Раствор - сернокислое серебро
Cтраница 2
С целью удаления с частиц железа корки окислов нами были испытаны растворы солей: сернокислого олова [ Sn ( SO4) 2 - 2H2O ], хлористого свинца, сернокислого серебра и др. Положительные результаты дало применение раствора сернокислого серебра. [16]
Заметав также влияние плагины, я поставил нагреваться несколько трубок с растворами серебра, меди и свинца, положил в них платиновые пластинки и впустил чистый водород таким образом, что пластинки наполовину погружены были в раствор, а наполовину выставлялись в газ; отогнутые концы были запаяны ( см. фиг. На другой же день в растворе сернокислого серебра осело серебра в кристаллах на платине, а через несколько дней я заметил и осаждение кристаллической розовой меди на платине в слабом растворе азотнокислой соли. Растворы свинца ( азотнокислый л щелочной окиси свинца в едком кали) не показывали признаков восстановления и после нескольких месяцев действия. [17]
 |
Хромате граммы смеси углеводородов, полученные на колонке с дициандиэтиловым эфиром до ( а и после ( 6 удаления нормальных пара. [18] |
Часть пробы гидрируют над платиновым катализатором и затем разделяют на колонке, содержащей в качестве неподвижной жидкости диизогептилен. Другую часть пропускают через колонку с поглотительной массой ( раствор сернокислого серебра в серной кислоте, нанесенный на кизельгур) для удаления олефинов, а затем анализируют хроматографи-ческим методом. [19]
Этот единственный опыт не противоречит моим выводам, потому что восстановление серебра зависит от давления и насыщенности раствора; при моих опытах давление никогда не доходило и не могло дойти ( по количеству цинка) до такой степени, поэтому я и нашел восстановление только в разведенных растворах, но зато, употребляя более слабое давление, я мог заметить влияние густоты раствора; с другой стороны, из вывода 2-го можно прямо заметить, что, увеличивая давление, должно произойти восстановление и в насыщенном растворе. Далее будут описаны опыты с манометром, где определяется minimum давления, необходимого для вое-становлзния раствора сернокислого серебра известной крепости. Теперь же я опишу опыт, который весьма наглядно и окончательно подтверждает прежние мои выводы. Выбрав длинную ( около 80 см), запаянную с одного конца трубку, я сделал в ней восемь изгибов, так что она имела один запаянный конец и четыре колена, обращенных вниз ( см. фиг. [20]
Если в моче есть белок или сульфиды, их предварительно нужно удалить. Для этого к моче прибавляют равные объемы 10 % - ной трихлоруксусной кислоты и 0 5 % - ного раствора сернокислого серебра, перемешивают и прибавляют к жидкости 2 % NaCl порошком. После тщательного перемешивания осадок откручивают на центрифуге и берут за каждый мл исходной мочи 3 мл фильтрата. [21]
При осадочной хроматографии разделяемую смесь солей пропускают через носитель, пропитанный раствором осадителя. Разделение происходит в соответствии со значениями величин произведений растворимости осадков, образующихся при взаимодействии ионов осадителя с ионами разделяемых солей. Так, например, если через столбик носителя, пропитанного раствором сернокислого серебра, пропускать смесь хлорида натрия и хромата калия, происходит образование верхней зоны, содержащей осадок хлорида серебра, и нижней зоны, содержащей осадок хромата серебра. [22]
Стекающую в конденсатор флегму рекомендуется поддерживать со следующими скоростями: 10 - 15 капель в минуту при отборе первых трех фракций и 20 - 30 капель в минуту при отборе последующих фракций. Скорость отбора первых трех фракций должна быть 30 - 35 мл / мин, четвертой - 15 - 18 мл / мин. Первая фракция отбирается с начала конденсации и до температуры на верху колонны - 120 С. В ее состав входят: воздух, СО, Й2, СН4, Na и редкие газы. Концентрации этих компонентов определяют на приборе ВТИ и адсорбционным методом. Вторая фракция отбирается до температуры - 65 С и состоит из этана и этилена; содержание этилена в этой фракции определяется поглощением 98 % - ным раствором IHUSCu, содержащей 1 % - ный раствор сернокислого серебра. Третья пропан-пропиленовая фракция отбирается до температуры - 25 С. Пропилен в ней определяется поглощением 87 % - ным раствором НзЗСч. Четвертая фракция, отбираемая до 5 Ч - 7 С, может содержать изо - и нормальный бутаны, изо-бутилен и нормальный бутилен. [23]
Страницы: 1 2