Cтраница 1
Растворы установочного вещества не должны изменять своего титра при хранении и соприкосновении с воздухом. [1]
Приготовление раствора установочного вещества Ыа2Сг04 ( первичного стандарта) сводится к следующему. [2]
Точные объемы раствора установочного вещества ( по 10 мл) помещают в 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл, добав - ляют по 2 капли раствора индикатора кристаллического фиолетового. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором НСЮ4 и титруют поочередно растворы дифталата калия, прибавляя по 1 капле в области к.т.т.; находят Ук.т.т. по изменению окраски индикатора от фиолетовой к голубой. [3]
Расчет титриметрических характеристик раствора установочного вещества приведен в разд. [4]
В коническую колбу для титрования переносят пипеткой раствор установочного вещества Ыа2Сг04, добавляют 10 мл 2 ( моль-экв) / л раствора H2SO4 и нагревают на водяной бане примерно до 340 - 350 К. В начале титрования следует приливать из бюретки раствор КМп04 к горячему раствору оксалата по каплям. Каждую следующую каплю прибавляют после того, как исчезнет окраска от предыдущей. Первоначально обесцвечивание раствора КМп04 будет происходить медленно, но затем по мере образования ионов Мп2 оно ускоряется. [5]
Для приготовления 100 мл 0 025 М раствора установочного вещества необходимо взять на аналитических весах навеску ж 0 4 г хч оксида цинка. [6]
Точную концентрацию раствора устанавливают, титруя его растворами установочных веществ с известной концентрацией, которые приготовлены прямым путем. [7]
Для установления концентрации рабочего раствора гидр-оксида натрия в коническую колбу ( вместимостью 100 - 160 см3 наливают пипеткой 20 см3 раствора установочного вещества, добавляют 3 - 5 капель раствора фенолфталеина. [8]
Оборудование и реактивы: рН - метр-милливольтметр; магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки; электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в этаноле; стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки; 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл; полумикробюретка на 5 мл; раствор установочного вещества ( бензойной кислоты) в ДМФА с точной концентрацией; стандартный раствор КОН в этанольно-бензольной смеси 1: 5; 1 % - ный раствор тимолового синего в этаноле; анализируемый раствор сульфадимезина в ДМФА. [9]
Оборудование и посуда: рН - метр-милливольтметр; магнитная мешалка и якорь мешалки; электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в безводной ускусной кислоте ( БУК); стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки; 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл; полумикробюретка на 5 мл; раствор установочного вещества ( дифталата калия) в безводной УК с точной концентрацией; стандартный раствор НС1О4 в безводной УК: 1 % - ный раствор кристаллического фиолетового в БУК; анализируемый раствор кофеина в БУК. [10]
Но во многих случаях стандартные растворы готовят по грубой приближенной навеске, а точную концентрацию их определяют затем путем титрования. Для этого используют растворы установочных веществ. [11]
Это вещества, имеющие строго определенный химический состав, который не изменяется в процессе приготовления раствора. Затем готовят раствор рабочего вещества с приблизительной концентрацией и, титруя его раствором установочного вещества, определяют точную концентрацию рабочего раствора. Этот титрованный раствор используется для объемных аналитических определений. [12]