Cтраница 3
Через колонку пропускают две капли концентрированного раствора щелочи, одну каплю воды, а затем пять-шесть капель исследуемого раствора смеси катионов IV группы. В колонке образуются три зоны: вверху смешанная зона, содержащая ионы ртути ( I) и ( II) с серо-желтой окраской, затем-голубая зона гидроокиси меди и ниже, в виде узкой полосы, коричневая зона окиси серебра. [31]
Эта реакция аналогична реакции ( NH4) 2C2O4 с Ва2 - ионами, поэтому последний должен быть удален из раствора смеси катионов II группы перед обнаружением Са2 - ионов. [32]
Таким образом, после разделения катионов на группы получили четыре пробирки, содержащие: а) осадок хлоридов и сульфатов катионов I и II групп; б) раствор смеси катионов III и VI групп; в) раствор аммиакатов катионов V группы и г) осадок карбонатов и основных солей катионов IV группы. Каждый из этих объектов анализируют отдельно. [33]
Исследуемый раствор смеси катионов I, II, III и IV аналитических групп подвергают предварительному исследованию для обнаружения некоторых катионов непосредственно из раствора ( см, стр. [34]
Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие ионов кобальта имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и фиолетовую зону рубеаната никеля. Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие никеля имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и светло-коричневую зону рубеаната кобальта. [35]
Полученную для анализа пробу ( задачу), если она представляет собой раствор с осадком или смесь твердых веществ, вначале растворяют в воде или соляной кислоте при подогревании, затем раствор подвергают анализу. Перед началом анализа раствора смеси катионов трех групп предварительно нужно установить, присутствуют ли ионы МЩ, Fe и Fe -, так как при отделении сульфидом аммония третьей группы катионов от первых двух групп будут введены в раствор ионы NH 4, а ионы Fe и Fe в процессе анализа окисляются и восстанавливаются, поэтому нельзя будет установить их, валентное состояние. Эти ионы обнаруживают следующим образом. [36]
К 1 мл раствора смеси катионов приливают 1 мл 30 % - ного раствора щелочи и нагр. Ионы олова, хрома, мышьяка, цинка, свинца переходят в раствор в виде амфотерных соединений. Остальные ионы образуют гидроокиси, выпадающие в осадок, который отфильтровывают, а в фильтрате обнаруживают олово сероводородом на колонке. В присутствии олова образуется коричневая зона. [37]
К 1 мл раствора смеси катионов приливают 1 мл 30 % - ного раствора щелочи и нагревают. Ионы олова, хрома, мышьяка, цинка, свинца переходят в раствор в виде амфотерных соединений. Остальные ионы образуют гидроокиси, выпадающие в осадок, который отфильтровывают, а в фильтрате обнаруживают олово сероводородом на колонке. В присутствии олова образуется коричневая зона. [38]
Ионы сурьмы непосредственно из раствора смеси катионов не обнаруживаются. Их определение проводят следующим образом. Предварительно из раствора осаждают сероводородом ионы As111, Sbin, Sn11, переводят сульфиды в тиосоли по обычной методике. В верхней части хроматограммы образуется желтая зона сульфида мышьяка, ниже - ярко-оранжевая зона ионов сурьмы. [39]
Ионы сурьмы непосредственно из раствора смеси катионов не обнаруживаются. Их определение проводят следующим образом. Предварительно из раствора осаждают сероводородом ионы As111, Sb111, Sn11, переводят сульфиды в тиосоли по обычной методике. В верхней части хроматограммы образуется желтая зона сульфида мышьяка, ниже - ярко-оранжевая зона ионов сурьмы. [40]
При нанесении капли исследуемого раствора смеси катионов четвертой аналитической группы на хроматографирующую бумагу образуется первичная хроматограмма, состоящая из четырех зон. [41]
При фронтальном анализе исследуемый раствор, содержащий несколько ионов, непрерывно подают в колонку и анализируют последовательно порции эффлюента. В качестве примера можно взять раствор смеси катионов В, С, D, который пропускают через слой катионита, насыщенного противоионом А. [42]
Качественное определение катионов основано на их разделении по зонам на сорбенте, через который пропущен хроматографируемый раствор смеси катионов. Через колонку с окисью алюминия пропускают раствор смеси катионов каждой группы в отдельности. Хроматограмму проявляют реагентом-проявителем и наблюдают образование окрашенных зон. [43]
Хроматограммы, дополнительно проявленные растворами едкого натра и особенно аммиаком, имеют более яркие окраски зон. Для этого через окись алюминия пропускают три капли раствора смеси катионов и после промывания двумя каплями воды хроматограмму проявляют раствором концентрированного аммиака. [44]
Ионы ртути ( I) и ртути ( II) обнаруживают путем обработки первичной хроматограммы каплей 0 5 N раствора йодистого калия. Зона ртути ( II) обнаруживается по ярко-оранжевой окраске. На хроматограмме раствора смеси катионов пяти групп серо-зеленая зона одновалентной йодистой ртути отсутствует. [45]