Cтраница 1
Растворы стандартной серии фотометрируют в тех же условиях, что и пробы. [1]
В растворы стандартной серии необходимо время от времени вводить перекись водорода, так как последняя постепенно разлагается, что приводит к ( обесцвечиванию растворов. [2]
Для приготовления растворов стандартных серий рекомендуется употреблять специальные цилиндры ( см. рис. 76) с пришлифованными стеклянными пробками. Это позволяет также применять их при экстрагировании не смешивающимися с водой растворителями. Пробирки имеют плоское дно. Если сравнивают слои растворителей, экстрагировавших определяемое вещество и не смешивающихся с водой, то цвет пробирок наблюдают под прямым углом к оси на белом вертикальном фоне. При близких окрасках стандартных растворов рекомендуется в процессе сравнения менять их местами. [3]
Для приготовления растворов стандартных серий рекомендуется употреблять специальные цилиндры ( рис. 89) с пришлифованными стеклянными пробками. Это позволяет также применять их при экстрагировании не смешивающимися с водой растворителями. Если сравнивают слои растворителей, экстрагировавших определяемое вещество и не смешивающихся с водой, то цвет пробирок наблюдают под прямым углом к оси на белом вертикальном фоне. При близких окрасках стандартных растворов рекомендуется в процессе сравнения менять их местами. На основании закона Вебера - Фехнера можно уверенно различать две окраски в слоях с разными поперечными сечениями, если они отличаются друг от друга на 7 % по величине оптимальной концентрации. В этом методе объем раствора в пробирках ( высота) остается все время постоянным, а концентрация меняется. Преимуществом метода стандартных серий является минимальное влияние, оказываемое на результат анализа изменением окраски во времени и различием в концентрации реактива. [4]
Сосуды с растворами стандартной серии необходимо хорошо закрывать ( лучше притертыми пробками), так как ацетон легко улетучивается. [5]
Схема ми - [ IMAGE ] 120. Общая схема микроколориметра Холь. [6] |
Затем кювету заполняют последовательно каждым из растворов стандартной серии и снимают показания гальванометра при том же световом потоке. По полученным данным строят калибровочный график, после чего проводят необходимое измерение с анализируемым раствором. [7]
Для сохранения постоянства относительной ошибки определения концентрации растворы стандартной серии должны составлять геометрическую прогрессию. [8]
При качественных определениях окраску верхнего органического слоя сравнивают визуально с окрасками растворов стандартной серии, содержащих разные количества урана. Если уран в пробе отсутствует - окраска розовая, соответствующая чистому реагенту; при наличии урана цвет экстракта от фиолетового до чисто зеленого, в зависимости от содержания урана. [9]
При качественных определениях окраску верхнего органического слоя сравнивают визуально с окрасками растворов стандартной серии, содержащих разные количества урана. Если уран в пробе отсутствует - окраска розовая, соответствующая чистому реагенту; при наличии урана цвет экстракта от фиолетового до чисто зеленого, в зависимости от содержания урана. [10]
Схема графической коррекции отсчетов при различии кювет11. [11] |
Различное поглощение в кюветах определяет наклон калибровочного графика. Для остальных кювет производятся отсчеты только для первого и второго растворов стандартной серии. [12]
Затем к смеси прибавляют 0 1 мл 25 % - ного раствора едкого кали, этиловый спирт до 9 мл и 1 мл ацетатного буферного раствора. Жидкость в пробирке взбалтывают и сравнивают интенсивность окраски жидкости с окраской растворов стандартной серии. [13]
Для измерения интенсивности окраски раствора титанового комплекса с перекисью водорода в кислой среде применимы все методы колориметрических определений. Однако следует иметь в виду, что при длительном хранении растворов стандартной серии перекись водорода разлагается и это приводит к обесцвечиванию растворов. Поэтому в растворы стандартной серии время от времени добавляют перекись водорода. [14]
Из 10 колориметрических пробирок делают шкалу, наливая градуированной пипеткой соответственно: 0 2; 0 5; 0 7; 1; 1 5; 2; 2 5; 3; 3 5; 4 мл стандартного раствора хлорида и в одиннадцатую пробирку наливают 2 мл исследуемого раствора. Через 5 - 10 минут сравнивают мутность испытуемого раствора с мутностью растворов стандартной серии. [15]