Cтраница 1
Раствор уксуснокислого свинца приготовляют так. РЬ ( СН3СОО) 2ЗН2О - растирают с 200 г окиси свинца - РЬО ( свинцовый глет) - в присутствии 100 мл воды. Смесь оставляют в закрытой чашке на водяной бане до тех пор, пока первоначально желтая масса не приобретет белого или розовато-белого цвета. При этом образуется основная уксусно-свинцовая соль, состав которой приблизительно соответствует формуле 2РЬ ( СН3СОО) 2 - РЬО. [1]
Раствор уксуснокислого свинца должен иметь сильно щелочную реакцию на лакмус, но нейтральную - на фенолфталеин. [2]
Раствор уксуснокислого свинца приготовляют так. РЬ ( СН3СОО) 2ЗН2О - растирают с 200 г окиси свинца - РЬО ( свинцовый глет) - в присутствии 100 мл воды. Смесь оставляют в закрытой чашке на водяной бане до тех пор, пока первоначально желтая масса не приобретет белого или розовато-белого цвета. При этом образуется основная уксусно-свинцовая соль, состав которой приблизительно соответствует формуле 2РЬ ( СН3СОО) 2 - РЬО. [3]
Раствор уксуснокислого свинца должен иметь сильно щелочную реакцию на лакмус, но нейтральную - на фенолфталеин. [4]
Раствор уксуснокислого свинца прибавляют только в том случае, если требуется осадить примеси сульфидов, содержащиеся в препарате. Такой препарат имеет темный цвет, темные или черные прослойки. [5]
Раствор уксуснокислого свинца помещают в делительную лорон ку емкостью 500 мл, прибавляют 25 мл очищенного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Выпадает объемистый осадок диэтилдитиокарбамата свинца. К содержимому воронки прибавляют 250 мл хлороформа и встряхивают до растворения осадка в хлороформе. После этого добавляют еще 3 - 5 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Если в водном слое появляется осадок, его встряхивают снова. Прибавление диэтилдитиокарбамата натрия и встряхивание продолжают до тех пор, пока водный слой не будет оставаться прозрачным, что указывает на полное переведение свинца в диэтилдитиокарба-матный комплекс. Хлороформный слой фильтруют через сухой фильтр и разбавляют хлороформом до 500 мл. Раствор устойчив в течение двух месяцев при хранении в темной склянке. [6]
Раствор уксуснокислого свинца не должен давать осадка; допустимо лишь опалесцирующее помутнение. [7]
Раствор уксуснокислого свинца готовят следующим образом: 10 % - ный раствор уксуснокислого свинца кипятят в течение 1 часа с избытком свинцового глета, доливая воду по мере ее испарения, и затем фильтруют горячий раствор. [8]
Если раствор уксуснокислого свинца прибавлять слишком быстро, то в результате экзотермической реакции содержимое стакана может очень сильно вспениться. Течение реакции можно легко регулировать, если жидкость быстро приливать тонкой струей при хорошем перемешивании. [9]
К раствору уксуснокислого свинца прибавляют едкого натра ло растворенья образующегося осадка. Жидкостью смачивают полоски фильтровальной бумаги и высушивают. [10]
Так, при смешении растворов уксуснокислого свинца с кислотой получена свинцовая голь, которая не растворима в воде и органических растворителях. Соединение обладает кислыми свойствами, титруется в водно-спиртовом растворе в присутствии фенолфталеина как одноосновная кислота. При смещении растворов кислоты и уксуснокислого цинка получена цинковая соль бис - ( гс-карбометоксифенил) фосфиновой кислоты. Бис - ( и-карбо-бутоксифенил) фосфиновая кислота получена переэтерифпкацией бис - ( гс-ка-рбометоксифенил) фосфиновой кислоты нормальным бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Эта кислота была также превращена в цинковую соль, которая не растворима в воде и органических растворителях. В табл. 1 приведены константы полученных соединений. [11]
Азид свинца получается действием раствора уксуснокислого свинца на раствор азида натрия. [12]
При нагревании белка с раствором уксуснокислого свинца образуется черный осадок сернистого свинца, так как сера, входящая в состав аминокислот, при нагревании превращается в ион и соединяется с ионом свинца. [13]
Фильтровальная бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца, в присутствии сероводорода окрашивается в бурый или буро-черный цвет. Бумажка, смоченная реактивом, приготовленным смешением растворов 1 25 г молибденовокислого аммония в 50 мл воды с 2 5 г роданистого калия в 45 мл воды и подкислением 5 мл концентрированной соляной кислоты, окрашивается в присутствии сероводорода в розовый цвет. Ацетилен и сернистый газ окрашивания не вызывают. Сероводород образует желтый осадок в растворе уксуснокислого кадмия и обесцвечивает раствор йода. Белая окись алюминия, пропитанная цианистым серебром, в присутствии сероводорода окрашивается в темно-коричневый цвет. [14]
Фильтровальная бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца, в присутствии сероводорода окрашивается в бурый или буро-черный цвет. Бумажка, смоченная реактивом, приготовленным смешением растворов 1 25 г молибде-новокцслого аммония в 50 мл воды с 2 5 г роданистого калия в 45 мл воды и подкисленном 5 мл концентрированной соляной кислоты, окрашивается в присутствии сероводорода в розовый цвет. Ацетилен и сернистый газ окрашивания не вызывают. [15]