Раствор - силикат
Cтраница 2
 |
Границы совместимости растворов силикатов ЧА со спиртами и ацетоном 11 ]. [16] |
Способность растворов силикатов ЧА смешиваться с некоторыми органическими растворителями, помимо сродства органического катиона к органическим растворителям, определяется общей высокой устойчивостью лиофильной дисперсной системы, какой является высокомодульный водный раствор силикатов ЧА. Это прежде всего стабильность высокомодульных концентрированных водных растворов, не достижимая для растворов силикатов натрия или калия; это способность силикатов ЧА образовывать высокомодульные водорастворимые аморфные порошки. Сюда же следует отнести устойчивость растворов с высоким содержанием кремнезема по отношению к замерзанию. Многократное замораживание и оттаивание растворов силикатов ЧА не приводит к коагуляции кремнезема даже при наличии в системе неорганических катионов. [17]
 |
Характеристики коммерческих растворов СЧА. [18] |
Применение растворов силикатов ЧА в подавляющем большинстве случаев основано на использовании кремнеземной составляющей. Роль органического основания главным образом вспомогательная: обеспечить те или иные технологические свойства используемой системы или направить в нужную сторону процесс твердения. Следует отметить, что силикаты органических основа ний - продукты нестойкие. [19]
Использование растворов силиката тетраметиламмония позволило обнаружить неожиданный факт: оказалось, что существует равновесная смесь по меньшей мере двух промежуточных продуктов с низким ( 1025 см 1) и высоким ( 1120 см 1) молекулярным весом. [20]
В растворах силикатов степень полимерности анионов, как известно, зависит прежде всего от двух факторов - силикатного м дуля и концентрации раствора. Каждый раствор имеет некото - Р е распределение анионов по степени полимерности. На полимер-н е распределение накладывается распределение анионов по заря - Лам, которое также характеризуется этими двумя факторами. [21]
Переход в раствор силикатов проходит сравнительно медленно, для ускорения руду надо предварительно обжечь. При этом происходит дегидратация силикатов и распад их решетки. [22]
Когда в раствор силиката, обычно тоже частично нейтрализованного, добавляют спирты, кетоны или другие водорастворимые органические вещества или насыщают раствор аммиаком, происходит расслоение системы на две жидкие фазы. В органической фазе оказывается большая часть кремнезема с модулем более высоким, чем исходный, в водной фазе концентрируются электролиты: соли и щелочи. Концентрация кремнезема в органической фазе может быть доведена до высоких степеней и в дальнейшем использована для получения кремнегелей. Оба процесса - введение электролитов или органических веществ в жидкое стекло - с физико-химической точки зрения, объединяет потеря УСТОЙЧИВОСТИ силикатного раствора в результате перераспределения воды между компонентами. [23]
При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном, состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлопьев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолекулярной форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно-переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы ( кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных растворах. Добавлением электролита обычно нельзя осадить ее в виде хлопьев, но не слишком разбавленные растворы медленно превращаются при этом целиком в студень. Из разбавленных растворов выпадают слизистые осадки. Быстрое осаждение достигается прежде всего при действии баритовой воды или концентрированного раствора сульфата алюминия. Однако ввиду того, что большинство других электролитов вызывает медленное осаждение или застудневание, их следует удалять, если требуется сохранить устойчивые коллоидные растворы в течение длительного времени. [24]
При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлопьев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолекулярной форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе - в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы ( кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных растворах. Добавлением - - электролита обычно нельзя осадить ее в виде хлопьев, но не слишком разбавленные растворы медленно превращаются при этом целиком в студень. Из разбавленных растворов выпадают слизистые осадки. Быстрое осаждение достигается прежде всего при действии баритовой воды или концентрированного раствора сульфата алюминия. Однако ввиду того, что большинство других электролитов вызывает медленное осаждение или застудневание, их следует удалять, если требуется сохранить устойчивые коллоидные растворы в течение длительного времени. [25]
После подкисления раствора силиката и добавления молиб-дата аммония раствор оставляют для завершения образования КМК. [26]
При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлопьев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолекулярной форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы ( кремневые золи) чрезвычайно велика. [27]
Анионный состав растворов силикатов щелочных металлов весьма важен также с точки зрения физико-механических свойств продуктов твердения этих растворов. Поэтому мы и переходим к его рассмотрению. [28]
Сведения о растворах силикатов четвертичного аммония и и свойств в печати весьма скудны. Известно, что с пользой могу1 применяться системы, где в алкилах или арилах производится замещение на гидроксильные или аминогруппы. Растворы силика-тов четвертичного аммония ( СЧА) имеют свойства, во многом of личные от свойств обычных жидких стекол даже при простейши радикалах в ионе аммония. [29]
В пробирке смешаны растворы силиката и карбоната натрия. [30]
Страницы: 1 2 3 4