерастворившийся осадок двухлористой ртути. [2]
К раствору двухлористой ртути прибавляют раствор синильной кислоты любого содержания до ясного запаха цианистого водорода. [3]
Для приготовления раствора двухлористой ртути - 50 г двухлористой ртути растворяют в 1000 см3 воды. [4]
Не рекомендуется удалять фосфористый водород раствором двухлористой ртути, так как при этом всегда образуется небольшое количество уксусного альдегида, который во время реакции может разрушить значительное количество гриньяровского соединения. [5]
Новокаин дает общие реакции алкалоидов; так раствор двухлористой ртути в водном растворе новокаина образует белый осадок, раствор иода - бурый и пикриновая кислота - желтый осадок. Щелочи выделяют основание, которое растворяется в спирте и эфире, образуя сильно щелочной раствор. Как и кокаин, новокаин дает пробу ЗсЬеИ я; смесь из приблизительно равных частей новокаина и сулемы окрашивается в черный цвет при смачивании разбавленным спиртом. Следующая проба дает возможность отличить новокаин от кокаина. Если раствор 0 1 г новокаина в 5 мл воды смешать с 2 каплями разбавленной соляной кислоты, 2 каплями раствора нитрита натрия и затем с 2 каплями щелочного раствора jS - нафтола, то образуется яркокрасный осадок. При смешивании раствора 0 1 г новокаина в 5 мл воды, подкисленных 3 каплями разбавленной серной кислоты, с 5 каплями раствора пер-манганата калия, фиолетовая окраска последнего тотчас же исчезает. [6]
В водном растворе ( 1: 100) после прибавления раствора двухлористой ртути или 10 / 0-го раствора йодистого калия образуется белый осадок; пикриновая кислота выделяет лимонножелтый осадок. Растворы кокаина и стоваина не изменяются от раствора йодистого калия. [7]
К веществу, не перегнанному в вакууме, добавлен при охлаждении раствор двухлористой ртути в этиловом спирте. После перекристаллизации из бензола вещество плавится при 146 - 147 С. [8]
При смешивании 1 капли водного раствора ( 1: 100) эукаина J3 с каплей раствора двухлористой ртути не должно быть никакого осадка. [9]
Отмеренное количество разведенной соответствующим образом пробы приливают ко взятому в значительном избытке насыщенному на холрду раствору двухлористой ртути, взбалтывают, пока черный осадок не сделается совсем белым, и дают отстояться в течение 5 минут. [10]
В углубление капельной пластинки наносят на пробу величиной с просяное зерно ( или смешивают с каплей исследуемого раствора) каплю раствора двухлористой ртути. Затем прибавляют каплю раствора фенолфталеина или опускают в испытуемый раствор полоску лакмусовой бумаги. [11]
Если смешать раствор 0 1 г веронала в 3 мл 1 / 0-ного раствора едкого натра со смесью, состоящей из 1 мл раствора двухлористой ртути ( 1: 20) и 5 капель раствора едкого натра ( плотн. При нагревании прозрачной жидкости наступает помутнение и постепенное выделение кристаллического осадка, который под микроскопом представляет крупные, с двух сторон заостренные призмы. [12]
Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов ( см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5 % - ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлористой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5 - 10 мин. [13]
Эрленмейера вместимостью 40 мл и разбавляют 100 - 150 мл воды. После этого добавляют раствор двухлористой ртути HgCl2 в количестве, равном сумме содержания в растворе цианистого серебра и цианистого калия. [14]
В работе [18] авторы предлагают метод электрохимического выделения щелочных ( К, Na, Li, Rb и Cs) и щелочно-зе-мельных ( Са, Ва, Sr и Mg) элементов ( 1 - 10 мкг) в виде амальгамы. Анализируемый раствор, в который добавлен раствор двухлористой ртути, подвергают электролизу при напряжении 2 5 - 3 в. При этом образуется - 500 мкг Hg, которой достаточно для связывания анализируемых металлов в амальгаму. Далее амальгаму анализируют в искре, горящей в специальной камере с откачкой. [15]