Раствор - поверхностно активное вещество
Cтраница 2
Ориентация дипольных молекул полярной жидкости у поверхности металла приводит к образованию адсорбционного двойного слоя, целиком сосредоточенного в одной фазе - растворе. Наличие в растворе поверхностно активных веществ сказывается на величине адсорбционного потенциала. [16]
Смачивание тканей обусловливается удалением газа и проникновением жидкости в ткань. На величину смачивания в основном влияет поверхностное натяжение растворов поверхностно активных веществ. [17]
Порошки металлов, имеющие большую удельную поверхность, характеризуются малой коррозионной стойкостью. При получении порошков для повышения коррозионной стойкости их обрабатывают растворами поверхностно активных веществ. Последние адсорбируются, создают вокруг частиц порошка защитный слой, предохраняющий от коррозии. Обработанные таким образом порошки меди, полученные электролизом, незначительно окисляются при сушке и характеризуются высокой коррозионной стойкостью при 40 С по отношению к среде насыщенного водяного пара в присутствии углекислого газа. [18]
Иногда вследствие увеличения предельного тока на поляро-граммах появляются максимумы и пики, сильно искажающие форму нормальной кривой. Явление возникновения максимумов состоит в том, что при отсутствии в растворе поверхностно активных веществ на полярограмме получается резкий скачок в силе тока ( полярографический максимум) и только при дальнейшем увеличении потенциала катода высота волны падает до нормальной величины. Следует отметить, что Гейровский дал неправильную теорию максимумов. Только после опубликования работы А. Н. Фрумкина ( 1934 г.), в которой была высказана новая теория максимумов и были проведены чрезвычайно изящные и наглядные опыты, подтверждающие эту теорию, этот раздел полярографии получил прочную теоретическую основу и с тех пор продолжает развиваться силами почти исключительно советских ученых. Было показано, что причиной увеличения предельного тока является движение ртутной капли, вызывающее размешивание раствора и поэтому уменьшающее толщины диффузного слоя. В результате возрастает диффузия разряжающихся ионов к капельному электроду. Как указывает Б. Н. Кабанов, движение поверхности ртути может вызываться двумя причинами: во-первых, образованием капли при вытекании струи ртути из капилляра, во-вторых, неравномерной поляризацией капли, приводящей к тому, что в разных точках капли получается различное поверхностное натяжение. Изменение поверхностного натяжения связано со взаимным отталкиванием ионов двойного слоя, растущим с увеличением заряда двойного слоя. [19]
Сплавы также обнаруживают значительное перенапряжение, величина которого обычно определяется тем компонентом, перенапряжение которого в чистом виде является наименьшим. Из этого правила однако часто наблюдаются исключения. Введение в раствор поверхностно активных веществ и коллоидов обычно уменьшает перенапряжение. В том же направлении влияет покрытие поверхности электрода пленкой металла с меньшим перенапряжением. Изменение же концентрации и состава электролитов в растворе обычно мало сказывается на перенапряжении. [20]
 |
Поляризационные кривые перенапряжении выделения водорода на цинке в 2-я. H2SO4 при 25 в зависимости от тримесей.| Влияние добавок клея на. [21] |
Избыток клея ( кривая 5) ведет к его десорбции. В практике электролиза цинка чрезвычайно важно повысить перенапряжение выделения водорода на цинке. Это достигается повышением плотности тока, снижением температуры электролита, максимальной очисткой раствора от примесей, имеющих низкое перенапряжение водорода, и добавкой в раствор поверхностно активных веществ. [22]
Практически, всякая реакция осаждения, которая является относительно быстрой и специфичной или высокоселективной в соответствующей среде, может оказаться пригодной для термометрического определения. Правда, иногда появляется затруднение в выполнении анализа из-за того, чтотермистор покрывается осадком. Это может вызвать волочение конечной точки титрования из-за низкой термической проводимости осадка, сильно увеличивающей время реагирования термистора на изменение температуры в системе. Быстрым и тщательным - перемешиванием или прибавлением одной-двух капель раствора поверхностно активного вещества можно устранить эту трудность, но в последнем случае необходимо иметь в виду, что такие же добавки нужно делать при калибровке прибора. Кроме того, добавка поверхностно активного вещества допустима в том случае, если она не влияет на точность определения конечной точки титрования. [23]
Страницы: 1 2